Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа фемофлор 16
11 ответовДобрый день! Пожалуйста, помогите расшифровать только что полученный результат анализа фемофлор 16. Беспокоит небольшой зуд и жжение во влагалище. В общем мазке также повышены лейкоциты. Фемофлор 16 сдавался на 7 день цикла
Лечение ему : юнидокс солютаб 100 мг 2 раза в день 10 дней, табл орнидазол 500 мг 2 раза в день 5 дней , крем пимафуцин 2 раза в день 7 дней
ВПЧ 16 вирусная нагрузка
8 ответовДобрый день. Была у гинеколога, сдала вирус на ВПЧ и пришел положительный 16 тип Результаты: HPV 4.1x10*4 HPV 16 в. у.е. Hybrid. Capture 0.007 Подскажите пожалуйста какой это уровень вирусной нагрузки?
Здравствуйте. У вас низкая вирусная нагрузка, но в любом случае впч есть в организме , он относится к онкогенным типам ВПЧ. Впч не лечится медикаментозно, сам вирус элиминируется из организма самостоятельно через определённый промежуток времени, поднимайте свой иммунитет, раз в год сдавайте цитологию в динамике, если там всё хорошо и атипии нет, то переживать не нужно.
Хгч после переноса 16+
10 ответовЗдравствуйте! 10.01 был перенос, по рекомендациям репродуктолога 21го сдала ХГЧ сегодня пришел результата 16+, гормональную поддержку отменили с 21. Что значит 16+? Что в таком случае делать? О чем говорит этот показатель?
Татьяна ,здравствуйте! Результат 16+ МЕ/л это низкий показатель для 11-го дня после переноса (обычно на этом сроке ожидается уровень ХГЧ выше 25 МЕ/л). * Такой результат может указывать на: * Позднюю имплантацию: эмбрион мог имплантироваться позже, чем обычно. * Неразвивающуюся беременность: беременность может перестать прогрессировать. Повторить анализ на ХГЧ через 48 часов -динамика ХГЧ важнее единичного результата. При нормальной беременности уровень ХГЧ должен удваиваться каждые 48 часов. Если уровень ХГЧ начнет снижаться это биохимическая беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия21, 1 из 2059 Трисомия 18, 1 из 6578 Трисомия 13, 1 из 20000 Индивидуальные риски. Норма ли это или серьездные отклонения???
Здравствуйте, Ольга. Всё хорошо, риски низкие. Чем больше вторая цифра, тем лучше
Скрининг, завышен показатель
12 ответовСкажите пожалуйста, врач сказала завышен показатель , отправили к гинетику КТР 68,0 мм ТВП 1,50 мм ХГЧ 35,77 эквивалентно 1,419 PAPP-A 1,120 эквивалентно 0,513 Трисомия 21 1:946(базовый); 1:3862 (индивидуальный) Трисомия 18 1:2356 ( базовый); <1:20000(...
Здравствуйте! все показатели оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрят. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше1:100 говорит о низком риске, у плода нет генетических патологий, все у него хорошо. , поводов для переживаний нет. Легкой вам беременности.
Расшифровка первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста нормально ли что твп 2,3 мм? Через 2 дня сходила на узи к платному гинокологу поставил твп 2 мм И посмотрите пожалуйста остальные риски, волнуюсь, вдруг что-то не так Трисомия 21 1:16779 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13 <1:20000
Здравствуйте! Скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым. Риски акушерских осложнений так же низкие . По узи все в норме . Все хорошо, не переживайте .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски аномалий развития плода
6 ответовМне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели? ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000) ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000) ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700 (Инд....
Добрый день, Анастасия! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден. Лёгкой вам беременности!💖
На 28-29 неделе носовая кость 8.0
5 ответовЗдравствуйте! На 28 неделе б. врач узи сказала что маловата носовая кость. Больше замечаний нет. Первый скрининг по крови: Трисомия 21 - 1 из 719, инд. 1 из 14387 Трисомия 18 - 1 из 1887 Трисомия 13 - 1 из 5881 Мне 29 лет, мужу 32. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте. Скрининг крови отличный , все риски низкие, малыш растет здоровым, не переживайте. На таком сроке носовую кость уже не измеряют и не придают значения , на фото нормальный носик у плода .
Твп 3.00, очень переживаю
5 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге показания твп 3мм, срок 13 недель 1 день. Нос визуализируется 2,1мм. Ктр-72,0мм Чсс-158 уд/мин Биохимический анализ крови в норме. Риск: Трисомия 21-1:960 Трисомия 18-1:6075 Трисомия 13-1:19923 Что лучше сдать? Пока...
Здравствуйте. При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Тем более, что повышен и ТВП. Однако, НИПТ, например, не показывает мозаицизм. Его достоверность около 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 66 мм. Твп - 1,80 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:163 (индивидуальный 1:606). Трисомия 18 базовый 1:403 (индивидуальный <1:8059). Трисомия 13 базовый 1:1263(индивидуальный <1:20000). Подскажите, все ли тут нормально?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)