Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 11 недель и 3 дня по УЗИ всё в норме, по размерам плод ровно 12 недель. По анализу крови риски трисомии низкие. Высокий риск задержки роста плода 1 из 76. РАРР-А 0.795МЕ/л 0,295 МОМ. Возраст 33 года. Анализы крови, мочи отличные, самочувствие тоже, 15 недель сейчас. Есть...
Здравствуйте!Данный риск не является основанием для обращения к генетику.
Твп 2.8 мм по 1 скринингу
8 ответовДобрый вечер! На 1 скрининге в 12 недель и 5 дней ТВП 2,8мм. Риск 21 трисомии базовый 1:359, а индивидуальный 1:415. Узист сказал, что я попала в «серую» зону и что это и не плохо и не хорошо. Гинеколог сказала, что в совокупности риск низкий, НИПТ мне не требуется, но к...
Посмотрела, не волнуйтесь, ничего критичного нет. Риски хромосомных патологий низкие, НИПТ вам не показан. Но высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз ы сутки до 36 недель. После 20 недели контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)
1 Скрининг
20 ответовДобрый день . Помогите разобраться с результатами 1 скрининга . 40 лет . Вес 72, рост 162. 13 недель 4 дня ЧСС - 159 КТР-75 мм ТВП-2,5мм Венозный проток PI- 1,29 Кость носа - 2,2 мм Хгч- 66,6 ме/л эквивалентно 2,269Мом Papp-a-3280 ме/л эквивалентно 0,753 С чем связан...
Твп в норме, хоть и верхняя граница, носовая кость есть, вероятно основной риск в связи с возрастом, поэтому результат должен быть с нормальным хросомным набором
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ риски 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.
Трисонометрия 21
1 ответЗдравствуйте. При первом скрининга ставили высокий риск трисонометрии 21 (1:87). После сдавала НИПТ, результат был "риск низкий " Малышка появилась на свет 30.07.24,но мысль о первом скрининга не даёт покоя. Прочитала симптомы и сомнения берут верх. Из симптомов явных...
Здравствуйте. Думаю ваши переживания зря. Для таких деток характерен определенный фенотип лица. Если бы синдром был или врач неонаталог заподозрил отклонения, вам бы сказали еще в роддоме и назначили консультацию генетика, взяли бы анализы. Для вашего спокойствия начните с осмотра педиатра. Если ему что то не понравился , направит к генетику.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-179 КТР-71мм БПД-20мм Окружность головы-73 мм ТВП - 1.9 мм ПИ-0.92 Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей...
1:218 это низкий риск Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
по 1 скринингу ставят риск 21 трисосии 1 из 286, риск по нипт низкий
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.По данным 1 скрининга все показатели в пределах нормы,есть небольшое повышение хгч,но такое бывает как индивидуальная особенность.Программа рассчитала такой риск 1:286, ввиду возраста больше 35 лет,когда хромосомные аномалии встречаются чаще и анамнеза-предшествующая беременностью с хромосомной патологией.Риск 1:286 считается серым коридором, это не высокий риск,но требует настороженности ,однако,то,что по узи все показатели в пределах нормы и нипт в норме практически со 100 процентной вероятностью исключает повторение предыдущей ситуации, и ребенок здоров.Поэтому не переживайте, спокойно ждите второй скрининг).
Дано ХГЧ 22,40 МЕ/л эквивалентно 0,529МоМ РАРР-А 0,317 МЕ/л эквивалентно 0,409МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:644 индивидуальный 1:12885 трисомия 18 базовый риск 1:1537 индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:4830 индивидуальный <1:20000 на сроке 12...
Здравствуйте. Риск маленький. Сколько вам лет?
Хгч 0,34 Мом, повыш возрастной риск
14 ответовУ меня по результатам 1 скрининга - трисомия 21 ( возрастной риск) 1:348, Хгч 0,34. Ост показатели: трисомия 21, 18,13 < 10000 и узи без аномалий и патологий. Врач отправил на нипт. Объяснив, что возрастной риск повышен . Стоит ли беспокоиться ?очень переживаю (((
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAPP-A понижен при 1 скрининге
10 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга! Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет. По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте. К сожалению у вас очень высокие риски по трисомиям, вам обязательно нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком