Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ходила на первый скрининг, врач много раз повторила что все хорошо и что носовая кость есть , экран почти не дала посмотреть. Все показатели придут через неделю. Посмотрите, пожалуйста, по снимку,есть ли признаки генетической аномалии? Смущает очень нос и переход...
В 1 скрининг показатели узи были в норме, кровь по трисомии 21 1 :475. Генетик сказала все хорошо. Во 2 скрининг (19,4 недели) узи развитие ребенка в норме и по показателям и по сроку соответствие. Воды и пуповина в норме. Но показало гиперэхогенное включение в левом...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравсивуйте. В чем суть вашего вопроса?
На вопрос есть ли генетические аномалии, 99,9 сможет ответить только НИПТ, это самое безопасное для Вас и малыша, выберите генетическую лабораторию и проведите расширенный тест. Это конечно дорого, но даст вам ответ и развеет сомнения
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю.
Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
1 марта предстоит пренатальный скрининг первый. Подскажите, очень переживаю, можно ли "предугадать" некоторые патологии или отклонения до этого скрининга? Может некоторые факторы, указывающие на возможные патологии?
Пока все узи в порядке, размеры плода увеличиваются,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В первую очередь нужно постараться успокоиться и не волноваться, ваше состояние вполне обьяснимо.
Если по УЗИ 1 скрининг все хорошо, ребенок соответствует норме, значит уже нет поводов переживать.
Есть такие факторы, которые могут осложнять беременность, влиять на скрининг:
-Хронические заболевания у матери, особенно декомпенсированные, чаще это сахарный диабет, заболевания щитовидной железа-гипотиреоз, гипертиреоз; гипертоническая болезнь, ожирение, анемия средней и тяжелой степени;
-Возраст матери (старше 35 лет, младше 18 лет);
-Отягощен ли семейный анамнез, то есть наследственность;
-Вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики);
Не всегда, если есть эти факторы, беременность будет протекать плохо.
Принимайте поливитамины, отдыхайте побольше, ведите здоровый образ жизни, не нервничайте и все будет хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1)Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга, все ли хорошо?
2) тк месячные нерегулярные ориентируются на узи, сегодня если считать по 1 скринингу у меня 13нед и 4 дня и по приложению и по календарю 40 Нед и пдр приходится на 13 июля, а почему ставят пдр по скринингу...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте,помогите со скрининг ом,сейчас 20 недель,поставили нарушение гемодинамики 1а,
Мне уже ставили это нарушение на 17 недели, ничего не изменилось,оно так и осталось,чем это грозит?слева рудиментарный рог матки.
На 1 скрининге высокий риск прэклампсии поставили и...
Здравствуйте, данное нарушение кровотока может пройти самостоятельно в динамике, но наблюдение за ним должно быть - динамический контроль ДМ. Главное что кровоток малыша не страдает. Обычно с целью дообследования назначается контроль бак посевов мочи , бак посев из носа и зева, цервикального канала чтобы исключить инфекционную причину.
Здравствуйте. На прошлой неделе сделала скрининг. И исходя из скрининга риски патологий низкие, но завышен протеин А (РАРР-А), и врач рекомендует сдать анализ НИПС, подскажите, пожалуйста, стоит ли его сдавать с моими результатами? Или можно успокоиться, и пождать второй...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный