Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Синдром дауна?
18 ответовРебенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна. На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз? Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Андрогенетальный синдром
1 ответСын родился на 37 неделе (КС) Сейчас сыну две недели,ставят андрогенетальный синдром Сдали повторно скрининг Уровень 17 - ОН (адреногенитальный сИНДооМ) - 20.10 моль при норме 0-18 моль Значение превышено несильно,но в целом насколько это критично и есть ли шанс,что с...
Здравствуйте, повышение у вас незначительное , но есть. Кортизол , актг, ренин, натрий, калий сдавали? Потемнение кожи в области мошонки, сосков есть? Изменения половых органов есть? В эндокринологическое отделение направляли вас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
8 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста может ли быть синдром отмены у Атаракса? Принимала два месяца с перерывом в две недели по целой таблетки на ночь. Сейчас не могу понять у меня или психосоматика или что , вот уже 3 день не принимаю его , чувствую себя не очень , тревога ,...
Здравствуйте, это не синдром отмены. Атпракс только купирует симптомы, что он и делал, пока вы его принимали. Сейчас, как вы его отменили, симптомы возвращаются. Необходимо лечить тревожное расстройство. А прерараты выбора в этом случае, это антидепрессант Необходимо обратиться к психотерапевту.
Синдром Гарднера
23 ответаРебенку 4 года. Офтальмолог направил к гастроэнтерологу с выявленными изменениями на глазном дне по типу "след медведя". Гастроэнтеролог назначил плановую госпитализацию с диагнозом "адематоз кишечника - ?". Планируется колоноскопия. Прозвучало...
Мария, здравствуйте! В семье есть у кого-то случаи аденоматоза? Синдром Гарднера - это подтип семейного аденоматоза кишечника с внекишечными симптомами, одним из которых является то, что нашёл офтальмолог у вас на приёме. Колоноскопия позволит визуализировать слизистую кишечника, оценить наличие полипов, их количество и внешний вид, взять биопсию (кусочек материала), который затем будет исследован.Делается эта процедура под наркозом с предварительной чистой кишечника клизмой, либо специальным препаратом. Дальнейшая тактика зависит от результатов биопсии. Состояние серьёзное и требует контроль специалистов. В случае подтверждения диагноза и наличия большого количество полипов, как правило, проводят удаление этого участка кишечника. Но вопрос решается консилиумом врачей после тщательной диагностики.
Синдром пайра?
1 ответДобрый день! гастроэнтеролог подозревает у дочери синдром Пайра, назначила ирригографию. Подскажите пожалуйста, есть ли альтернативный способ подтвердить данный диагноз?Может какое- нибудь другое есть исследование, неивазивное- Может ли КТ ил МРТ брюшной полости заменить...
Наиболее информативным методом приданном синдроме будет ирригография.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера. Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера. Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Синдром Щелкунчика
3 ответаДобрый день. Поставили диагноз Синдром Щелкунчика по узи. Далее сделала кт с контрастом где и подтвердился данный диагноз. Коэффициент сжатия 1.5 . Левая почечная вена 9.3мм в зоне перехода (между аортой и ВМА) 6.2мм, правая почечная вена 10мм. Скажите что делать дальше?...
Добрый день. Синдром Щелкунчика — это не болезнь в обычном понимании, а анатомическая особенность, при которой левая почечная вена сдавливается между аортой и верхней брыжеечной артерией (ВБА). Опасность заключается не в самом факте сдавления, а в том, какие последствия оно вызывает. · Коэффициент сжатия 1.5: Это ключевой цифровой показатель. Он показывает, во сколько раз диаметр вены до и после сдавления отличается (9.3 мм / 6.2 мм ≈ 1.5). Коэффициент 1.5 является диагностическим критерием, но он указывает на относительно умеренное сдавление. Значимым и клинически выраженным считают коэффициент от 4-5 и выше. Ваша цифра говорит о том, что анатомическая предпосылка есть, но нужно смотреть на симптомы. Есть ли у вас симптомы? · Гематурия (кровь в моче): Чаще всего микрогематурия (не видимая глазом, обнаруживается только в анализах). Реже — видимая. · Боль в левом боку или пояснице, животе. Может усиливаться после физической нагрузки или длительного стояния. · Протеинурия (белок в моче). · Варикоцеле у мужчин или синдром тазового венозного полнокровия у женщин: боли внизу живота, диспареуния (болезненный половой акт), варикозное расширение вен половых губ, промежности, ног. · Ортостатическая протеинурия (появление/усиление белка в моче в вертикальном положении). Таким образом, сам по себе факт сдавления с коэффициентом 1.5 чаще всего не является прямой угрозой жизни или функции почки и не требует оперативного лечения. В этом случае достаточно наблюдения.
Миофасциальный синдром
14 ответовЗдравствуйте! Была у невролога, диагноз головная боль напряженного типа, миофасциальный болевой синдром шейно-затылочного перехода и обеих предплечий. Мучение! Голова болит, состояние отвратительное, врач ни чего не прописал, даже таблетку от головной боли! Дома нашла...
Надо бы ещё глазное дно проверить у офтальмолога на предмет внутричерепного давления. Пока можно попробовать в качестве лечения сирдалуд 4 мг по 1 таб на ночь - он снимает мышечный спазм, актовегин 200 мг по 1 таб 3 раза в день курсом месяц, он улучшит кровоснабжение и нейромультивит по 1 таб 3 раза в день месяц-это витамины группы В.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
18 ответовДобрый вечер. В школьные годы мне был поставлен диагноз синдром Жильбера. Все советы от врачей - это "ничего страшного", "с этим живут" и т.п....общий билирубин -72, прямой билирубин - 14. Внешне проявляется пожелтением склер глаз. Какие процедуры и диеты следует соблюдать...
Добрый вечер. Синдром жильбера установлен при генетическом исследовании?