Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Раздрожение на руках
1 ответЗдравствуйте, работаю с бытовой техникой, иногда на руки попадаеь бытовая химия , на руках появились точки как прыщи с жидкостью, подскажите что пропить и чем мазать? Спс Здравствуйте, работаю с бытовой техникой, иногда на руки попадаеь бытовая химия , на руках появились...
Здравствуйте. Пропейте Зодак 10 дней, местно Акридерм крем.
Последнее время ребёнок жалуется на боль в области пупка. Сделали УЗИ Заключение перегиб желчного пузыря. Копрограмма : два плюса мышечные волокна. Один плюс непереваримая клетчатка. Два плюса переваримая клетчатка. Лейкоциты 1-2-1 в п/з
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, что со стулом?
Результаты скринига
14 ответовЗдравствуйте, в норме результаты скрининга или нет? Показатели просто низкие , на протеин а вроде , хотела уточнить, фото прилагаю. 4 беременность
Мария, я все же рекомендую начать прием ацетилсалициловой кислоты ( клопидогрел, аспирин) в дозе 150 мг/ сутки до 36 недель. Это профилактика преэклампсии. Это Грозное осложнение , чаще проявляется во 2 триместре беременности, характеризуется отеками и повышением давления, белком в моче (причем самое важное - повышение АД и отеки). Опасность есть и для женщины, и для малыша. Я не пугаю вас ни в коем случае. Обсудите еще раз этот момент с вашим доктором на повторном приеме обязательно. Я бы перестраховалась.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой препарат лучше, Гепарин натрия или Клексан при беременности? Генетическая тромбофилия по трем параметрам: две мутации и пониженный протеин S.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Текущий момент: дефицит веса (65,5 кг. при росте 180), иногда возникает боль в самом низу живота по центру - будто камень положили. Если случается, то только к вечеру, после 18 часов. Выручает горизонтальное положение. Еще беспокоит регулярные прозрачные выделения из носа (не...
Здравствуйте. Вы выполнили все необходимые методы исследования ЖКТ: ФГДС, ФКС (результат не описан), анализы кала и крови. Все , что описали - без патологии. Дисбактериоза - как диагноза - не существует. Даже при наличии клинического дисбактериоза (СИБР) масса тела не меняется. На данный момент есть жалобы со стороны органов ЖКТ: боли\тошнота\изжога? Стул какой?
Расшифровка анализа
17 ответовПлазменный протеин А, ассоциированны й с беременностью, концентрация в условных единицах в сыворотке или плазме крови 3.47 мЕд/мл Это плохо?
Добрый вечер! Правильно ли понимаю, что анализ был сдан при прохождении первого скрининга? Если это так, то подскажите, какой срок беременности? В целом такой показатель является нормой. И если проходили первый скрининг,то чтобы оценить как развивается малыш, есть или нет риски хромосомных аномалий, мы оцениваем обследования в комплексе: УЗИ, биохимический скрининг на синдром Дауна, Патау, Эдвардса. И если по биохимическому скринингу риски низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее. А по УЗИ малыш развивается соответственно сроку, при этом никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, мы можем говорить, что поводов для переживания нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный D-димер. Вакцинация. Причины
13 ответовЗдравствуйте! 1. Перед назначением гормональной терапии, по напраавлению гинеколога сдала анализы. Вот такие результаты.: Антитромбин III - 102%, D-димер 1892, протеин C - 115%, протеин S своб. 100,4. Какие еще анализы нужно сдать, чтобы выявить причину такого высокого D-...
Я так понимаю, что склонность к тромбофилии у Вас все-таки есть. Вам желательно с этими результатами генетического исследования показаться гематологу очно. Скорее всего гинеколог не назначит Вам заместительную гормональную терапию без заключения гематолога. Все КОКи повышают риск тромбообразования. К дообследованию я бы порекомендовала сдать еще клинический анализ крови ( иногда хроническое воспаление может вызвать такое повышение Д-димера), но и обязательно исследовать сосуды склонные к тромбообразованию УЗДГ сосудов нижних конечностей с последующей консультацией сосудистого хирурга, СКТ легких для исключения тромбоза мелких ветвей легочной артерии, ЭХОКГ. Решение вопроса о длительности приема непрямых антикоагулянтов должен принимать гематолог ( гемостазиолог). Пока имеет смысл начать прием эликвиса 2,5 мг 2 раза в день или ксарелто 10 мг на ночь.
Невынашивание беременности
13 ответовДобрый день! Наступила долгожданная беременность хгч -18468 . До этого в в 2017 г родила без осложнений. В 2022 неразвивающаяся беременность 8-9 недель. В 2023 году неразвивающая беременность 6-7 недель. Гинеколог предложила сдать анализы: мутация Лейдена, антитромбин...
Хорошо. Ещё надо отметить, что показатели протеинов C и S во время беременности могут искажаться. Но на ранних сроках, возможно, результат будет адекватным.
Добрый день. Фибриноген 4,04 , Ддимер 200 Протеин C, % активности 113 Протеин S свободный 66 АЧТВ 32сек МНО 1 Протромб время 12с 2015год роды ЭКС 31 неделя ,критическое состояние плода,сказали тромб. 2021 роды 39 экс, с 28 неделе на клексане 0,4 2024г беременность 21...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Генетические тромбофилии высокого риска не выявлены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле перенесла тромбоэболию легочной артерии на фоне приема кок(2 месяца принимала). Теперь принимаю уже несколько месяцев эликвис и ищу причины. Генетические тромбофилии не выявлены. Зато волчаночный антикоагулянт 2.2 ( норма 1.2) протеин s 51 ( норма 55-124), протеин С...
Здравствуйте! Тромботическое событие+ дважды положительные серологические тесты /( волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно) позволяют установить диагноз антифосфолипидный сидром. По факту тромботического события прием антикоагулянтов в любом случае обязателен.