Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром жильбера(сдавала генетический тест) и всегда ранее при сдаче биохимии билирубин был повышен.
Сегодня сдала кровь и билирубин прямой ( 4.2 при референсе <8.6) и общий(15.40 при референсе 5.00-21.00) в норме.
Может ли быть в норме билирубин при...
Здравствуйте! Конечно может. Провокатором повышения билирубина при синдроме Жильбера является стресс, алкоголь, инсоляция, чрезмерная физическая нагрузка и т. д. Показатель может самостоятельно приходить в норму.
Здравствуйте. Эко с Икси. Донорские яйцеклетки и мф (морфология 1%), получились 2 эмбриона 5-ки среднего и плохого качества. ПГТ не было. Перенесли и оба прижились, но замерли на 7-8 недели. Генетический анализ не стали делать после вакуума, как сказали результаты будут не...
Здравствуйте. Теоретически возможно. но в большинстве случаев маловероятно. Доноры проходят очень тщательный отбор, это люди молодого возраста до 35 лет, у которых меньше риска каких-либо хромосомных нарушений. С учётом того что, в спермограмме определяется небольшой процент нормальных форм сперматозоидов, то высока вероятность, что это повлияло на хромосомные поломки. Сложно установить в чем именно причина, подобные хромосомные нарушения носят случайный характер и появляются независимо.
Здравствуйте! Помогите расшифровать мрт у ребенка 11 месяцев. Из симптомов у ребенка с рождения гипотонус. Сдавали генетический анализы хма экзонного уровня, сма, болезнь помпэ, тмс все в норме. По ээг эпилепсии нет, но есть незрелость мозга и проскакивали единичные...
Здравствуйте.
По результатам МРТ головного мозга есть признаки перенесенной гипоксии в период беременности или в родах. Так же замедлена миелинизация, т.е. ребенок может развиваться с задержкой( есть признаки незрелости головного мозга для фактического возраста ребенка).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По исследованию молекулярного кариотипирования абортивного материала из за замершей беременности на сроке 11-12 недель, пришёл генетический анализ: arr(X)x2, (Y)x1, (1-22) x3. Пол : М. Обнаружена триплоидия.
Триплоидия отцовского происхождения (диандрический частичный...
В вашем случае необходимо пройти консультацию генетика, мужу стоит сдать спермограму желательно совместно с Tunel-тестом, дабы понимать каковы риски генетических патологий у плода при последующих самостоятельных зачатиях.
Здравствуйте, дочке 5 лет, рост 103,5 см, вес 15,5 кг. Она ниже сверстников, сдавали генетический тест, выявили непереносимость глютена. Сейчас сдали анализы на целиакию. Ждем результат. И параллельно сдали анализ на уровень гормона роста. Результат 0,1 мг/мл при референтных...
Рост у вас низковатый, но в пределах допустимых значений.
С профилактикой сдайте ипфр-1, рентгенограмму кисти- посмотреть костный возраст, Вит д общ, ферритин- скрытый дефицит железа. Так же сдать биохимию крови развёрнутую, кальций, фосфор, паратгормон, щф, гликированный гемоглобин.
Консультация гастроэнтеролога- перед этим сдать копрограмму, узи органов брюшной полости.
Так же сдать ттг , т4 св, ат к тпо- проверить щитовидную железу.
Здравствуйте. С августа 2025 после нагрузки активной хотьбы заболели колени, сначала правое потом левое. Сделала МРТ, далее была на приеме у ортопеда. Прописали препараты и процедуры. Не увидела сильного эффекта. Обратитесь к ревматологу. Сдавали генетический анализ, так как...
Здравствуйте!
В данном случае лечащим врачом рекомендован метотрексат, эффективность этого препарата обычно оценивают после 3х месяцев лечения, пока нет накопительного эффекта рекомендуется прием гормональных препаратов, далее постепенно будет снижена дозировка до полной отмены .
Во время прием гормональных препаратов рекомендуется прием препаратов кальция и витамина Д в профилактических дозировках , чтобы не было выраженных побочных эффектов( от гормонов).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , подскажите пожалуйста, после взятия материала на биопсию легкого ( через бронхоскопию) врач не дал ответа так как материал направили на генетический анализ. Если после биопсии направляют еще генетикам это значит что результат скорее плохой ? Или...
Здравствуйте, нет совсем не обязательно что результат будет плохой, не переживайте раньше времени, иногда просто при обычной гистологии не совсем понятно что это может материала мало может воспаление сильно выражено
Здравствуйте, два дня назад писала вопрос про повышенный фибриноген при беременности,13 недель, последний результат был 6,4 (генетический анализ на тромбофилию прикладывала к вопросу).Анализ пересдала(фибриноген 5,7, протромбиновое время 11,9, МНО 11,08,АЧТВ 29,8 , ...
За год выросла сначала гигантская липома на бедре за 4 месяца. Удалили. Через три месяца начала рост на втором. Брали и трипанобиапсию и генетический анализ методом фиш. Везде липома. Вторая выросла за 6 месяцев опять огромная. Удалили. Огромные раны, долго сочатся. Что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, какие причины могут быть, если уже третья беременность перестает развиваться на сроке 11,5 недель. До этого было 2 естественных родов. Муж тот же. Принимаю эутирокс, ТТГ при планировании и во время беременности был в норме. Генетический анализ...
Добрый день.
В подобных ситуациях исключают в первую очередь хронический эндометрит. Дополнительно рекомендуют выполнить УЗИ ОМТ через 7 дней после овуляции, чтобы оценить толщину эндометрия. Если будет от 8 мм и более - норма.
Если меньше, рекомендуют провести пайпель - биопсию эндометрия с ИГХ-исследованием с определением CD20, CD138, CD56, HLA-DR.