Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
31 ответЗдравствуйте, сдала биохимию, витамины, гормоны, Эпштейн бар, мочу в рамках подготовки к беременности. Подскажите, пожалуйста, что можно сказать по состоянию моего здоровья по данным анализам? На что обратить внимание?
Здравствуйте Приложите пожалуйста результат Полный анализ крови норма. Биохимия тоже норма. По моче есть признаки бактериурии: необходимо принимать Канефрон по 2т 3 раза в день 10 дней, затем пересдать мочу. Билирубин в моче говорит о нарушении работы жёлчного пузыря: Урсосан 250 мг вечером , на 1 месяц.
Здравствуйте, планируем ребенку операцию по удалению аденоидов, наш лор сказала сделать ПЦР на вирусы, герпес и Эйнштейн Бар положительно, но ребенок здоров, чувствует себя хорошо, надо ли их лечить?
Здравствуйте Наличие ДНК вирусов без клинических проявлений не требует специфического лечения и поводов для беспокойства нет. Всё хорошо. Ребенок может быть просто носителем. Главное, чтобы перед операцией у ребенка не было обострения аденоидита и температуры
Здравствуйте. Двое детей 5 лет и 8 лет переболели вирусом Эпштейн бар. Лечились нормомедом и от горла тантум Верде лизобакт, 5 лет болел с 21.09. 8 лет - с 01.10
Здравствуйте! Повышение гематокрита/эритроцитов/гемоглобина, обычно, наблюдается при нехватке жидкости, в подобных случаях рекомендуют увеличить водный режим до 40 мл на кг веса в сутки. Эозинофилы могут повышаться при глистных инвазиях и аллергии. Ребенок 5 лет не аллергик? Лимфоциты и моноциты повышаются после перенесенных ОРВИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Саламатсызба менде казыр жуктылык 12 аптадан асты анализ дурыс шыкпады краснуха сосын цитомегаловирус гепатит жогары деиды жуктылык кезде емдеуге болама қайтадан анализ тапсыру керекпа. Маган инфекцоинистке бар деп еді
Здравствуйте! С результатами анализов надо посетить инфекциониста.При беременности могут быть и ложные результаты
Вирус Эпштейн Барр
7 ответовЗдравствуйте! У мужа выявили вирус Эпштейн бар. Насколько это опасно и как лечить? К тому же я нахожусь на 39 неделе беременности. Как это опасно для меня и ребенка?
Здравствуйте! Скажите, а выявили ВЭБ в крови или слюне? Есть ли какие-то симптомы острой инфекции у мужа? ВЭБ не относится к TORCH-инфекциям, встреча с которыми во время беременности негативно отражается на течение самой беременности или здоровье ребенка. Возможно, Вы давно инфицированы этим вирусом, как и Ваш муж, и эта ситуация вообще никак ни на ком не отразится. Если же инфицирования ранее не было, и сейчас (теоретически) оно произойдет до родов, Вы можете заболеть инфекционным мононуклеозом, и тогда единственные риски на таком сроке - это возможное развитие гипоксии на фоне высокой лихорадки.
Увеличенные лимфоузлы
21 ответЗдравствуйте,по узи увеличены подчелюстные,заушные лимфоузлы,так же в подмышечных впадинах по 3-4 лимфоузла с каждой стороны,очень переживаю, что может быть онкология,вирус Эпштейн бар отрицательно…..
Здравствуйте! У вас совершенно нормальные лимфатические узлы по структуре. Ни о какой онкологии речи быть не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать ЭЭГ
31 ответПомогите пожалуйста расшифровать ЭЭГ, у меня БАР по смешанному типу и тревожное расстройство, но последнее время организм странно себя ведет, отправили на ЭЭГ, вот интересно что же там такое
Здравствуйте, по ЭЭГ имеет значение только отсутствие или наличие эпилептиформной активности. Ваше исследование еще не прикрепилось. Из-за каких жалоб вас направили на ЭЭГ? Показанием обычно является подозрение на эпилептические приступы
У меня БАР 2 типа, срок беременности 7-8 недель. Принимаю Кветиапин Пролонг (Сероквель) 600 мг и Ламотриджин (Ламотриджин Канон) 300 мг. Может ли врач согласиться на отмену препаратов?
Здравствуйте! Решение об отмене терапии должно приниматься строго индивидуально психиатром совместно с акушером-гинекологом. Биполярное расстройство требует стабильного лечения даже во время беременности, риск рецидива при отмене препаратов очень высок в 1 триместре. Ламотриджин (300 мг/сутки) снижает риск депрессивных эпизодов, которые опасны при беременности. Риск врождённый пороков не выше, чем в популяции. Кветиапин пролонг (600 мг/сутки). Нет убедительных данных о значительном повышении врождённый пороков. Врач может предложить отмену, если ваше состояние длительно стабильно (нет эпизодов более 2 лет). Но самый оптимальный вариант, на мой взгляд -снижение дозировок (например, ламотриджин до 200 мг, кветиапин до 400 мг). Ламотриджин и кветиапин относятся к препаратам «умеренного риска», их продолжают при беременности, если польза превышает риски.
Анализы 1 скрининг
9 ответовДобрый день! посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга,ничего не понятно ,от этого еще страшнее трисомия 21 базовый риск 1:543 индивидуальный 1:10852 трисомия 18 1:1332 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 1:4178 индивидуальный 1:20000 приэклампсия до 34 1:1571 приэклампсия...
Риск преэклампсии у вас рассчитан как низкий. Высокий если показатель менее 1:100.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовСостояние Трихосомия 21: бр 1:1027 Ир 1:20000 Трихосомия 13: бр 1:7593 Ир 1:20000 Трихосомия 18: бр 1:2410 Ир 1:20000 ПЭ 34 нед: ир 1:2227 ПЭ 37нед: ир 1:463 Зпр 37 нед: ир 1:405 Спр 34 нед: ир 1:3044 Какие риски???
Ольга, здравствуйте! По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!