Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок ходит на носочках и как будто подволакивает ногу (Можно ли по снимку рентгена исключить патологии по тазобедренным суставам у ребенка 1,5 года.
Здравствуйте!
Снимок произведен с приведением конечности (скорее всего левой, снимок не маркирован) к телу, укладка асимметричная. Однако, основные показатели впадин и бедренных костей можно определить - впадины емкие, наружные костные эркеры угловые, покрытие головок полное. Децентрации нет (с поправкой на приведению конечность).
Таким образом, рентгенпризнаков дисплазии нет.
Здраствуйте.По результатам перинатального биохимического скрининга ,генеколог отправляет к генетику чтобы исключить хромосомное отклонения плода. Подскажите всё ли хорошо с анализом и значительные ли отклонение. До визита к врачу далеко, а в голове очень много переживаний.
Здравствуйте!
Прошу дать свою оценку.
Мне 34 года, беременность 16 недель вторая, первая б/о.
По рекомендации гинеколога сдала анализы на мутации генов, результаты прилагаю. Гинеколог пугает высокими рисками и настоятельно направляет к "своему" гематологу, якобы доверяет...
Здравствуйте, Лариса.Если первая беременность протекала без особенностей, то с какой целью Вам в эту беременность назначили утрожестан и этот анализ непонятно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, задержки месячных ещё не было, только через 5 дней по графику должны начаться. Вчера сдала ХГЧ оно показало 25.
Сегодня иду на мероприятие, можно ли пить например красное сухое вино хорошего качества?
Какие есть риски если выпить...
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Доброго времени суток. Беременность 4, 3 родов детки здоровы. На 1 скрининге поставили высокие риски по 21 трисомии 1:68, по Узи все в норме. Направляют на инвазивный пренатальный тест, я хотела сделать НИПТ, но генетик говорит, что может ошибиться, не чувствителен к...
Здравствуйте
Да, при высоких рисках (выше 1:100), конечно, показана именно инвазивная диагностика.
Нет, 1 день не повлиял бы, конечно
Утрожестан тоже не повлияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Здравствуйте!
Очень мало вводных данных. Опишите ваши жалобы,уже установленные диагнозы. Нужно видеть выписки, сданные анализы для оценки ситуации более полно и интерпретации состояния кроветворения.
Здравствуйте , беременность 13 недель . 1 день последнее узи было в 11 недель4 дня ( фото прилагаю).. скрининг по крови в 12 недель , но просчитали не все риски , только генетические потологии плода . ( фото прилагаю)Признаков беременности не чувствую , иногда тошнит но к...
Здравствуйте.
Начало второго триместра считается золотым стандартом беременности.
Именно в этот период тошнота начинает отступать . Женщина отмечает улучшение самочувствия. При этом беременность продолжает развиваться правильно.
Выделения из груди уже могут быть , данный процесс является подготовкой к дальнейшей лактации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась.
В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.