Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 3 года и 3 месяца. На узи сердца в заключении указано "Увеличение скорости кровотока левой ветви легочной артерии до 1,87, правой 1,12. Контроль УЗИ через 6 месяцев. На сколько это критично? У ребенка гипоплазия правого легкого, гипоплазия 4-х ребер...
Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Пороки сердца и патологии почек
3 ответаЗдравствуйте. На 30 недели моему ребенку поставили гипоплазия аорты, дмжп, относительная кардиомегалия, умеренная гипоплазия легких. Впрочем МВС плода: 2-х сторонняя гидронефротическая трансформация почек, двухсторонний мегауретр, мегацистис. Дочка родилась в 38 недель, через...
Здравствуйте! Если есть протокол узи, прикрепите, пожалуйста.
Головная боль
18 ответовГоловная боль каждый день и через день что делать у меня деагноз гипоплазия синусов
Здравствуйте! Гипоплазия поперечного синуса - врожденная анатомическая особенность строения венозной системы. Как правило, такое состояние компенсированное и не вызывает симптомов. На данный момент Вам показана очная консультация невролога. Так как головная боль может вызвана мигренью. Эта патология требует назначения особых препаратов( триптаны) По данным исследований нейрохирургическое лечение Вам не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка описания МРТ шейного отдела
19 ответовНа сколько критичный диагноз гипоплазия левой ПА до 2,6 мм Просьба смотреть протокол заключения
Здравствуйте! Гипоплазия позвоночной артерии- это самая частая случайная находка на МРТ и УЗИ сосудов. Это индивидуальная особенность строения сосудов, вы с злом живёте всю жизнь. Симптомов это не даёт и лечения не требует, об этом вам скажет любой сосудистый хирург. Протрузии чаще всего являются возрастными изменениями. Сами по себе они не болят, т к в межпозвоночном диске нет нервных окончаний. Они могут дать только иррадиирующую боль в руку при сдавлении нервного корешка. Что беспокоит?
Здравствуйте. У ребенка диагнощ гипоплазия левой почки. Сегодня сделали статическую нефросцинтиграфию. Необходимо разъяснение. Спасибо.
Добрый день. Приложите результаты сцинтиграфии и тогда смогу дать разъяснения.
Расшифровка анализа НИПТ
9 ответовПомогите расшифровать анализ На первом скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовая кость была 1.9 мм
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, риск-низкий, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ головного мозга и шеи
3 ответаВ заключении мрт написано: Не слияние позвоночных артерий слева Гипоплазия V4 сегмента левой позвоночной артерии.
Здравствуйте! По сосудам все, что описано это анатомический вариант строения сосудов, иными словами это норма, у каждого человека свои особенности строения сосудов, которые не сопровождаются жалобами и лечения не требуют. По головному мозгу киста эпифиза-практически у всех людей в течение жизни эпифиз перерождается в кисту или кисты, это норма.
Расшифровка мрт
24 ответаЧто означает заключение МРТ Мрт признаки ассиметрии прямых извилин нижней части лобных долей, гипоплазия справа
Изменения на МРТ могут влиять на речь . Территориально где проживаете ?
Мутация генов фолатного цикла
7 ответовДобрый день! Сейчас подготавливаюсь к беременности. Выявлена мутация в гене MTRR G/G. Что это означает,какие риски? Нужно ли начать принимать фолат фолиевой кислоты,или увеличить дозу фолиевой кислоты?Первая беременность была прервана по мед.показаниям: у плода было ВПР -...
Здравствуйте. Мутация в гене MTRR (с вариантом G/G) означает, что ваш организм может не так эффективно использовать фолат (витамин B9) и витамин B12. Эти витамины важны для многих процессов в организме, включая здоровье сердца и нервной системы, а также правильное развитие плода во время беременности. Эта мутация может привести к высокому уровню вещества, называемого гомоцистеином, что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и других проблем. В вашем случае анализ на гомоцистеин в норме, что снижает риск заболеваний перечисленных ранее. Для женщин с мутациями в генах метаболизма фолата, включая MTRR, рекомендуется увеличить дозу фолата, поскольку обычных доз витамина B9 может быть недостаточно для обеспечения нормального метаболизма и предотвращения дефектов нервной трубки. В таких случаях дозировка может составлять 1-5 мг в день. С мутациями MTRR может быть рекомендовано принимать метафолин (0,4 мг-1 мг) или другие активные формы фолата, которые легче усваиваются организмом, чем обычная фолиевая кислота.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге результаты были нормальные (ТВП 1.5 мм, кости носа 1.7 мм, ХГЧ 49,10 МЕ/л/ 0.931 МоМ, РАРР-А 2,330 МЕ/л/ 0.904 МоМ) - сказали хромосомных аномалий нет. Было центральное предлежание ворсистого хориона. На втором скрининге 18 недель показало...
Обсудите этот вопрос со своим врачом. Аспирин это единственное, что профилактизирует преэклампсию . Все остальное в порядке