Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 4,5 месяца и у нас АБКМ. Мы на ГВ, но сейчас есть недобор веса и Гастроэнтеролог назначал смесь пепти гастро. Но ребенок категорически отказывается ее пить, пробую уже 8 дней, она ее выплевывает и начинает истерики. Подскажите, можно ли чем-то заменить...
Здравствуйте Смеси на полном гидролизате, такие как пепти гастро - горькие на вкус, поэтому дети могут от них отказываться Можно заменить на аминокислоты, данная смесь так же разрешена при абкм Можете попробовать добавлять нормобакт, если ребенок с ним будет пить смесь Какая прибавка месячная у малыша?
Проблемы с пищеварением
10 ответовДобрый день. По результатам ФГДС получено следующее заключение: недостаточность кардии. Хронический гастрит. Дуодено-гастральный рефлюкс. По результату анализа крови хеликобактер не обнаружен. Врач посоветовал пропить курс препоратов разо, гастрофарм, де-нол. Улучшений не...
Здравствуйте Делали ли узи обп? Сколько по времени пили препараты?
Здравствуйте, возврат 30 1 скрининг срок 14 недель. Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,49Ме/л / 1,986 МоМ РАРР-А 2,180 Ме/л / 0,334 МоМ ТВП 2,00 Трисомия 21 базовый 1:643 индивидуальный 1:194 Трисомия 18 базовый 1:1701 индивидуальный 1:19146 Трисомия 13 базовый...
Нет для этого показаний Вам это подтвердит генетик
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бывали ли такие случаи когда тест по крови оказался ошибочным?
Здравствуйте! Вы про первый Биохимический анализ?
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какие возможные последствия подсадки мозаичного эмбриона с моносомией по 15 хромосоме (степень мозаичности 38%). Возможно ли рождение больного ребенка? И каковы рекомендации при подсадке в этом случае (скрининги и т.п.)?
Здравствуйте. В мозаичном эмбрионе сочетаются клетки с нормальным хромосомным набором и клетки с аномальным набором. Но если нормальные клетки будут преобладать в развитии, то в таких ситуациях есть шанс на развитие и рождение здорового малыша. Но если преобладают клетки с хромосомными поломками, то в большинстве случаев беременность перестает развиваться на раннем сроке. Такие эмбрионы могут переноситься с письменного согласия. В случае развития и прогрессирования беременности рекомендуется проведение первого скрининга, а также дополнительно проведение НИПТ после десятой недели беременности.
У меня нормальный кариотип,у мужа перицентрическая инверсия 7 хромосом Было 2 зб,есть здоровый ребенок и сейчас беременна Какова вероятность негативного исхода?
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания … в такой ситуации высокий риск анэмбрионии и неразвивающейся беременности. Если беременность прогрессирует, соответственно, кариотип плода, с большей вероятностью, здоровый. Желательно провести НИПТ (с 10 недели беременности), обязательно 1 скрининг (11-14 недель ), 2 скрининг (18-20) с целью исключения хромосомной аномалии и врожденных пороков развития плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ хориона
1 ответЗдравствуйте, первая беременность, была замершая беременность , вакуум на 9 недели, подозрение на пузырный занос, но не подтвердилось, поставили просто замершую . Сдала на генетический анализ и пришел результат такой Rsa(x)x2,(8)x3 формула кариотипа Трисомия хромосомы 8....
Здравствуйте, чаще всего подобные хромосомные поломки носят случайный характер и не являются наследуемыми. При наличии двух более прерывания беременности обычно рекомендуют проведение кариотипирования обоим партнёрам с последующей консультацией генетика
Первая беременность, на сроке 9 недель, замер плод, узнала об этом на узи при постановке на учет. До этого проблем гинекологических не каких не было. Все анализы были в норме. Муж год назад лечился, а именно была операция варикоцеле, после этого спермограмма пришла в норму....
Здравствуйте Моносомия Х хромосомы - это состояние, при котором отсутствует одна из двух хромосом. В такой ситуации стоит очно посетить генетика, провести кариотипирование обоих супругов. Помимо этого, желательно перед планированием следующей беременности, оценить функцию щитовидной железы, а именно сдать следующие гормоны- ттг, антитела к тпо на 2-3 дни менструального цикла, сдать общий анализ крови и ферритин крови для оценки запаса железа. Общий анализ мочи с целью оценки работы почек. Сдать анализ крови на определение антител (Ig G) к вирусам кори, ветряной оспы, определение антител (Ig А и G) к вирусу краснухи. Если антитела не обнаружены, рекомендована вакцинация от этих инфекций, и уже через месяц можно планировать беременность. Провести флюорографию или рентген органов грудной полости (если делали больше 2 лет назад). По последним рекомендациям скрининг проводится 1 раз в 2 года Провести скрининг на рак шейки матки (если прошло больше года с последнего обследования). Включает в себя: ⁃ ПАП-тест или Жидкостная Цитология (предпочтительнее) ⁃ ВПЧ-тест (высоконкогенные типы) Мазок из влагалища, желательно фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры. Обследование на иппп: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis Принимать фолиевую кислоту 400 мкг ежедневно и вам, и половому партнёру с целью профилактики пороков развития плода за 3 месяца до планирования беременности
Добрый день, был половой акт в ночь с 26.07 по 27.07, в презервативе, потом сняли, а 30.07 был па с другим партнёром. По первому узи 05.09 срок 5 недель 1 день, по первому скринингу 17.10 срок 11 недель 3 дня (не акушерские), какая вероятность что зачатие произошло в ночь с...
Па от 30.07 произошло зачатие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит то что невролог отказывается в МРТ либо КТ и направление на генетику нам не дают т.к говорят эти анализы проходят только платно, но у меня нет возможности пройти анализы платно на Марина Бела и на " х"хромосомы отправил невролог на анализы Спустя 4 года нам ставят...
Здравствуйте! При наличии признаков неврологического дефицита в виде парезов, установлении диагноза ДЦП обязательно проведение нейровизуализации - КТ или МРТ головного мозга, если вас не направляют, можно уточнить данный вопрос у заведующего мед. учреждением, где наблюдается дети. Также рекомендуется первичная консультация генетика (направление может выписать невролог или педиатр по месту жительства) для решения вопроса об объёме генетического обследования (некоторые обследования не входят в ОМС).