Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Посмотрите пожалуйста анализы.
Исследование РЭА 0,63
Исследование СА 19-9 11,33
Исследование СА 15-3 5,78
Исследование HE4 (маркер для диагностики карциномы яичников) 50,74
В карте первые ти анализа стоят как не нормальные.Что может быть?
Здравствуйте.
Онкомаркеры не являются методом диагностики онкологического заболевания. Они нужны нам для оценки эффективности лечения.
Поэтому просто так рутинно сдавать их не имеет никакого смысла.
Все указанные онкомаркеры у вас в пределах нормы. Все хорошо 🙏🏽
Мне 36 лет,на УЗИ расширенные протоки в обеих грудях и маленькие кисты в правой груди,маркер СА15-3-24,38,ЧЭП4HE4-74,35.Что это означает?
Готовлюсь к Эко,труб нет, один яичников оперирован при разрыве трубы был поврежден.
Добрый день.
Судя по вашим словам, вам выставлен диагноз "фиброзно-кистозная болезнь". Данное состояние молочной железы не является противопоказанием для проведением ЭКО в случае, если на фоне мастопатии не возникает узловых образований.
Онкомаркеры в пределах нормы. Их уровень важно для исключения гинекологической патологии (заболеваний яичников, матки). В случае необходимости получения более подробного заключения по лечению мастопатии обращайтесь на прием. Всегда рад помочь, удачи вам в ЭКО!
Маркер хромосомной патологии плода в 12 недель и 5 дней по КТР, завышен гормон свободная бета- субъединица ХГЧ 127,00 МЕ/л/3,257МоМ, чем это грозит и как влияет на плод. Нужна ли консультация генетика или пересдать этот анализ?
Марина, здравствуйте!
Индивидуальные риски хромосомных аномалий у Вас низкие, хороший результат скрининга.
Отдельные показатели мы изолированно не оцениваемо, всегда смотрим в комплексе. Поэтому не переживайте. Возможно сдавали на натощак - может быть повышение на этом фоне
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходила медкомиссию на работе, были даны рекомендации получить консультацию гинеколога с результптами цитограммы. На руки дали только заключение. Прикреплю документы. Какие мли дальнейшие действия, стоит сдавать повторно анализы или какие либо другие? Что этот...
Здравствуйте!
К сожалению, субклинический гипотиреоз (то есть повышение ттг при нормальном т4 св) или явный гипотиреоз часто встречаются при синдроме Дауна.
И, да, обычно рекомендована терапия препаратами левотироксина натрия для поддержания функции щитовидной железы и развития ребенка.
Здравствуйте.беременность 10 недель .поставили ТВП 3.4 завышено
Это риск синдрома дауна высок ?что делать ??????подскажите пожалуйста может ли ребенок родиться здоровым с таким ТВП …………………………………………..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, часто ли бывает такое что нипт с низкими рисками (результаты прикрепляю), а ребёнок рождается с синдромом Дауна? Никак не могу успокоиться
Здравствуйте, прикрепите анализы. Достоверность НИПТ - 99,9%. Если результат отрицательный, то не родится ребенок с с-мом Дауна, так как проводится подсчет хромосом .
У Вас по результатам достаточное количество материала-фетальная фракция 13,4%. Не переживайте, у Вас низкий риск.
Здравствуйте! Риск патологий у вас низкий, малыш растет здоровым , все у вас хорошо. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Сам скрининг протокол прикрепите
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте!
Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.