Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 18 недель 5 дней, болит лобковая кость при ходьбе,когда поворачиваюсь на бок,встаю с кровати,записана к гинекологу только на 9 февраля,а боль уже недели 3,в первом триместре были похожие боли,но не такие сильные и быстро проходили.
Здравствуйте!
Возможно, что имеет место быть симфизит ( расхождение лонного сочленения). В таком случае рекомендуется сделать узи лонного сочленения и при расхождении консультация травматолога. Обычно они рекомендуют ношение специального бандажа. Данное состояние может развиться на любом сроке беременности.
Здравствуйте. Часто при не поставленном ударе повреждаются кости кисти особенно пястные кости, а также кости запястья . Для того чтобы узнать конкретно какие кости пострадали, нужно делать рентгенографию кисти и лучезапястного сустава.
Здравствуйте . 13.07 сломана плюсневую кость, 18.08 сделала повторный снимок , обнаружилась 2я сломанная кость(каким образом не понимаю , предположительно 1й снимок был сделан под другим ракурсом) . Я живу не в РФ и медицина не очень мягко говоря . Изначально мне сказали ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно как то заметила , что у меня вот где идет темечко и ниже как будто вот я веду рукой и такая как ямка и оп кость как будто как выпирает , я испугалась пошла к ортопеду , он посмотрел потрогал сказал что это просто шов , ну вот такой череп , спросил ничего...
Снежана, здравствуйте.
Показатели общего анализа крови — лимфоциты, нейтрофилы, моноциты — оцениваются не в процентных значениях, а в абсолютном количестве (те строчки, что без значка %). По приведенному анализу уровень лимфоцитов в норме, их количество до 5 является нормой. Уровень моноцитов в норме, менее 1: то, что они по нижней границе, не существенно, значимым является только их повышение. Незначительно снижен уровень нейтрофилов — норма их более 1,5. Такой их уровень не представляет опасности, при однократном выявлении не требует никаких действий; можно проконтролировать общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы в динамике — пронаблюдать за показателем нефтрофилов.
С формой костей черепа такие показатели анализов не связаны. КТ может быть рекомендовано профильным врачом по результатам осмотра; показатели крови в подобном случае на влияют на назначение КТ костей черепа.
Здравствуйте! Можете посмотреть снимки рентгена и сказать правильно ли срастается кость? Травму получила 9декабря. На сегодняшний день (14января)хожу в бандаже без гипса. Рука обездвижена за счёт бандажа.
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа.
Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге показало, что носовая кость менее нормы 4,3 мм. Врач генетик предложила сделать перенатальное кариотипирование, при этом результат первого скрининга и биохимический анализ хороший. Стоит ли делать перенатальное кариотипирвание из-за этого?...
Здравствуйте, гипоплазия носика может являться маркером хромосомной патологии, но также она может быть особенностью строения. Особенно если у родителей отмечаются маленькие носики. В таких ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может проводиться НИПТ. Его точность достаточно высока и составляет до 99%. В таких ситуациях достаточно проведения базовой панели.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Здравствуйте.Беременность 12 Нед, сегодня первый скрининг.Поставили гипоплазию носовой кости, расширение ТВП,микрогнатию.
Скажите пожалуйста,что мне дальше делать,и на сколько все это страшно.Анализа крови ещё нет.Мне 34 г.вторая беременность.По скринингу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, подскажите пожалуйста , на узи в 21 н 2 дня обнаружили в левом желудочке сердца ГЭФ 2,3 мм,
Фото узи прилагаю
По 1 скринингу не было рисков
ТВП 1,0
Носовая кость визуализировалась , кровь прилагаю фото .
стоит ли сдавать нипт ? Влияет ли это на работу сердца...
Здравствуйте. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. То повода для переживаний нет, и сдавать нипт не нужно. Гэф может быть изолированно, не связано с хромосомными аномалиями и не приводит к порокам развития сердца. После родов его не будет по результатам узи сердца. Не переживайте.