Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скринига беременности
5 ответовЗдравствуй, подскажите пожалуйста, принимаю дюфастон, была угроза прерывания беременность в 9 недель. Может ли это повляить на результаты крови. Какова вероятность синдромв дауна!? мм (13 нед. 3 дн.) С/Б "+", ЧСС 168 уд\мин. ТВП 1,7 мм Дополнения БПР - 21 мм (13-14...
Здравствуйте, ориентироваться стоит лишь на общий расчетный риск (с учетом биохимии крови и узи), а он у вас р детей по всем хромосомным патологиям, ниже среднего и обычно при таких рисках дообследование не требуется. Скрининг считается пройденым успешно
Задержка развития. Синдром Дауна.
14 ответовЗдравствуйте. Ребёнок с синдромом Дауна. Малышу 1,3. Присутствует общая задержка развития. Наблюдается у невролога. Был ранее рекомендован глиатилин и позже когитум. В ближайшее время нет возможности посетить своего невролога. У ребенка произошёл "откат" (пропал лепет и...
Здравствуйте. Ээг не делали?
Синдром Дауна
26 ответовЗдравствуйте, срок беременности 13н 1д, 1 скрининг сделала 28 января, сегодня позвонил гинетик сказала что риск СД выше среднего, по узи и по крови все в пределах нормы.что делать?
1:110 - это низкий риск. Высоким считается 1:100 и выше. Если риск "пороговый". как у вас, обычно рекомендуют пройти НИПТ - неинвазивный тест.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.
Здравствуйте Да, риски высокие. Показана консультация генетика и инвазивная диагностика
ХГЧ вырос больше чем в 2 раза
14 ответовДобрый день!8 января сдавала анализ на ХГЧ был 4065 мме /мл ,чтобы проследить рост сдала еще 11 января показал 9209 мме/мл. Не на много ли вырос?Нет ли угрозы внематочной или синдрома Дауна у ребенка?
Лучше Вам не читать ничего в интернете - там куча ложной и непроверенной информации! Пожалуйста, обращайтесь, всегда рада помочь!
Здравствуйте. Для лечения синдрома беспокойных ног для меня сейчас доступен только мипексол, мирапекс и прамипексол в виду местонахождения купить не могу. В аптеке ру нужных нет. Насколько мипексол качественен?
Здравствуйте. Да в принципе Мипексол не плохой препарат, российского производства, действующее вещество главное одно - прамипексол. Думаю стоит попробовать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода. Больше я не получила...
Здравствуйте. Все риски хромосомных аномалий у малыша очень низкие. ТВП 2.5 является пограничным, а не повышенным. К сожалению да, у вас повышен риск возникновения преэклампсии и задержки роста плода. Оба заболевания - следствие плацентарной недостаточности, поэтому мера профилактики одинаковая - приём Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 до 36 недель Преэклампсия - это акушерское осложнение, которое развивается во второй половине беременности, проявляется повышенным АД, белком в моче, иногда - отеками. Опасно нарушением состояния плода, отслойкой плаценты, различными осложнениями для беременной. Поэтому очень важно при первых эпизодах повышения АД сразу назначать гипотензивную терапию
Первый скрининг вопросы по рискам
7 ответовЗдравствуйте.Прикрепляю результаты исследования первого скрининга.Моя врач гинеколог СРОЧНО по фотографии этого заключения отправляет меня к генетику, говоря о том, что у малыша средний риск синдрома дауна,Угроза по преэклампсии и задержке роста плода. Больше я не получила...
Здравствуйте, 2,5мм твп пограничное значение, носовая кость визуализируется это хорошо. Нужна в любом случае консультация генетика. На вопрос точно ли есть хромосомные аномалии ответит только амниоцентез или нипт. Повышен риск преэклапмсии в таком случае показана профилактика в виде аспикарда в дозе 150мг учитывая высокий риск и препараты кальция в дозе 1,5 гр в сутки это доказанная профилактика преэклампсии. По поводу задержки роста плода и преждевременных родов эти риски повышены из-за риска преэклампсии так как именно она может послужить причиной этому.
Биопсия ворсин хориона и амнеоцентез
5 ответовна первом скрининге в 13,2 недели определили высокую вероятность синдрома Дауна. По УЗИ отклонений нет. Показатели крови: ХГЧ 282,00 Ме/л 7,115МоМ РАРР 1,470 Ме/л 0,393 МоМ. В 14 недель сделали прокол (биопсию ворсин хориона), по нему 46ХХ, норма. Дополнительно сдала НИПТ...
Добрый день. Если по результатам "прокола" у вас 46ХХ - это исключает моносомию Х (было бы 45Х). В этом направлении обследоваться вам не нужно. вы уже обследованы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленький нос на втором скрининге
36 ответовВчера была на 2 скрининге, сказали, что маленький нос 4,8, потом врач сказала, что пересчитала риски и они увеличились. Хотя после первого скрининга мне мой гинеколог сказала, что все хорошо и кровь якобы пришла нормальная..Но почему в первом скрининге не указан размер...
Здравствуйте, понятно Ваше волнение. Прикрепите, пожалуйста, результаты комбинированного расчета рисков к вопросу. Носовая кость должна только визуализироваться, а размеры ее носят наследственный характер-рассовую принадлежность, как у родителей. Поэтому если носовая кость визуализируется-то это хорошо. Один изолированный показатель не считается, только комплексное обследование( с учетом анамнеза, узи, анализа крови). Ознакомилась с результатами исследований Комбинированный расчет рисков патологий плода для 1 скрининга на синдром Дауна у Вас низкий 1:19223. Высоким считается если 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.