Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
10 ответовУ меня была одна неразвивающаяся беременность,которая закончилась на 20 неделе беременности. После чего я сдала следующие анализы. Какая подготовка нужна? Нужно ли пить кардиомагнил до наступления беременности ? и во время беременности? Или нужен ли клексан? или ещё...
Добрый вечер! По имеющимся данным у Вас нет генетической тромбофилии , так как мутации факторов FII и FV не выявлены Остальные встречаются до 80% случаев не повышают риск тромбозов Данных за антифосфолипидный синдром не выявлено. Аспирин может быть назначен непосредственно гинекологом , на данный момент показаний со стороны гематолога нет Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности и необходимость назначения антикоагулянтов ( Клексана ) определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Повышен ХГЧ и PAPP-a
11 ответовДобрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему". Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451. Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...
Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь
Низкий PAPP-A скрининг в 12,5 недель
11 ответовНаправили к генетикам, очный прием ждать долго по времени , подскажите низкий показатель Papp-a 0,413 me/l хгч 37.5 Подскажите риски , прикрепляю результаты , особенно интересует хромосомные риски, не знаю влияет ли это, но с супругом сдавали перед беременностью кариотип у...
Здравствуйте, показатели биохимии крови используются для расчётов риска. И важно не их значение, а именно расчет рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Могли бы вы к вопросу прикрепить бланк с расчётами риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
БАД 5 h t p , ваше отношение
15 ответовДобрый день, как вы относитесь к добавке 5 h t p ?? Рабочий это препарат или пустышка ? Действительно ли он на практике повышал серотонин ? Назначали ли его пациентам ? Или просто триптофан ? Интересно ваше мнение
Я бы не сказала, в начале приема антидепрессантов возможно усиление тревожности в первые две недели приема, поэтому принимают под прикрытием транквилизатора
Неспецифический st-t
17 ответовДобрый день. Проходили мед. осмотр 2 недели назад, делали ЭКГ. Сегодня на приёме у терапевта дали заключение "Неспецифический st-t" врач сказал, что я гипотоник, моё давление ниже 120 на 70 и я чувствую себя хорошо и здесь нет ничего страшного, всё в норме. А я имею ужасную...
Здравствуйте, Вероника. Учитывая , что тредмил тест - ( это наиболее информативное исследование в данном случае) - отрицательный - истинной ишемии миокарда нет. То есть, изменения S-T-T действительно неспецифические , не имеют ничего общего с нарушением кровоснабжения миокарда. Вероятно, это дисметаболические изменения и для улучшения реполяризации миокарда достаточно пропить курс витамина для сердца - Панангин форте по 1 таблетки 2 раза в день 2 недели
Добрый день. Планирование беременности после двух неразвивающихся беременностей с промежутком в три года. 34 года, одна успешная беременность, протекала без осложнений и жалоб. Были сданы генетические анализы: комплекс на определение полиморфизмов, ассоциированных с риском...
здравствуйте, значимыми мутациями генов тромбофилии считают F2 и F5, все выявленные изменения в основном находятся в геторозиготной форме. Обычно дополнительно рекомендуют исключить антифосфолипидный синдром, для этого обычно оценивают антитела к кардиолипнину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт. Скажите пожалуйста не отправляли ли на диагностику абортивный материал?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм фолатного цикла
10 ответовДобрый день! В декабре проходила протокол ЭКО, подсадки не было из-за риска СГЯ, было 40 фолликулов, 19 яйцеклеток, 10 оплодотворилось, 2 эмбриона 5 суточных, заморозили 1, второй не подошел для заморозки. Сдала на генетику, так как были 2 замершие 10 лет с первым супругом...
Здравствуйте. Мутация в значимом участке гена действительно обнаружена, причём в гомозиготной форме, это вполне может быть причиной Вашего невынашивания в прошлом. Для определения тактики ведения, и необходимой дозы фолатов Вам нужно сдать кровь на гомоцистеин. Фолиевую кислоту Впм однозначно нужно принимать с этапа планирования и до самого конца беременности. Риск онкологии и синдрома Дауна в Вашей ситуации такой же как в популляции, а вот риск дефектов нервной трубки у плода выше, если будете регулярно принимать фолаты в необходимой дозе, этот риск тоже будет низким.
Скрининг 1 триместр
9 ответовДобрый день Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln)...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! По поводу Клексана лучше проконсультироваться с гематологом
Здравствуйте. Ребёнку 10 лет. БЦЖ в рд рубец 6 мм. Ежегодно делали ДТ - отрицательный. Манту не ставили. В 10 лет сделали t-spot, вместо ДТ, результат: А-2, В-6 - т.е. один отрицательный, второй сомнительный. Перед сдачей сдали ОАК (без отклонений) и ОАМ (белок 0.209). За 3...
Виктория, здравствуйте. Белок в моче напрямую не влияет на результат теста. На его результат может оказать влияние недавно перенесённая инфекция, если прошло менее 2х недель. Пограничный / сомнительный t-SPOT ни о чем не говорит, тест не получился. Когда получаем пограничный результат,то рекомендуется в подобных ситуациях повторить тест через 2 месяца на фоне полного здоровья. Диаскин тест и t-SPOT идут наравне, оба высокоинформативны, но t-SPOT исключает возможность проявления аллергии, так как на анализ берётся кровь, а Диаскин тест рекомендуют проводить под антигистаминными, если ребёнок аллергик. Поэтому только родителю решать, что именно проводить. Сейчас ничего не требуется делать, ребёнок здоров. Отдых, активные игры, море не противопоказаны. Здоровья Вашей семье! 🌹
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие показатели хгч и Papp-a
3 ответаЗдравствуйте. Анализ крови в первом скрининге показал высокие показатели хгч и Papp-a. Сдала нипт, риск низкий. Пересдача так же кровь во втором скрининге. Подскажите пожалуйста что это значит и какие риски ? Врач сказал может быть риск кровотечения в родах. Так ли это. Хочу...
Здравствуйте! Изолированно показатели ХГЧ и PAPP-A на первом скрининге не оцениваются, важно смотреть все данные в совокупности, учитывая тот факт, что по НИПТ риски хромосомных заболеваний низкие, значит беспокоиться не стоит, этот анализ высокочувствительный по отношению к трисомиям. По УЗИ также все хорошо, То есть поводов для беспокойства на данный момент нет.