Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу получит ли консультацию по результатам анализов.
Мне ставят АИТ,хотя превышен только анти-ТПО - 39,03 ме/мл, а ТТГ - 1,630, Т3 - 4,28 и Т4-15,47 в норме.
Есть ли у меня АИТ или я просто носитель?
Здравствуйте. Аит ставится когда есть все три критерия: повышение антител, повышение ттг, уз признаки аит. У вас только повышение антител, это означает лишь носительство антител. Необходимо только контролировать ттг 1 раз в год. Для снижения активности антител можно принимать селен 100 мкг 1 раз в день. Снижение витамин д принимайте фортедетрим 4000 ме 2 капсулы в день 2 месяца. Сделайте узи щитовидной железы для исключения образований
Здравствуйте. Две потери беременности, по генетике - носитель генов гемостаза и синдром привычного невынашивания. Гематолог назначила после лечения, при планировании - кардиомагнил, сразу при зачатии //переход на клексан.Насколько безопасна такая смена и не навредит ли...
Здравствуйте.
Аспирин (ацетилсалициловая кислота) разрешен только с 12 недели, поэтому после зачатия вам рекомендуют его убрать.
Назначение Клексана или других низкомолекулярных гепаринов принимается после оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений.
Из полиморфизмов генов клиническое значение имеют мутации только в генах FII, FV, а также наличие дефицита протеина С или S, дефицит антитромбина III.
Здравствуйте! ,Состояние организма очень слабое ,просыпаюсь с усталостью , часто нервничаю ,в данный момент нарушение менст цикла ! Страдаю МФС таза ,носитель HBS, в данный момент к операции эндопротез плечевого сустава ! Боли при половом акте , интима особо не хочется
Здравствуйте
В такой ситуации рассматривается оценка гормонального профиля, а именно Фсг, ЛГ, эстрадиол, пролактин , 17 он прогестерон, ттг, антитела к тпо, Амг на 2-5 дни менструального цикла.
Контроль узи органов малого таза.
Исключение анемии (общий анализ крови и ферритин крови ), оценка витамина д.
Причина изменений может быть в стрессе, нарушении работы щитовидной железы, яичников, дефиците витаминов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста может ли хеликобактер пилори или какая либо другая кишечная инфекция передаваться от одного человека (носителя) другому, если носитель брал пищевые продукты в руки или готовил еду перед этим не помыв руки?
С уважением,
Александр
Добрый день. Если не мыть руки после туалетной комнаты, то можно передать абсолютно любой микроорганизм из кишечника. Все же приготовление пищи должно проводится при соблюдении единых гигиенических правил и норм. Здоровья Вам!
Здравствуйте. Подскажите. Сдавали анализ количественное определениe
химерного онкогена PML-RARA tиn bcr 3- t(15;17), в заключении онкоген не обнаружен, но есть примечание "Низкия экспрессия контрольного гена". Что это значит? Пора бить тревогу? ОПЛ в ремиссии почти...
Гематолог поставил под вопросом диагноз истинная полицетимия .Резелультат на мутацию гена жак 2 положительный.Провели трепанобиопсию костного мозга.Пришли результаты,хотелось бы узнать мнение насколько все плохо.Тк к своему врачу в ближайшие дни
не попаду.Сейчас принимаю...
Здравствуйте, по трепанобиопсии особенностей нет, костный мозг работает достаточно хорошо. Никакие поломки и опухолевые клетки не описаны. Острый лейкоз исключен.
Что явилось показанием к гидреа? На основании каких критериев поставлен диагноз истинная полицитемия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на носительство СМА. У меня по 1 копии экзонов 7-8 типа (CMN1). Носительство гетерозиготной делеции - вариант нормы. И 1 копия гена (CMN2). О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования, если планирую первую беременность?
Здравствуйте! Вам на данном этапе доп.исследований на сма не нужно.
А супругу необходимо также сдать анализ на носительство сма,в том числе и скрытое. Большинство людей имеют по одной копии гена SMN1 на каждой хромосоме (всего 2 копии, генотип [1+1] SMN1 )но бывает,что имеют две копии SMN1 на одной хромосоме и делецию на другой хромосоме, генотип [2+0] SMN1 (т.е. скрытое носительство).
ДОБРЫЙ ДЕНЬ. Скажите пожалуйста какому врачу обратиться .РЕБЁНКУ 16 ЛЕТ весь жёлтый .глаза жёлтые. сильная слабость .всё время хочет спать БИЛИРУБИН НЕПРЯМОЙ 48 .ОБЩИЙ 56 . диагноз синдром Жильбера ТА повторов в промоторной области гена UGT7A7. СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА НУЖНО...
Здравствуйте. По результатам генетического исследования имеются следующие показатели:
Снижение активности гена NOS3 на 52%. В таблице он выделен красным цветом.
Скажите пожалуйста какие существуют методики определения уровня оксида азота в крови? Кроме как ТЕСТ ПОЛОСКИ с...
Здравствуйте!
Да, существуют, но все они относятся к старым методам - например методика определения концентрации оксида азота (NO) в сыворотке крови путем жидкостной хроматографии. Используется обычно в стационарах или отделениях интенсивной терапии (реанимации)
Вас, как я понимаю интересует не подобные методики, а экспресс -методы?.
К сожалению в нашей стране экспресс-методы анализа крови и портативные анализаторы практически не используются.
И, в принципе, они не нужны, поскольку уровень NO в крови коррелирует (связан напрямую) с уровнем NO в слюнных железах.
Поэтому определение уровня оксида азота в слюне тест-полосками считается оптимальным и достаточным
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначен допплер в 24 недели, высокий риск преэмплаксии, ГСД, носитель антинуклеарных антител. Колю фраксипарин 0.6и тромбо асс 100
Маточные артерии в норме
Артерии в пуповине ПИ 0.81, ИР 0.57. Разве это норма? Со слов врача УЗИ всё хорошо.