Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки
Здравствуйте, помоги пожалуйста разобраться.
Возраст 33 года. По узи все хорошо, а по крови есть сомнения.
Срок 12.3
КТР 60 мм
Нос визуализируется
ТВП 1.6 мм
Хгч 0.28 МОМ
Papp 0.23 МОМ
Трисомия 13/18 + NT 1:99 (выше порока отсечки).
Подскажите пожалуйста все ли в порядке,на прием к врачу через несколько дней,переживаю .
1й скрининг
Возвратной риск 1:130
Биохимический т21 1:2980
Комбинированный на трисомию 21 <1:1000
Трисмомия 13/18+Nt <1:1000
Хгч 23.40++
Papp-a 1.79
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по результатам первого скрининга отправляют к генетику, для того, чтобы сделать прокол. По узи все хорошо, а по крови есть низкие показатели ( хгч-8,40МЕ/л, PAPP-A 1,291 МЕ/л. Подскажите стоит ли переживать, врач ничего сказать не может
Добрый день. Пришли анализы первого скрининга. Очень волнуюсь. ХГЧ - 140.35, а PAPP-A - 7,578. Узи делала в два дня потому что малыш лежал запрокинув голову и не могли правильно замерить ТВП. К врачу очно 1 апреля, теперь вот очень переживаю.
Здравствуйте!
Прикрепите сам протокол, пожалуйста.
Благодарю, посмотрела.
По всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие.
Но, с учетом того, что риски по Т21 выше базовых, и находятся в промежутке между 1:100 и 1:1000, рекомендую дополнительно сдать НИПТ на всякий случай.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В ЖК ничего толком не объяснили, отправили к генетику. Запись долго ждать.
28 лет, первая беременность
Срок 12нед+6 дней по ктр
Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,97 МЕ/л / 0,649 МоМ
PAPP-A 5,090 ME/л 12,479 MoM
Мне 39, результаты 1 скрининга свободная бета-субъединицы хгч:169/,60МЕ/л-4,229МоМ, PAPP-A:3,646 ME/л-0,987МоМ состоит ли паниковать ?! Срок 12 нед. 6 дней, принимаю дюфастон и прогинову, У меня ЭКО очень переживаю, по узи все в норме
Добрый день. Прошла 1 скрининг. По УЗИ всё хорошо. Но с кровью не понятно. Papp-a 0,65, ХГЧ 3,34. Риск синдрома дауна: программа life cycle 1:641, программа astraia 1:5382. В ЖК отправили на дообследование к генетикам. Подскажите, пожалуйста, что делать??
Здравствуйте! у вас по скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Токсикоза нет? натощак сдавали кровь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушка 23 года, первая беременность. Последняя менструация 3 июля. На первом скрининге по УЗИ все в норме. Кровь результат приложила. Повышен немного ХГЧ и увеличен PAPP-A. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, есть ли риск, что у малыша есть какая-то патология?
Здравствуйте, Мария.
Нет, поводов беспокоить такой результат скрининга объективно не дает.
Такие результаты в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются так напрямую, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, даже если они немного выходят за среднестатистические нормы, если суммарный расчет риска идеальный, поводов для тревог правда нет.
Здесь все хорошо, в конечном итоге, скрининг пройден успешно.