Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет. 3 беременность. до этого было 2 родов, дети здоровые все.
Вчера Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо.
По крови показал высокий риск 1:49 по хромосоме 18.
ПО 21 хромосоме низкий 1:3853
По 13хр тоже низкий 1:2370.
Сразу же поехала сдала кровь НИПТ....
Здравствуйте, ожидайте результатов НИПТ, его точность 98-99%, да такие ситуации бывают, НИПТ точнее обычного скрининга. По узи маркеров хромосомной патологии нет. Нужно надеятся только на лучшее. Это только расчет риска.
Добрый день подскажите пожалуйста что значит данный анализ Диагностика рассеянного склероза (изоэлектрофокусирование олигоклонального IgG в сыворотке) Тип синтеза IgG
Поликлональный тип синтеза
Поликлональный IgG
Добрый день.
Дата последней менструации 23.01.2026. Предполагаемая дата овуляции 11.02.
17.02.2026 (до задержки предполагаемой менструации и не подозревая о беременности) была выполнена вакцина против кори в рамках диспансеризации, однократно, Микроген НПО.
На данный момент...
Здравствуйте! Не переживайте, вакцинация только в теории может навредить плоду, развитие патологии - риск очень маленький. Достаточно выполнять скрининги по графику , никаких дополнительных действий не требуется. Хромосомные мутации маловероятны. Поэтому Ниипт можно рассмотреть для своего успокоения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочке 13 лет, эндокринолог назначил витамины нейробион по 1 таб, в анализе крови низкий уровень ферритина. С какой целью назначен данный препарат, объясните пожалуйста.Для улучшения обмена веществ?
Что означает данный диагноз?
Про себя. Мне 35 лет, беременность 36 недель, живот не большой , болит сильно под ребрами , боль в виде покалывания , ели терпится, и онемение под грудью , болит
Здравствуйте.
Данное заключение говорит , что есть увеличение печени и селезёнки.
Для понимания причины боли рекомендован очный осмотр терапевтом.
Так же полный анализ крови, соэ
Общая б/х: Алт, аст, билирубин и его фракции, ггтп, щелочная фосфатаза, глюкоза, общий белок, креатинин
13 неделя, 42 года. НИПТ пришёл все риски низкие, а вот на первом скрининге риск СД из 42, так понимаю в основном высокое хгч. Скрининг сдавала на не натощак, есть диагноз Гсд. Насколько необходима инвазивная диагностика плода?
Наталья, да прием прогестерона может немного повлиять на уровень хгч. Если НИПТ низкого риска и нет маркеров хромосомной патологии по узи, то возможно отказаться от проведения инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
26 числа была на скрининге, ставили ТВП 3.49 мм.
Сдала НИПТ- показал ТРИПЛОИДИЯ высокий риск.
10-11 числа были коричневатые выделения и 12 числа сходила на узи, на узи поставили кисту 10 см. Так же поставили утолщение плаценты ( 48мм).
Я усомнилась и через...
Здравствуйте Кристина! К сожалению,по всем предоставленным данным можно предположить картину неполного пузырного заноса.В это диагноз вписывается и триплоидия плода и кисты в плаценте и кисты в яичниках.
В таких случаях плод нежизнеспособен.Требуется хирургичесеое прерывание беременности.Вам должны провести врачебный консилиум,на котором определиться с дальнейшей тактикой.Обычно в таких случаях прерывание проводят в перинатальных центрах 3 уровня или многопрофильных областных стационарах,т.к. велик риск осложнений и кровотечения.
В плане малигнизации( онкологии) риски при неполном пузырном заносе низкие,гораздо ниже,чем при полном.
Сделала нипт,по результатам выявлена мутация в гене.Подскажите какой именно анализ сдать мужу,как он называется?Какова вероятность рождения ребенка с тугоухостью если у мужа та же мутация?
Вероятность будет равна 25% независимо от пола ребенка.
При желании можно будет взять амниотическую жидкость и посмотреть, есть ли у данного конкретного малыша обе мутации. Но это инвазивная процедура, существуют определенные риски.
Помимо всего прочего ребенок сразу после рождения в роддоме будет проходить аудио скрининг и вы можете сразу обратить внимание специалиста,что являетесь носителями с супругом,чтобы в случае каких либо проблем у ребенка,не теряя времени,начать лечение.
Сдала мазок на 36й неделе беременности, подскажите пожалуйста о чем говорит данный результат: энтерококк фекальный. 10*7+кандида альбиканс 10*6 , норма ли ? Вроде как ничего не беспокоит , не зудит и выделения норм
Добрый день!
Это условно-патогенная флора. Она может быть во влагалище и это нормально. Хорошо, что нет жалоб. НО титр условно-патогенных микроорганизмов все таки высоковат. Поэтому я бы рекомендовала использовать санацию влагалища. Это свечи пимафуцин по 1 свече 7 дней или залаин однократно 1 свеча во влаглаище. ОБязательно используйте средство для интимной гигиены(лактоцид, эпиген). Следите за стулом. Недопускайте запоров. Микрофлора кишечника и влагалища взаимосвязана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! До первого скрининга сдала НИПТ,который пришел с высоким риском синдрома Тернера. Пол плода-женский.
Скрининговые узи были проведены на сроках-11,6-12,4-13,6 у лучших специалистов С-Пб.
Никто не увидел ни одного маркера синдрома Тернера,визуально ребенок в...
Здравствуйте!
Нет, достоверно утверждать по результатам узи , что пол мужской нельзя, так как на данном сроке беременности узи может ошибаться, даже при наличии факта того, что исследования проводили хорошие специалисты.
Амниоцентез, который вам назначен — это самый правильный и необходимый шаг при таком расхождении данных . Только кариотипирование клеток плода (полученных при амниоцентезе) даст точный ответ.
Какие могут быть еще варианты:
1) Мозаицизм с Y-хромосомой (например, 45,X/46,XY): Это объясняет и «мужское» УЗИ, и «женский» результат НИПТ, и риск Тернера. Прогноз в таких случаях очень разный и зависит от доли аномальных клеток в разных тканях.
2) Изолированная ВГКН у девочки (46,XX): НИПТ по Тернеру — ложноположительный результат. УЗИ ошибочно интерпретировало увеличенный клитор как мужской орган.
3) Ложноположительный НИПТ и ошибка УЗИ. Это самый вероятный и благоприятный вариант. У плода нормальный женский кариотип (46,XX), а «мужские» признаки на УЗИ были артефактом или особенностью визуализации.