Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Панические атаки, тревожность беременной
40 ответовДобрый день. Срок 14 недель. Я очень тревожная личность. Работаю с психотерапевтом. ЭКГ, эхо кг и холтер норма. Только синусовая тахикардия из за тревожности. Пульс днём 90-100. Если нервничаю, тревожусь , переживаю , впечатлена , паническая атака я знаю , что давление...
Здравствуйте Можно начать прием антидепрессанта , например серената или золофт Можно прочесть книгу Р. Лихи -свобода от тревоги
Помоги расшифровать PRISCA 1
8 ответовДобрый день. Помогите понять результат Prisca 1. Гинеколог говорит, что высокий возрастной риск. Возраст 39.8 лет 1 плод fb-hCG 32.4 ng/ml. 0,83 Скоро.МоМ PAPP-A 5.37 mlU/ml 1.84 Скоро. МоМ Риски на дату забора пробы Биохим+NT <1:10000 Двойной тест...
Да верно , я бы не назначила дополнительно ничего . У любой другой женщины в таком возрасте было бы тоже самое
Риски при 1 скрининге
5 ответов. здравствуйте, была на первом скрининге , по узи все идеально, далее после сдачи крови на хромосомные отклонения, по результатам врач сказала что все в норме. Сейчас полезла в свою обменную карту и увидела: ПЭ до 37 недель 1:553 самопроиз. рож до 37 недель 1:305 задержка...
Алина, здравствуйте, по предоставленным данным риски все низкие, это нормальные значения скрининга. Поводов переживать абсолютно нет никаких. Описанные риски являются нормальными показателями. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии Т21
1 ответСтоит ли беспокоится ? Результаты теста: HC Cb: 87.46 ng/ml PAPP-A: 1312.24 NB: Присутствует NT: 2.2 Риск Т21 1:90
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Риск ВПР до 4%
12 ответовЗдравствуйте. Генетик написала заключение, что риск ВПР др 4%(не превышает попул-ый). Скажите, пожалуйста, что это значит. Узи в 16 недель отличное. Риск х/п по 1 скринингу пограничный. Мне 40 лет, мужу 45.
Здравствуйте! Приложите результат 1 скрининга и биохимии, консультацию генетика.
На первом скрининге по УЗИ все в норме, в крови повышен ХГЧ 106МЕ/л. (13 недель). Индивидуальный риск написали 1:106, мне 40 лет. Наследственных заболеваний нет. Направили к генетику. Что делать? Насколько высок риск?
Есть точный ответ - на 1:106. По мнению создателей соответствующего алгоритма расчета. А без алгоритма - риск повышен уже хотя бы из за возраста, и вы должны были быть направлены к генетику, и вам показаны инвазивные методы диагностики или неинвазивный тест. И тогда никаких "рисков" не будет, а будет точное знание, есть трисомия по 21 паре или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не могу разобраться в анализах 1 скрининга, до приёма в жк ещё неделя, поэтому очень жду помощи 🙏🏻 29 лет, 73кг, рост 168, без вредных привычек срок беременности 11 недель +3дня по КТР, ЧСС 167уд.в мин, КТР 47.0, ТВП 1.1 мм, кость носа определяется, ПИВП...
Здравствуйте По всем цифрам и данным все отлично
НИПТ риски 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.
Риск трисомии
4 ответаДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149. Была у генетика врач ни чего не сказала и не пояснила, я сама...
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, и прокол вам не показан. Высокий риск это от 1:2 до 1:99.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместра
18 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, правильно ли я понимаю, что все в норме? РАРР-А 1,11 mlU , скор МоМ 0,36 fb-hCG - 45,7 ng, скор МоМ 1,32 Возрастной риск 1:874 Биохимический риск Т21 1:217 Комбинированный риск Т21 1:1132 Трисомия 13/18 < 1:10 000 Принимаю...
Здравствуйте! Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие. Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.) По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.