Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала узи на 12неделе 5 дней , твп 3,3 поставили, (хотя за неделю до этого показало 1,6. ) остальное всё по узи хорошо. Возраст 36 лет. Прикрепляю узи и ответы скрининга. Очень переживаю , помогите пожалуйста разобраться
Здравствуйте.
Риск ХА плода высокий. При высоком риске рекомендована инвазивная диагностика с проведением стандартного цитогенетического исследования. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального(комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Прошла узи 1 скрининг,срок 13 недель,подскажите все ли показатели в норме,особенно интересует твп 1.0,не мало? И бар 24 мм,норма?ну и в целом по узи,все ли хорошо?результат прилагаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено (нижней границы нормы нет, просто не должно превышать 2,5 мм), БПР соответствует норме, пороков развития не обнаружено, хорион расположен высоко, шейка матки отличной длины. Следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 24 года, беременность 14,5 недель ставят гипоплазию костей носа у ребенка - 2,43 мм, ТВП 2,1 мм , КТР 91,0 мм. Окружность головы 96 мм,Трисомия 21 риск 1:98. Грозит ли ребенку синдром?
Здравствуйте,мне 26 лет по 1 скринингу(12 недль) , риск по 21 трисомии 1:18574-низкий;
ТВП-1,71мм;КТР-57,7
Скажите пожалуйста,мне можно не волноваться,что может у меня родиться ребенок с синдр. Дауна?
Первый скрининг в тринадцать недель ,нашли боковые кисты в области шеи 3,3 мм, все остальное в норме .
как повлияет на ребёнка?могут ли рассосаться
стоит переделывать узи?
ЧСС Плода 141 уд/мин
ТВП 2,0 мм
Здравствуйте.
такие кисты могут вообще через месяц исчезнуть, необходим динамический контроль , через 3 недели сделайте УЗИ еще раз.
Вы чем-либо болели в беременность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня пришли анализы после 1 скрининга, на узи все было хорошо, малыш развивается положено сроку, носик визуализируется, твп 2,27. Единственное врач обнаружил реверс кровотока(( помогите пожалуйста расшифровать результаты 🙏 очень переживаю. Анализы прикреплю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Здравствуйте, по результатам первого скрининга понижен хгч. Остальные показатели говорят в норме. Что нужно делать в данной ситуации?
Хгч 0, 285 мом, рарр 1,221 мом, твп 1.50 мм, ктр 54,0 мм, чсс 164, нос визуал.
Здравствуйте!
Никаких дополнительных мероприятий не требуется.
Самый главный критерий - это индивидуальные комбинированные риски, они должны быть менее, чем 1:100, у Вас все так и есть
Здравствуйте!
Нет, показаний к НИПТ нет.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900.
Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607
Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000.
Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.