Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей внучке 20 лет, студентка, после нескольких обмороков обратилась к неврологу, получила направление на МРТ...диагноз:дистония миндалин мозжечка, аномалия Арнольда-Киари...Насколько это серьёзно? Что делать дальше?
Диагноз: Поясничный остеохондроз 2,3 период. Спондилолизный нестабильный антелистез L 5 позвонка . Сколиоз 1 степени. Люмбоишиалгия. При КТ обнаружено врожденная аномалия развития вышеперечисленного, о чем я не знал.
По результатам МРТ в заключении написали Аномалия Арнольда-Киари. Беспокоят головокружения, слабость, низкое давление, пониженный гемоглобин. Стоит ли повторно пройти МРТ? Какие анализы сдать? Какое лечение эффективно?
Здравствуйте! Аномалия Киари 1ст - это врожденная особенность. Она не даёт никаких симптомов и лечения не требует. Вы с этим живёте всю жизнь. Это случайная находка на МРТ.
С чем связываете начало симптомов?
Препарат железа принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать экг ребенка.Мальчик,1год и 1 месяц. По узи аномалия строения аортального клапана,минимальная аортальная регургитация (0-1) степени,ООО.Какие перспективы жизни с такой аномалией?
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста кардиограмму, меня очень сильно беспокоит мое состояние. На кардиограмме написано обширная аномалия ST меня пугает. Пульс сегодня учащенный,выпила бисопролол и не помогает. Ю
Здравствуйте.
По ЭКГ - синусовый ритм. Есть нарушение процессов реполяризации миокарда левого желудочка передней стенки в виде отрицательного зубца Т. Это неспецифические изменения. Причиной может быть анемия, нарушение электролитов, патология щитовидной железы, ЖКТ.
Сдайте общий анализ крови, ферритин, калий, кальций.
Выполните УЗИ сердца.
Нужно сравнить вашу ЭКГ со старыми плёнками, если раннее изменений не было, то нужно показаться врачу сейчас.
Крепкого вам здоровья.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, как может проявляться данная аномалия? Какие дальнейшие наблюдения необходимо проводить и их периодичность? Есть консервативное лечение?
Беспокоят головные боли и сильный тремор рук
Здравствуйте!
Нейрохирург консультировал?
Пройдите,пожалуйста, тест и напишите результат
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 1 месяц, сделали узи. В заключение написано: дилатация ликворной системы по смешанному типу. Аномалия формы желчного пузыря - перегиб. Врач узи ничего не разъяснила. Подскажите, насколько серьезно?
Здравствуйте
По результату УЗИ критичных отклонений нет
Аномалия строения желчного пузыря часто встречаемое явление, никакого специального дообследования не требует
По НСГ характерные особенности для новорожденных, необходимо наблюдение детского невролога поликлиники в плановом порядке, контроль НСГ через 1 - 2 мес
Здравствуйте! по результатам МРТ у меня признаки смешанной сосудистая мальформация венозная аномалия развития и кавернозная венозная мальформация левой лобной доли головного мозга. Является ли венозная ангиома (кавернома) злокачественной?
У меня аномалия Кимерлли ,но учитель физ.ры заставляет заниматься .А старое освобождение потерял другой учитель ,что мне делать?
Даже если будет справка он все равно заставляет заниматься физ.рой
Никита, добрый день. Нужно пойти и взять справку ещё раз. Если у Вас есть медицинский документ, подтверждающий освобождение от занятий физ культурой, Вас не могут заставить ходить на занятия. Нужно решить этот вопрос с классным руководителем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! От рождения у меня колобома радужки - один зрачок каплевидной формы. На зрение не повлияло, вижу отлично.
Сейчас планирую беременность. Подскажите, передастся ли эта аномалия малышу? Немного переживаю.
Здравствуйте. На 100% вам никто не ответит, даже генетик. Но чаще всего колобома - это спонтанная мутация и наследственно не передается.
Будьте здоровы!