Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Врач прописала дюфастон по вторую фазу после гистероскопии с биопсией. Планируем беременность. Много лет очень обильные менструации без болей (не определена причина, скорее всего генетическая тк результаты гистероскопии, мрт, узи, все хорошие). Стабильный цикл с...
Здравствуйте! Если начать приём дюфастона с 17 дня, месячные всё равно могут прийти в срок, как положено, то есть, не сдвинуться. При цикличесеом режиме приёма дюфастон обычно не влияет на обильность менструаций.
Тромбофлебит на руке
25 ответовЗдравствуйте! Много лет на данном участке коже (где красное пятно) выпирала Вена, и вот сегодня с утра заметила сначала будто просто небольшое пятно, а к вечеру стало красное и по бокам будто желтое, выглядит наверное больше как синяк, но я нигде не ударялась. При касании...
Здравствуйте Больше данных за гематому, но так как есть наследственная предрасположенность лучше все же пройти очный осомтр, съездите в приёмное отделение, работает круглосуточно
Не пойму что со мной?
11 ответовЗдравствуйте, я беременна 6 недель , 4 дня назад начало болеть горло , принимала лизобакт на следующий день вечером начался насморк и постоянное чихание , на 3 день так же весь день чихание , сопли , сегодня проснулась без запахов совсем , сдала на ковид отрицательно, но...
Здравствуйте, судя по описанию похоже на проявление ОРВИ, страшного ничего нет, лечение симптоматическое, вы всё делаете правильно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мозаичный синдром Клайнфельтера?
43 ответаДобрый день. В начале февраля у моей супруги произошла замершая беременность, а до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера, но вроде успокоился после того, как зачали ребёнка, но вдруг ЗБ на 8-9-ой неделе, а ещё и на раннем сроке все говорят, что скорее всего это...
Здравствуйте. Если беременность наступила, значит у Вас нет хромосомных аномалий. Аномалии плода с Вами никак не связаны.
Сыпь не ясного генеза
11 ответовДобрый день, ребенок 04.09.19г рождения. Девочка. Сыпь на ногах и попе. Не проходит. Все перепробовали. Сейчас даю супрастинекс и мою гелем стелатопия от мустеллы и саду после кремом стелатопия. И вот ничего не меняется, я б сказала что чуть хуже. Исключила полностью молочку....
Здравствуйте, Софья Атонический дерматит ставили вам диагноз до этого? Контакт с животными был?
Какое обследование пройти
19 ответовВ последнее время беспокоят головные боли,снимаются спазмолитиками и прохладным душем. Анамнез: Работа сидячая,много времени провожу на компьютером, есть лишний вес и генетическая предрасположеннлость к сердечно сосуд заболеваниям ( тромбофилия кажется, ранее сдавал мутации...
Не спешите делать МРТ, лучше обратитесь сначала к грамотному специалисту. В Москве у вас большой выбор. Любой невролог из клиник: Докмед, Фомина, Вейна, Казаряна. Вероятнее это головная боль напряжения и она хорошо поддаётся лечению при назначении профилактической терапии. Всё клиники работают в рамках современной медицины
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу посмотреть анализы- F13A1, SERPINE1 (PAI-I) какие-то отклонения от нормы. Может ли это влиять на зачатие и беременность. Нужно ли при планировании клексан и прочее?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. В биохимии, по гемостазу также отклонений нет.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как расшифровать биохимию первого скрининга. ХГЧ 22,6 ме/ л/ 0,566 мом. papp -f 8, 230 ме/ л/ 1,802. трисомия 21 базовый 1 из 317 индивидуальный 1 из 6346 трисомия 18 1 из 801 индивид 1 из 16015. Трисомия 13 1 из 2505 индивид <1 bp 20000...
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения беременности рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, понять результат ПГТ двух эмбрионов после ЭКО - это умножение хромосом? Или поломка/отсутствие хромосом? Такие нарушения несовместимы с жизнью или привели бы к болезням? У нас с мужем смешанный фактор бесплодия, уже было семь попыток ЭКО,...
Добрый день! В представленных результатах присутствуют делеция ( потеря) ,дупликации (удвоение) участков хромосом. Структурные изменения хромосом могут приводить к потерям беременности, задержке физического ,умственного развития,порокам и т.д. Так как ситуация не единичная, было несколько попыток ЭКО, лучше Вам с супругом сдать анализ на более мелкие перестройки хромосом- ХМА ( хромосомный микроматричный анализ)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершие беременности из-за тромбофилии
11 ответовЗдравствуйте! Мне 26 лет есть дочь и замершие беременности. Причина не ясная. Сейчас перед беременностью генеколог направила к гематологу. Сдала все анализы которые мне назначил врач. Но показать анализы я не успела ей,она ушла в отпуск. Скажите пожалуйста надо ли мне...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Остальные анализы и скрининг на антифосфолипидный синдром также указывают на отсутствие проблем иммунного характера и проблем со свертывающей системой.