Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным картина не выглядит опасной и сама по себе не объясняет задержку развития. Общий анализ крови соответствует возрасту: анемии и признаков воспаления нет. Эозинофилы немного повышены только в процентах, абсолютное значение нормальное. ЭЭГ без патологии, эпилептиформная активность не зарегистрирована.
NSE 23,09 является неспецифическим показателем, может повышаться из-за гемолиза при заборе крови и не используется для диагностики ЗПР или повреждения мозга. Белок S-100 в норме. ДНК герпеса 6 типа в крови не доказывает активную инфекцию и без температуры, сыпи и других проявлений не требует противовирусного лечения. После перенесенной инфекции вирус может сохраняться в клетках.
Генотип MCM6 C/T не подтверждает непереносимость лактозы, исключать молочные продукты без симптомов не нужно. Витамин D 23,8 умеренно снижен: обычно применяют колекальциферол 2000 МЕ в сутки 1 месяц, затем профилактическую дозу согласовывают с педиатром. IgG к глиадину отрицательные, но целиакию исключают по общему IgA и IgA к тканевой трансглутаминазе на фоне употребления глютена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте можно пожалуйста расшифровать ээг. Девочка 9 лет . Диагноз ЗПР. Трудно даётся учёба. Тревожная . Медлительная. Руки ноги холодные . Головные боли при высокой температуре .
По ээг все допустимо, главное нет эпи активности. По возможности исключите дефицитные состояния Оак, б.химия(Ферритин, железо), гормоны щитовидной железы, витамин д. Покажитесь лор врачу(косвенно можно бы и при аденоидах)еще такое может быть при сдвг(но для этого лучше очный осмотр).
Здравствуйте , по вашему МРТ есть участки миграции серого вещество в белое вещество головного мозга , сами данные образования не требуют оперативного лечения , но в зависимости от жалоб и клинической картины могут быть применены специфические методы лечения , почему вам назначили эпилептолога ? У ребенка был эпизод судорог ? Также есть участок глиоза -данная структура образуется в результате гипоксических изменений , если можно , то прикрепите сами снимки или ссылку на Яндекс диск
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!!! Сыну 18 лет, очень беспокоит гемоглобин, эритроциты, гематокрит очень высокий. Наследственная тромбофилия в гетерозиготном состоянии. Гомоцистеин высокий часто. Сейчас сдали анализы:
Фибриноген - 2,37
Протеин S - 142
Протеин С - 115
D-димер - <190
Антитромбин...
Здравствуйте, Юлия
Норма гомоцистеина до 15. Гомоцистеин не повышен.
Высокий уровень фолиевой кислоты чаще всего бывает после приёма фолиевой кислоты или витпмино/бадов. Это ничем не опасно. Постепенно лишнее выведения из организма.
Повышение гемоглобина и гематокрита может быть связано с недостаточным потреблением жидкости, курением, периодом активного роста и гормональными перестройками, активными занятиями спортом, приёмом препаратов (мочегонеые, тестостерон), некоторыми хроническими заболеваниями.
Необходимо следить за достаточным потреблением жидкости.
Дополнительно можно выполнить узи брюшной полости.
Какая тробофилия у вашего сына?
Сыну 4,6 ставят диагноз ЗПР с чертами РАС. Еще подозреваю алалию, бывает редко, но что не спрошу повторяет за мной вопрос. Обращенную речь понимает частично и то нужно повторить вопрос раза 3-4, если не понимает начинает визжать, кричать. Пошли в корекционный сад....
Здравствуйте, учитывая что не исключали рас препараты конечно лучше подбирать с психиатром, но вообще сонопакс неплохой препарат, но если опасаетесь можно начать с чего то что полегче (но препарат тоже рецептурные). Касаемо гиперактивности важно исключить сдвг. Хорошо помогали занятия с поведенческим терапевтом а для концентрации внимания с нейропсихологом.
Здравствуйте! Подобные жалобы могут быть при железодефиците, даже при нормальном гемоглоьине.
Снижение ферритина ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом.
Существует много препаратов,схем и режимов по препарата железа. Каждому пациенту подходит свой режим. Например:
1. Тардиферон 80 мг 1-2 раза в день 6-8 недель. Иногда через день по 80 мг допускается
2. Ферро-фольгамма 1 т 2 раза в день 6-8 недель
3. Ферретаб по 1 капсуле утром вне еды 6-8 недель
4. Тотема по 1 питьевой ампуле разведя в кислом соке утром и вечером 6-8 недель
Кофе, чай шоколад, отрубные изделия, молоко мешают усвоению железа. Образуют с ним нерастворимые комплексы. Между этими продуктами и железом обычно желателен интервал 4 часа.
Когда латентный железодефицит будет компенсирован, показатели обмена железа достигнут целевых показателей переходят на поддерживающий режим приема железа- по 10 дней подряд ежемесячно. Раз в 6 мес после этого контроль ферритина, коэффициента насыщения трансферрина железом.
В рационе питания в таких случаях рекомендуется усилить потребление животного белка, витамин С содержащих фруктов и ягод по сезону, железосодержащих продуктов, листовых овощей.
Все воспаления важно пролечивать, а хронические патологии держать в стадии компенсации, если актуально. Они могут ухудшать обмен железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На ПМПК направил логопед в саду.
Были у невролога норма в развитии.
Первый прием прошли дефектолога и логопеда это было на 8:30 дочь была не особо расположена к занятиям, следовательно написали рекомендации занятия логопеда, дефектолога.
Второй прием это психолог она...