Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавала общий анализ крови и анализ на ферритин в поисках своей хронической усталости и сонливости, подозревая что причина в анемии. Получила результаты анализов. К врачу ещё не скоро, жду другие исследования. Подскажите, есть ли признаки анемии по анализам?
Здравствуйте, присутствуют симптомы анемии, в так же экстрасистолы. Сердце проверено-кардиологи говорят что причина возможно в анемии. Прикладываю анализы крови-гемоглобин нормальный, ферритин понижен немного и ожсс повышено наоборот. Что в таком случае делать, нужно ли пить...
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за болезнь крови не выявлено. Имеются признаки латентного железодефицита без анемии.
Чаще всего такая ситуация связана с обильными менструациями, коротким менструальным циклом, невосполненным железодефицитом, скудным/ однообразным пищевым рационом( ограничением мяса, белка в целом), проблемами по гинекологии и в ЖКТ, хроническими воспалительными заболеваниями, скрытыми кровепотерями, длительным приемов антацитов.
Сейчас можно рассмотреть с терапевтом начало лечения препаратами солей железа (ферро-фольгамма сорбифер, тардиферон на выбор) 1 т 1 раза в сутки. Контроль ферритина 1 раз в 6-8 недель. Ферритин держать не менее 30 мкг/л. Это позволит оценить эффективность лечения и определить длительность всего курса.
Из более мягких препаратов можно рассмотреть тотема, ферлатум, ферретаб.
Препараты нежелательно смешивать с едой.
Запивать таблетки можно яблочным соком или водой.
Здравствуйте ! После предпринятого лечения анемии, на данный момент все показатели общего анализа крови в норме, кроме относительной ширины распределения эритроцитов по объему - 92,6 фл. и 29%, на что это указывает ?. Лечение анемии еще не закончено, больной 89 лет.
Заранее...
Маргарита, здравствуйте!
Увеличение данных параметров указывает на то, что эритроциты все разного размера с тенденцией к мегалоцитозу, что бывает при дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты. Лечение анемии нужно продолжать до нормализации этих параметров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Ребенку 4 года, быстро утомляется, бывает очень беспокойной. Сдали анализы, чтобы проверить нет ли анемии. По результатам анализа снижен витамин B9. Подскажите, пожалуйста, как восполнить дефицит и в целом нет ли у ребенка анемии. Все анализы прилагаю. Спасибо.
Анастасия, при текущем уровне продуктами не компенсировать дефицит. А вот после для профилактики: яйца, печень, почки, бобы, грибы. Просто нужно понимать, что фолиевая кислота сильно разрушается при термической обработке. Возможно предлагать ребенку смузи, в состав которых добавлять зеленые овощи-фрукты.
Здравствуйте. Прикрепляю результаты анализов. Подскажите пожалуйста, как поняла, есть признаки железодефицитной анемии. Что в таком случае нужно принимать? Какие симптомы анемии? Может ли наблюдаться слабость, небольшое головокружение и нехватка воздуха, не могу сделать...
Здравствуйте!
По представленным анализам крови имеет место железодефицитное состояние, лёгкая анемия.
Целевой ферритин 30, целевой гемоглобин 120 и выше.
В подобной ситуации обычно начинается прием препаратов железа сульфат ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер) 1т 1-2 раза в день вне еды. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить метраномные приемы железа на время-10 дней подряд каждого месяца.
В питании делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону, железосодержащие продукты: .( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина).
Все хронические болезни держать в стадии компенсации.
По повышенному гомоцистеину и небольшому снижению В12 может быть показан прием ангиовит 5 мг 1 месяц. До лечения в идеале сдать В9 дополнительно.
Здравствуйте, сдала кровь на выявление мутаций. Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI-1 написано что гетерозигота что это значит? Плохо ли это? Другие все в норме. Опасно ли при планировании б.
Здравствуйте, Татьяна!
У нас 23 пары хромосом, в каждой из которых располагаются одинаковые гены. Но у генов бывают разные варианты (аллели). Если на обеих хромосомах располагаются одинаковые аллели, то говорят о гомозиготном наследовании признака, а если разные - то гетерозиготное носительство. Мутации в факторах свертывания и противосвертывающей системы проявляются в гомозиготном состоянии. У вас все хорошо, при том, что в основных факторах свертывания мутаций не выявлено, значит, склонности к тромбофилии у вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 53 года, сдала анализ на выявление карциномы яичников, пришел результат, полученный результат вроде в пределах нормы, однако в результате написано отклоните от нормы, так же сомнения в анале крови
Здравствуйте, не переживайте,результат в пределах нормы, норма до 74.
Желательно сдавать не-4 в совокупности с са-125, чтобы подсчитать индекс Рома, для оценки риска злокачественных образований яичников.
Здравствуйте!
Дочке 14 лет. Сдали кровь на выявление дефицитов, а также общий анализ крови. Посоветуйте пожалуйста какой принимать Витамин Д и дозировку. А такое прошу расшифровать ОАК и коагулограмму. Спасибо.
Здравствуйте! Сделала фгдс, тест на хеликобактер показал ++ из пяти, назначили антибиотики. Может ли быть этот тест ошибочным? Есть ли смысл пересдать другим методом? Какой тест на выявление хеликобактера самое точное?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!