Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 38, сейчас 22,6 недель беременности
Последние месячные 20.06.24, цикл 24-27 дней.
ПА без защиты были: 15.06 (20.06 месячные прошли как обычно, обильно и обычное кол-во дней), 30 июня.
С 5-15 июля мы были в отпуске,где я позволяла себе алкоголь, по 2-3...
Александра, здравствуйте
Зачатие произошло после менструации, точно не 15 июня. Если все хорошо по скринингам, переживать не стоит. По сроку ориентируемся на срок по первому скринингу. Вы правильно сделали что отменили алкоголь когда узнали о беременности. Алкогольный синдром формируется у плода если регулярно употреблять алкоголь уже на фоне беременности, не переживайте
Здравствуйте. 38 лет, беременность 20 недель и 4 дня. Беременность первая, естественная. 15 декабря была на втором скрининге. По УЗИ все в норме. Но все равно отправили к генетику, так как я старше 35 лет, хотя после первого скрининга к генетику не отправляли. Генетик...
Почему не сделают? Поздний амниоцентез по показаниям тоже проводится. Но почти наверняка это все актуальным не будет, ибо вероятность того, что НИПТ внезапно придет плохим - крайне, крайне низка.
Сложно комментировать такие «поздние» рекомендации, к сожалению, обычно они действительно обсуждаются на этапе первого скрининга. Вы здесь совершенно ни за что не ответственны и не виноваты.
Здравствуйте
Когда-то в 2017 году сдавала на вирус, были выявлены 16,18 тип. Сдавала недавно на эти же маркеры - ничего не найдено. Как такое может быть?
Здравствуйте, вирус папилломы человека может самостоятельно проходить с течением времени и это абсолютно нормально. Также важным для оценки состояния шейки матки является взятие цитологии, лучше жидкостной. Так как ранее было инфицирование вирусом папилломы человека высокоонкогенного штамма, то рекомендуется рассмотреть проведение вакцинации от ВПЧ. Что снижает риск повторного заражения и способствует формированию иммунитета от ВПЧ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
УЗИ аномалий развития плода на 19 неделе, на узи специалист сказала, что из-за расположения плаценты невозможно качественно рассмотреть Сильвиеву борозду, малыш маленький, все показатели "почти в норме"
Что не так ? какие отклонения ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Мария, по УЗИ нет патологии никакой, все в норме, но необходимо сделать контрольное УЗИ, для оценки борозды, ее просто не видно на данный момент, но так как других аномалий и патологий нет, то и она должна быть в норме, не переживайте)
На 35 неделе беременности ( 3й скрининг) обнаружили кисту сосудистого сплетения размером 21*12мм. Это опасно? Что делать мне сейчас? Почему она появилась? 1 й и 2й скрининг все было хорошо, других аномалий нет.
Здравствуйте! Не переживайте! Обычно они имеет свойство рассасываться! Если все таки киста не регрессирует к моменту рождения, ребёночка осмотрит неонатолог!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня наконец сходил делал КТ брючной области, так как были почечные колики(забрали в больницу).
Я думал будут просто камни, а тут целый набор: и киста, и новообразование ни и камни.. Теперь не знаю с чего начать и что делать?
Посмотрите пожалуйста описание....
Добрый вечер. По результатам КТ выявлены мелкие конкременты в почках и пиелоуретоальном сегменте, собственно который и давал приступ почечной колики.
Образование в надпочечники, судя по всему доброкачественное, часто встречающееся отклонение, требующее только динамическое наблюдения. По поводу образования надпочечника обратиться к эндокринологу. Что касается участков деструкции костной ткани, вопрос не в компетенции урологов, возможно это возрастные изменения, возможно следствие перенесенного когда-либо воспаления , быть может следствие травмы, с этим вопросом обратиться к травматологам ортопедам.
Конкременты в почках по плотности мягкие, можно рассмотреть прием Блемарена по схеме в течение 4х – 6и месяцев. Соблюдать водный режим, не менее 2 л воды.
Срок беременности (СБ): 12 недель 2 дня по КТР
ПДР по УЗИ
24.01.2026.
Количество плодов
1.
Плод
Сердечная деятельность плода: Определяется.
ЧСС плода: 158 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 58 мм.
Толщина воротникового пространства (TBП)
2.4 мм.
Межтеменной размер (БПР):...
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это действительно хороший результат.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Вчера проходила скрининг 2 триместра на котором были обнаружены две кисты пуповины.
Переживаю о том, что они могут свидетельствовать о хромосомных аномалиях плода, именно так написано в интернете.
Нужно ли мне сдавать НИПТ?
Повлияют ли они на развитие ребенка?
Нужна ли...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Нет, генетик вам не нужен, как и НИПТ, если помимо кисты никаких отклонений не было, первый скрининг в норме, риски низкие. Ничего страшного.
Наблюдение как обычно, по стандарту, контроль за шевелениями с 22 недель и КТГ в 3 триместре.
Рекомендую не читать активно интернет при беременности, там много запугивающих неправдивых вещей.
Поверьте, если врача узи что-то бы смутило, он бы порекомендовал дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.