Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка речевого развития
6 ответовМоему сыну 6 лет , не говорит, только мама и звукоподражание животным. Обращенную речь понимает на бытовом уровне. Ходит в логопедический сад. Сделали МРТ головного мозга написали изменения связанные с перенесённой гипоксией в родах. На ЭЭГ эпиактивности нет. Что посоветуете...
Здравствуйте! Не согласна с данным диагнозом . Очно у детского психиатра подтвердите рас или аутизм. Обязательно консультация сурдолога ( асвп)
Вторичный эритроцитоз
4 ответаДобрый день. Муж 3й год наблюдается у гематолога с эритроцитозом. Постоянно повышен гемоглобин, гематокрит, эритроциты. Каждые 2-3 месяца назначают эритроцитаферез. Диагноз: Основное заболевание: D68.8 Носитель полиморфизмов генов тромбофилии ITGA2 (het), PAI-1(het),...
День добрый. Тромбофилия - не является основанием для признанием негодным к службе в армии.. По поводу эритроцитоза. Не могли бы прикрепить сканы анализов крови? Причину эритроцитоза установили?
Риск Трисомии 21,18,13
1 ответЗдравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски? Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000 Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Здравствуйте, риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие,так что все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...
Валерия, здравствуйте! Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют. Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? На АФС Вы не обследовались?
Задержка моторного развития
43 ответаМалышу 9 месяцев сам не сидит присаживаю, чуть сидит и заваливается. Ползает по пластунски на четвереньки становится покачается и опять ложиться на животик. В ходунках бегает даже стоит. Ставят задержку моторного развития! Весит 12 кг рост 84 см. Сегодня были у невролога...
Здравствуйте, очень опрометчиво на основании таких данных, как задержка моторного развития и кашель, предполагать такой диагноз, как муковисцидоз. Вес по описанию более, чем норма. Поэтому малыши и садятся позднее и ходить могут немного позже. По нормам моторных навыков, нет ещё задержки, укладывается в диапазон. Малыш может поползли а потом только сесть. Делаем массажи и отлично помогает укрепитть мышцы спинки плавание. Насчёт кашля, причин модет быть много, если мплвш болел, затем остаточный кашель, постназальный затек из носика, снова мог заболеть, деньация( Из-за повышенного слюноотделения моднь кашлять) , нужно отдельно с кашлем разбираться. Муковисцидоз обычно, это худые дети, с дефицитом массы, нарушением стула, пищеварения. По описанию такого нет. Если сдавался анализ- скрининг в роддоме, то он уже исключён. А скрининг проводится абсолютно всем малышам.
Добрый день! Последние месячные - 03 мая 2023 г. На узи сегодня обнаружили гематому 17 x 8 мм. У меня есть склонность к тромбофилии (ранее обнаружен синдром Лейдена и нарушения фолатного цикла), в первую (удачную) беременность колола фраксипарин, пила Курантил 25 мг x 3. В...
Действуют на разные звенья гемостаза, у курантила много других эффектов, дозировка у вас маленькая, на гемостаз даже не действует.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии
2 ответаЗдравствуйте. Перинатальный скрининг в 13 недель 4 дня. По узи все хорошо. Биохимия вроде бы тоже. Базовый риск трисомии 21 достаточно высок - 1:74, индивидуальный в несколько раз ниже - 1:1124. Мне 40, мужу 42. Скажите пожалуйста в общем насколько высок риск? За ранее спасибо!
Ольга, по данному результату нет у Вас риска трисомии
Риск преэклампсии
1 ответДобрый день, по первому скринингу риск преэкламписии- 1:4420, риск задержки роста плода -1:1008, самопроизвольные воды 1:1601 . Что это означает, сильные ли это отклонения? Что нужно принимать? Записалась на повторную сдачу крови у генетика. Но ждать 2-3 недели. По узи все...
Добрый вечер! Это очень низкие риски, не переживайте!
Риск подцепить
20 ответовЗдравствуйте. Старший сын заболел, на фоне температуры были фебрильные судороги, сегодня переводят в отделение, как я понимпю в инфекционное. Я беременна - 13 недель и 2 дня. Насколько высок риск подхыатить мне другую заразу? Очень боюсь потерять малыша в животике. Есть ли...
Здравствуйте, риск заболеть есть, т к вы контактировали с ним. Возможно ваш иммунитет справиться, и вы не заболеете. Не переживайте, на малыше никак не отразится. Больше отдыхайте сейчас, хорошо питайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка моторного развития
1 ответДобрый день. Нам 9 месяцев, не сидим, не ползаем, не встаём у опоры. Диагноз энцефалопатия, миатонический синдром, задержка моторного развития. Проходили 3 курса массажа, 2 физиотерапии, иглоукалывание, курс кортексина, курс войта и Бобат терапии, 4 раза были у мануального...
Здравствуйте! Нужна консультация педиатра для исключения дефицитных состояний, самые частые это анемии, недостаточность витамина Д, гипотериоз и т.д, обменных нарушений. Также понадобится консультация мед генетика.