Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 12,1 недели по результату крови результат HCGb - 3,38 MOM, PAPP - 1,14 ,,, риск трисомии 21 - 1:770,, переживаю за результат 3,38, так как прочла что норма до 2,, по результатам узи твп- 2мм, и остальные показатели в норме
Добрый день! ХГЧ у вас повышен, но практически такое увеличение может быть часто на фоне приема препаратов прогестерона. Одно повышение ХГЧ не оценивается как риск хромосомных аномалий. Если есть возможность, лучше при значениях до 1/1000 проводить НИПТ. Он вам показан. НО бесплатно, увы, он не проводится.
Первый скриниг, показатели выше нормы
29 ответовДобрый вечер. 13.01 была на УЗИ, ТВП 2,8 сдала анализ, ХГЧ повышен, РАРР в норме. К генетику записана только на 25.01. Нужен будет прокол для дальнейшего исследования? На НИПТ УЗИст сказал время сейчас не тратить, срок 12 недель.
Здравствуйте. Биохимический анализ сдавали не натощак?
Первый Скрининг
39 ответовДоброе утро, прошла скрининг в жк, пришли плохие анализы , делала эко с ДЭ с пгт а , у меня вопрос как такое возможно? Сходила на узи в другое место перемеряли твп , результат совсем другой. Теперь меня вызывают к генетику.
Рада была помочь. Будьте здоровы вы и ваш малыш!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Здравствуйте! Прошла первый скрининг в 12 недель и 2 дня, по Узи ставят 13 недель и 1 день, так же на УЗИ врач поставил расширение ТВП до 2,7, сдала кровь (результаты прикрепила). Помогите пожалуйста разобраться в результатах, всё так страшно и критично, действительно ли...
Здравствуйте, Екатерина. Прикрепите, пожалуйста, результаты.
Как понять эти значения
6 ответовСдавала кровь, значения не понятные, скрининг сделала сегодня, по узи сказали все в норме, единственное что запомнила из ее измерений, это твп 1,9, норма? Кровь жду пока, переживаю, нормальные ли показатели другого анализа? Делала 5 дней назад И видно ли по узи, мальчик или...
Норма, в Мом вам переведут при расчёте индивидуальных рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разбор анализа
25 ответовДобрый вечер уважаемые врачи. Хотела бы уточнить данный вопрос, прошла первый скрининг узи, и сдала кровь.. По узи врачу не понравилось твп 2.37, кровь я не понимаю значение, подскажите какие они, очень сильно переживаю ребёнок второй, долгожданный, извожу себя, так как время...
Здравствуйте,Наталья. По скринингу у вас риски хромосомных аномалий низкие,то есть все хорошо,малыш здоров. Твп у вас в пределах нормы. Наталья первый скрининг у вас пройден успешно, у вас нет показаний к НИПТ
Обнаружено ЕАП
8 ответовДобрый день! Прошла на днях 1 скрининг, и УЗИ по результатам УЗИ обнаружена ЕАП -вместо 3 сосудов, 2. И ТВП выше нормы, 3,4. В заключении ставят аномалии развития. Вся на нервах, не знаю что делать. Кровь сдала, не все результаты ещё готовы. Подскажите пожалуйста, на сколько...
Здравствуйте! Еап может быть и в норме, с ним вынашивают и рожают в срок. По твп рекомендуется сдать нипт, чтобы точно знать есть ли патология хромосомная
Расширение ТВП
25 ответовЗдравствуйте скрининг 12 нед, 4 дней. Толщина воротникового пространства - 3,7 мм. Переживаю. Постоянно думаю только об этом, мысли с головы не выходят. Неужели на самом деле шансов нет на хороший исход
Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, далеко не всегда это является точным признаком хромосомной патологии, в этом случае нужно дождаться расчёта рисков и всё будет понятно, если все риски хромосомной патологии низкие то ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 2 скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Сегодня был 2 скрининг, по первому скринингу поставили срок на 8 дней больше, чем был бы по циклу. Сегодня уже срок по размеру плода меньше, чем должен быть с учётом первого скрининга. По какому скринингу в итоге будет расчитываться пдр? Если сроки не совпадают,...
Добрый день. Понимаю ваше беспокойство, но давайте разложим ситуацию по полочкам. Итак если есть разница в сроке беременности по первому дню последней менструации и первому скринингу более 5 дней, тогда срок родов считают именно от первого скрининга. Он в этом плане информативные, чем второй и третий скрининг. Далее, о задержке роста плода говорят, когда размеры как вес, или же ОЖ менее 10 процентилей в сочетании с нарушением кровотоков. Либо если значения предполагаемой массы плода или окружность живота менее 3 процентиля. Таким образом, смотря по УЗИ задержки роста малыша нет. Вы все верно говорите, носовая косточка, если она маленькая вовсе не говорит о хромосомной аномалии. Ведь если у родителей миниатюрный носик, то и малыш наследует такой же. Но ему ещё расти и расти и носик тоже вырастет вместе с малышом☺️