Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня фибриляция, принимаю Прадаксу 150,2 раза в день в течении 9 лет,без перерыва.Можно ли заменить на другой препарат,с таким же действием,но более бюджетный вариант?бюджетный вариант
Мужчина - 54 года, вес - 74, рост 174,
17 января 2023 - микроинсульт в обоих частях гиппокампа, МРТ 0,3 и 0,6 мм, проявлялся потерей памяти на 20 и 45 мин, дезориентацией. В результате полного обследования сердечно-сосудистая система была исключена из возможных причин....
Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром.
Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1.
Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G.
С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента.
Какую терапию принимаете на сегодняшний день?
Здравствуйте .мне поставили диагноз псориатический артрит обычная форма .полиартритический вариант,высокой октивности,диктилит 2 пальца правой кисти, Ro 1,ФК 2, ПРИПИСАЛИ МЕТОТРЕКСАТ,ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ,АРТРОЗИЛЕН,ОМЕПРАЗОЛ, это все провив мне не что не помогает начили болеть...
При постановке данного диагноза лечение подбирается в течении года, а не за один раз. Увеличиваются дозы метотрексата, есть и другие препараты. У каждого свой диагноз, схемы лечения индивидуальны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали МРТ, в заключении написано: Вариант строения ВК в виде частичной передней трифуркации правой ВСА. Вариант строения ВК в виде частичной задней трифуркации правой и левой ВСА. какие методы лечения есть?
Здравствуйте.
У вас один из вариантов строения Виллизиева круга. Это не патология!
Не бывает одного единственного шаблонного варианта строения сосудов как на картинке. У Виллизиева круга существует несколько вариантов, как он может структурно выглядеть. У вас просто один из этих вариантов. У вас норма!
Диагноз: Вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по правой задней соединительной артерии.
Заключение: МР картина асимметрии кровотока по интрактальному отделу ПА. Вариант развития Виллизиева круга.
Как лечить? Чем грозит?
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме:
1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма
2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лучше лечиться:
1 вариант дважды в день по 250 г мексидол
дваждй в день по таблетке цитофлавин
дважды в день по 250 мг мелдронат
2 вариант дважды в день по 2 таблетки цитофлавин
дважды в день по...
Здравствуйте. Ребенку в апреле исполнилось 13 лет и мы решили сделать прививку от ВПЧ. В поликлинике есть вакцина Церварикс. Проконсультировавшись с врачами я получила три варианта вакцинации:
1 вариант. После первой прививки вторую делаем через 13 месяцев.
2 вариант. Три...
Здравствуйте!
Согласно инструкции, вакцинация препаратом Церварикс проводится по схеме 0-1-6 месяцев. Рекомендуется придерживаться именно такого формата.
Если рассматривать Гардасил, там схема 0-2-6 месяцев.
Ребенок 1.5 года. Сделали плановое ЭКГ. Теперь как маме переживательно. Что означает неполная блокада правой ножки п.Гиса? Доктор написал вариант возрастной нормы. Стоит ли обратится к врачу или это действительно вариант нормы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка лейкопения, нейтропения, спленомегалия. Сдали генетический анализ полноэкзомное секвенирование. Пришли результаты. Обнаружен ранее описанный в литературе вариант rs113993993 в гетерозиготном состоянии в интроне 2 из 4 гена SBDS, приводящий к разрушению донорного...
Здравствуйте! Носительство гена может вовсе не приводить к заболеванию. Если имеются проблемы с ЖКТ, неясное нетипичное снижение лейкоцитов/гемоглобина/тромбоцитов , неврологическая симптоматика, то может потребоваться очная консультация гематолога, генетика.
Спленомегалия и лейкопения - частые признаки перенесенной вирусной инфекции у детей или носительство инфекций/вирусов.
Для оценки работы внутренних органов и исключения скрытых дефицитов может потребоваться сдать общую биохимию, с-реактивный белок, ЛДГ, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9, гомоцистеин.