Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Такая проблема. Супруга вчера проходила 1 скрининг. Срок 12 недель и 6 дней. Вторая беременность. На УЗИ единственное отклонение - это ТВП 3,3 мм. По анализу крови рарр 6,33 мЕд/мл, а вот ХГЧ 224 нг/мл. Врач, который УЗИ делал, посоветовал к генетику....
Добрый день! К сожалению, риск для возникновения синдрома Дауна достаточно высок... Вам необходимо консультация генетика и рещшение вопроса либо об амниоцентезе, либо о проведении НИПТ
Здравствуйте .
Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели:
1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту:
- Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин.
2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм:
- Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель).
3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм:
- Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже.
4. Биохимические маркеры:
- ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы.
- PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение.
5. Риск трисомий (хромосомные аномалии):
- Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск.
- Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск.
- Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск.
6. Риски для материнского здоровья:
- Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано.
- Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск.
- Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск.
Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Добрый день! После 1 скрининга был поставлен риск по трисомии 18 1:37 . Риски вышли только по крови. И хгч и папп 0,3 Мом. По узи все хорошо твп 1.6 кости носа хорошие. В итоге была проведена хорионбиопсия , которая показала нормальный кариотип 46ху. Вчера сходила очень туго...
Альбина , увидела все. На шейке есть эктопия ? (Часто называют эрозией).
Учтивая то, что было натуживание, мог лопнуть сосудик во влагалище. Органы малого таза при беременности полнокровны , стенки сосудиков истончаются и может такое быть.
Обязательно наблюдайте за своим состоянием. Сделайте УЗИ в ближайшее время. Если выделения станут обильнее, присоединятся постоянные тянущие боли внизу живота, выделения будет яркими кровянистыми- алыми- вызывайте скорую или самоходом в приемное отделение гинекологического стационара / роддома обращайтесь экстренно.
Профилактика запоров- больше жидкости в рацион, (30 мл на кг веса). Больше клетчатки- каши, сухофрукты. Пока исключить сладости, выпечку.
Не переживайте, ничего страшного не случилось! ??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,все ли так плохо?? В жк толком ничего не сказали,отправили на консультацию,но пока я дождусь сойду с ума
Было 2 угрозы,тошнота с 5 недель и до сих пор (13 недель),но без рвоты,ем как обычно
Pap A 2,683 мом
Хгч 2,989 мом
Эквивалентно...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ и РАРР-А не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие
Добрый день. Сделала первый скрининг на сроке 12,4 недель, и вот результаты:
110,00 Ме/л - 4,011 МоМ
12,390 Ме/л - 3,710 МоМ
Трисомия 21 1 из 5152
Трисомия 18 1 из 12471
Трисомия 13 <1 из 20000
ЧСС 156
КТР 62,0 мм
ТВП 1,7 мм
Венозный пооток 0,93
Кость...
Добрый день.
Да. все хорошо, итоговые риски весьма низкие.
ХГЧ и РАРРА выше средних, но увеличены симметрично, поэтому программа расценила это повышение не как патологический признак, а как признак благополучия.
Все у вас хорошо.
Пришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ
115.30/МЕ/л
3.916 МоМ
РАРР 3.686МЕ/л
1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, пришли анализы крови скрининга,до врача попаду не скрою как,он ушел в отпуск,а знакомая медсестра сказала, что есть риски выкидыша , теперь место не нахожу , скрок беременность 12 недель
fb-hGG -188ng/ml. 3 43 cкорр.мом
Рарр-а 3,24 mlu/ml.0.88
Швейная складка...
Здравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Делала 1 скрининг, срок 12 недель. КТР 54, ТВП 2,8 ( в этот же день утром другой узист сказал 3,2) носовая кость 3,1. Также сдала кровь хгч 59,5, РАРР 2,63. Помогите расшифровать