Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоит бессоница около 5 лет, мозг не отключается, легкая дремота. По узи шейного отдела венозный отток по ВЯВ справа затруднен выраженно, слева в виде усиления скорости кровотока в вене. Может ли это быть причиной бессоницы, как лечить? Узи прилагаю.
Добрый вечер, Антонина
Эти изменения по узи шейного отдела позвоночника никак не связаны с бессонницей .
Эти изменения связаны с влиянием позвоночника на сосуды шеи .
В плановом порядке советую консультацию невролога
По поводу бессонницы - консультация и лечение у сомнолога , это профильный специалист в этой области , такие врачи консультируют на этом сайте
Рада помочь , обращайтесь
С уважением, врач высшей категории
Кандидат медицинских наук
Г Санкт Петербург
Здравствуйте, У ребёнка 9 лет левая нога короче другой на 1 см, ортопед прописал стельки, небыло никаких обследований дополнительно. Нужды ли они, и какие стельки лучше подпяточник или полноразмерная?
Ортопед, Травматолог, Детский хирург, Врач скорой помощи
Добрый вечер. Разнодлинность у детей встречается, не редко. Бывает как врождённая так и приобретеная. Часто бывает как симптом сколиоза с перекосом таза. Необходимо исключить эту патологию. Стелька или подпяточник особой разницы не имеет, удобнее всего будет стельку.Она предотвратить перекос таза, биомеханические нарушения в суставах. Но бывают и другие причины (последствие травм, дисплазии тазобедренных суставов, врождённые аномалии, миелодисплазии или истинное укорочение).
Добрый день! У меня на данный момент 14 неделя 5 дн, на сроке 12 недель делали скрининг. Врач сказала пить кардиомагнил 150 мг. Подскажите пожалуйста может еще что-то надо пить? Очень переживаю по поводу высокого риска развития плода и высокого риска преэклампсии.
У меня уже...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Добрый вечер.Врач гинеколог назначит этот анализ после замершей беременности.Были у генетика с мужем,сдавали анализ на кариотип-ответ у двоих 46!
Ответа анализа по фолатному циклу:Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии .Рост уровня гомоцистеина в крови.Повышение риска...
Сдавала ифа вич 4 поколения и сифилис AT(IgG и IgM) на 40 дней от риска - отрицательно.
Сдавала в гемотесте. Сейчас снова сдала эти же анализы спустя 10 недель от риска. Жду результат. Какова вероятность, что результат изменится? И возможно ли такое, что лаборатория не...
Здравствуйте.
Результат вашего первого теста достоверен. ИФА 4-го поколения определяет не сам вирус, а антитела и антиген p24, которые появляются уже к 21 дню. Вероятность ложноотрицательного результата на 40-й день практически отсутствует - тест определяет инфекцию с точностью 99.9%. Повторный тест на 10-й неделе будет также отрицательным, это лишь подтвердит первый результат.
По сифилису аналогичная ситуация - к 40 дню тест показывает достоверный результат. Вы можете быть спокойны 😊
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала тромбофилию, назначил гематолог в связи с повышенным фибриногеном (5.11). Беременность вторая - 14 недель. Первая была внематочная.
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Что нужно предпринять?
F13A1 - выявлен аллельный вариант, предполагаюший к...
Здравствуйте
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
В пятницу были в бассейне,
В воскресенье у меня 34 года и у ребенка 6 лет появились высыпания с гнойничками.
Локализация очень разная:
Бедра, спина, живот.
Зуд небольшой есть.
Что это может быть? И чем мазать?
Здравствуйте!
Это остиофолликулит.
Видимо, кто то рядом купался с проблемной кожей.
Спирт с левомицетином 2р в день, мазь эритромициновая сверху, 2 в день .
Пока без бассейнов, быстрый душ.
Здравствуйте. Ребенку 3 месяца. Почти с рождения у него не проходит насморк , отёчность в носу , слизь проходит , а отёчность нет, слизь бывает разная , зеленая, прозрачная мутная, без слизи максимум дня 3 , и опять заново всё начинается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребенку почти 3 года, В последнее время стала часто замечать мраморность кожипо всему телу. Интенсивность бывает разная, при нажатии бледнет.Никаких других симптомов нет. Анализы сдавали 2 месяца назад. С чем это может быть связано?
Добрый день. Если мраморность кожи постоянная и не зависит от температуры окружающей среды, то необходимо пройти обследование у кардиолога и невролога.