Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Смотрите, по УЗИ мы видим, что все хорошо, беременность прогрессирует. Когда по УЗИ подтверждена маточная прогрессирующая беременность, ХГЧ уже далее сдается на 1м скрининге в сроке с 11 по 14неделю.
Поэтому сейчас относительно каких то хромосомных аномалий не имеет смысла говорить.
Вы сдадите 1скрининг и там уже программа согласно нескольким показателям рассчитает риски. И тогда будет понятно, нужно ли НИПТ сдавать или нет.
Пока рано, не торопитесь:)
Добрый вечер. 7ая неделя беременности в результате эко, подсадили два эмбриона, прижился один, который впоследствии поделился (мы с мужем в шоке). Пгт не делали, к сожалению. Пока на учет не встала, наблюдаюсь у репродуктолога. Но уже сейчас тревога и возникают вопросы -...
Лилия, здравствуйте!
Поздравляю Вас с наступившей беременностью! НИПТ в вашем случае делать можно,но он менее точен при многоплодной беременности. Поскольку у вас монохориальная двойня, НИПТ может быть выполнен, но его результаты будут оценивать оба плода вместе, а не по отдельности. Его делают с 10 недели беременности.
Не переживайте, дождитесь скрининга первого триместра (11-13,6недель)— это важный этап. Он включает УЗИ , расчет рисков и анализ крови на маркеры хромосомных аномалий. После его результатов можно будет более точно определить дальнейшую тактику.
Берегите себя и старайтесь меньше волноваться, легкой Вам беременности!
Первый скрининг хгч норма, в 16 недель сдала хгч пришёл 0,3 мом. Узи в норме. Скажите пожалуйста почему так. Сначала белок был немного понижен, теперь он в норме, а хгч понизился. В чем причина. На приём ещё не ходила
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, мы не оцениваем хгч на таком сроке, это не информативно и ничего не значит. По скриннингу все хорошо? Давно делали?
Плюс у вас указано в мом, а не в мЕд/мл. При перерасчете получается норма
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня делали первый скрининг. По узи ставят 12 недель ровно , последние месячные были 22.07.2023. ПА был 25.08.2023. Правильно я понимаю что зачатие произошло примерно 30.08.2023? Хгч от 7.09.2023 было 21.61.
Это стандартная ситуация, потому что у вас очень низкий один из гормонов - PAPP, программа не может этого игнорировать и считает вам риски по хромосомным аномалиям. На средние показатели можете особого внимания не обращать,вам нужно разобраться с 21-й хромосомой.
Мне 30 лет. Беременность 12 недель.
1. Хочу сделать НИПТ. Скрининг хороший, у врача замечаний нет. Сама почти здоровая, есть диагноз ревматоидный артрит (принимаю сульфасалазин). Какой НИПТ сделать, может в какой лаборатории? А то вариантов много, а какой лучше выбрать не...
Добрый день, касаемо скрининга, вы можете выполнить его в любой лаборатории. Скрининга отличаются лишь по кол-ву генетических заболеваний. Конечно чем больше тем лучше.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать до 12 недели с целью профилактики пороков развития нервной трубки плода, которая как раз развивается до этого срока.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 19 недель и 6 дней. Малыш активно шевелиться. Прошла 2 скрининг, увеличение шейной складки 6мм, остальное в норме. Сделала плацентоцентез, жду результат. Нипт не сдавала, т.к. в женской консультации пропустили этот момент, якобы пробирок не было, ну...
Здравствуйте .
По результам 1 скрининга :
- по узи - ТВП 2,7 находится на верхней границе нормы для срока 13 недель , визуализируется носовая косточка , что хорошо. Т.е достоверных узи -признаков хромосомной патологии нет.
- по результатам крови риск по трисомии 21 - 1:564 ,считается низким риском , но в серой зоне , или пограничным риском , который требует дообследования , т.е проведения НИПТА . Это абсолютно не означает , что у малыша точно есть хромосомная аномалия , но чтобы убедиться , необходимо дообследование.
Измерение шейной складки во втором триместре не имеет значимого диагностического значения.
В данной ситуации необходимо набраться терпения и дождаться результаты генетического исследования, постараться не накручивать себя , как бы сложно это не было сделать.
Здравствуйте на данный момент срок беременности 13.6 недель. Первый скрининг был назначен в 13.4 недель. Кровь ещё не готова. Но есть вопрос по УЗИ. Намерили ТВП 3.0 мм
КТО уже на момент узи 83.3 мм срок по узи 14.1 нед.
Мнение врачей расходятся , гинеколог , у которого...
07.09.25 первый день последней менструации, 04.10 сдала хгч мМе/мл, второй раз 07.10. - 2027 мМе/мл, прирост слишком большой для данного периода, почитала что это может быть признаком синдрома дауна, узи только на 13.10 , до этого времени я себя изведу от переживаний, есть ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.