Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Ситуация такая: на 1 скрининге обнаружили твп 3,2 мм, так же был высокий риск на синдром дауна 1:10 и 1:24, отправили к генетику. Генетик предложила сделать амниоцентез или нипт, я сдала только нипт, пришел хороший результат и я...
Здравствуйте. Дать конкретику на данный момент сложно. С одной стороны от 3 до 5 МАР( малых аномалий развития) может быть у полностью здорового человека и сами по себе они ничего не означают. При генетических синдромах их может быть и больше, они могут группироваться определенным образом. Самое важное всё таки смотреть как развивается ребенок, это всё таки основной критерий. Поэтому по мере возможности постарайтесь успокоиться. Это важно для Вас и для вашего ребенка.
Гинеколог назначила одновременно левофлоксацин 500 + метронидазол 0,5 по 2 т/день, но у меня есть нарушение серд.ритма, Желудочковая экстрасистолия (ЖЭ) III градации по Ryan. Не уточнив у меня к сожалению об этом.
Без очного осмотра сложно утверждать, но судя по симптомам- когда есть только выделения на протяжении 1 месяца, отсутствие выраженных болей в нижних отделах живота, повышения температуры тела, а по Фемофлор видим только отсутствие лактобактерий и превышение гарднерелл, то можно говорить о дисбактериозе влагалища. И системная антибактериальная терапия не показана в подобных ситуациях и ее отменяют и назначают местную терапию. Но при бактериальном вагинозе одним из препаратов терапии является метронидазол, поэтому ничего страшного не будет, если его продолжить перорально
Добрый день. Сын болел пневмонией, я вместе с ним, назначали антибиотики, в последний день приема сдавала мочу на бак посев, по результатам анализа гинеколог пригласил на визит и назначила лечение - фосфомицин 1п на ночь и канефрон 2т/3р день в течение 14 дней. Вопрос,...
Здравствуйте, если в бак. посеве выявлены микроорганизмы в титрах 10*4 и выше, то это риск развития инфекции мочевыводящих путей, так как в беременность снижение иммунитета и лечение необходимо. Вам назначены безопасные при беременности препараты, не волнуйтесь. Если титр меньше 10*3, 10*2 и т. д, то лечения не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по 1 скринингу
1 ответЗдравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск! Отправили к генетику Генетик сказал сдать на нипс т 21 Тест на дауна Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте! Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано. В вашем случае оно не является обоснованным. Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Расшифровка анализа крови
9 ответовДобрый день. Помогите с расшифровкой анализа крови. Назначил врач генетик из за мышечной гипотонии. Ребенок 4 месяца 3 недели, мальчик, доношенный, роды на 39 недели, вес и рост при рождении 3980 гр 57 см, сейчас 6680 гр 70 см. Плохо кушает, практически нет аппетита. Спасибо
Здравствуйте. По биохимическому анализу крови патологических изменений и воспалительных процессов нет. Анализ соответствует возрастной норме. Уровень витамина Д более чем достаточный. В какой дозировке даёте витамин Д? Скажите ферритин и общий анализ крови не сдавали? По ним ориентируемся по наличию анемии.
Кисты сосудистого сплетения
3 ответаНа втором скрининге, обнаружены кисты сосудистого сплетения 15/16 мм Срок 20 недель Отправили к генетику: Генетик сказала, риски по первому скринингу низкие, с плацентой проблем тоже нет Единственное, что размер кист большеват Очень переживаю , по поводу размеров, с чем...
Здравствуйте Для более точного ответа прикрепите, пожалуйста, протоколы исследования Кисты сосудистых сплетений относят к маркеру хромосомной аномалии, поэтому в этом случае рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование в виде НИПТ Но также это может быть временным состоянием, которое проходит после родов. Важно динамическое наблюдение в виде контроля узи каждые 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бетта ХГЧ повышен
8 ответовКогда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .
Фото косолапости плода
6 ответовЗдравствуйте! На узи в 22 недели поставили заключение косолапость. Фото прилагаю. Все остальные данные по узи в норме. Скажите, это очень сильное косолапие??? Очень переживаю и не знаю, вот делать… направили к генетику, генетик на консилиум с ортопедом. Не знаю, что должны...
это очень сильное косолапие??? Нет сильного и не сильного косолапия. Есть степени эквиноварусной установки стоп. Я эту степень по фото УЗИ установить не берусь и вряд ли кто-то сможет достоверно это сделать. Да, есть беспокойство. Но не приговор. Я только посоветую рожать в перинатальном центре. https://rkb1.udm.ru/Perinatal/ Если степень косолапости будет критическая, придется сразу вправлять и гипсовать. Желательно, чтобы ортопед был в пределах досягаемости.
Гиперэхогенный желудок
13 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, 22 недели беременности на 2 скрининге показало гиперэхогенный желудок. Первый скрининг, и анализ на хромосомные патологию показал отрицательный результат, анализы бак посевы , инфекции , вирусы все результаты отрицательные. Генетик...
Здравствуйте. Гиперэхогенный кишечник может быть обнаружен у здоровых плодов, и это состояние может исчезать при повторных УЗИ. Не обязательно это причина наследственных патологий или хромосомных аномалий, учитывая что по результатам 1скрининга риски отрицательные. В данном случае при дополнительной диагностике будут исключены причины данного состояния.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.