Что вас беспокоит?
Гипоплазия носовой кости
Здравствуйте.Беременность 12 Нед, сегодня первый скрининг.Поставили гипоплазию носовой кости, расширение ТВП,микрогнатию. Скажите пожалуйста,что мне дальше делать,и на сколько все это страшно.Анализа крови ещё нет.Мне 34 г.вторая беременность.По скринингу ТВП>3.0 Профиль-отсутствие визуализации ретромандибулярной щели Носовая кость гипоплазия Очень страшно,и куда идти дальше?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
После получения результата крови нужна будет консультация генетика. Вероятно, здесь будет показана инвазивная диагностика
Елена Борисовна, здравствуйте
А есть вероятность что врач ошибся, может лучше передать узи
Елена Борисовна, и скажите пожалуйста,если я сделаю НИПТ,то я так понимаю что инвазивная диагностика не понадобится? спасибо
Принятый ответ
Всегда имеет место быть человеческий фактор. Можно повторить УЗИ.
НИПТ дает только 99% информативность.
Инвазивная диагностика 100%
Елена Борисовна, скажите пожалуйста,если по анализу крови подтвердятся поиологии, могу ли я прервать беременность,не делая других анализов,и не посещая гинетиков,что б не затягивать до большого срока
Спасибо
Принятый ответ
Добрый вечер! УЗИ не очень хорошее, конечно. Вы можете , не дожидаясь результатов биохимии и итоговых рисков, сдать НИПТ. Тест только платный, но достоверность 100 процентов. С этими результатами уже к генетику.
Принятый ответ
Здравствуйте. В этом случае нужно дождаться расчета рисков
Добрый вечер. Нужно дождаться результатов крови и бежать на консультацию к генетику. Если у Вас есть такая возможность,пройдите НИПТ,как более точный метод диагностики ХА.
Сиара Хамидбиевна, скажите пожалуйста, если я сделаю НИПТ,то инвазивная диагностика я так понимаю не понадобится
И может ли врач ошибся, может в другом месте ещё пройти скрининг.
И нипт тоже на разные поиологии,как выбрать на что делать?или общий?
Спасибо
Принятый ответ
Я бы рекомендовала общий. Инвазивная диагностика делается не раньше 18 недель,я бы не стала тянуть
Принятый ответ
Здравствуйте. Идем к генетику с результатами 1 скрининга и скрининга крови
Здравствуйте. Нужно ждать результат биохимического скрининга и можете ещё сдать нипт. А потом консультация генетика
Похожие вопросы по теме
- 28 Ноября 202213 ответов
- 1 Декабря 202213 ответов