Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 34, беременность первая.
Помогите, расшифровать результаты 1 скрининга, пожалуйста.
К врачу на следующей неделе. Указан возрастной риск в описании и на одном бланке нет описаний, не понятно, что по результату.
Заранее спасибо
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, ребёнок растёт здоровым, абсолютно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, всё у вас хорошо
Расшифровать результаты скрининга второго?Что значат эти отрезки и точка не на отрезке? Все ли хорошо с моим ребенком? Волнует вопрос что некоторые точки не по середине я так понимаю это норма должна быть которая …
Здравствуйте.
Ребёнок соответствует срокам.
Колебания "точек" на прямой в пределах физиологических норм. Так у всех беременных. Дети имеют свои конституционные особенности. Нет стандартных абсолютно.
Ваш ребёнок пропорциональный.
Шейка хорошая. Угрозы нет.
Повода для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты скрининга и ооочень хочется узнать ну что там?!
Визит к врачу запланирован на след.неделе.
Поэтому помогите, пожалуйста, с расшифровкой.
Доп.инфа (вдруг вам это нужно)
30 лет. Беременность первая.
Вредных привычек нет.
Добрый день. Отдали результаты первого скрининга. Со слов врача все хорошо. Единственное сейчас дома обратила внимание что показатели бета - ХГЧ и PAPP-A завышены. Действительно ли все впорядке как говорит врач-акушер? Результаты во вложении
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, доктор вас правильно сориентировал.
Такое незначительное повышение гормонов не свидетельствует о какой либо патологии со стороны малыша, ряд авторов на данный момент вообще дают нам норму до 2.5 МоМ.
Поэтому не беспокойтесь, скрининг отличный,поводов для переживаний нет!💖
Здравствуйте! Сын родился в 36.6 недель. Сегодня случайно увидела у него в карте результаты скрининга и очень напугалась. Один из них прямо по границе. Подскажите пожалуйста опасно ли это и что делать? Очень сильно переживаю!
Здравствуйте! Подобные цифры результатов неонатального скрининга не являются опасными, так как входят в пределы нормы , хоть и почти по верхней границе.
Такие цифры возможны и не несут в себе рисков.
Не волнуйтесь , пожалуйста!
К тому же даже небольшое повышение не будет свидетельствовать о наличии заболевания, а будет требовать дальнейшей диагностики и подтверждения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
во вложении результаты 1го скрининга. Правильно ли я понимаю, что повышен риск синдрома Дауна у плода?К врачу не скоро - очень переживаю. Нужно ли бежать к генетику?
По УЗИ все хорошо.
Заранее спасибо!
Здравствуйте, Мария. У вас все прекрасно! Не переживайте. Ваш индивидуальный риск намного ниже. Если бы цифры во 2 столице били ниже, чем в базовом риске, то тогда стоило бы волноваться. А у вас эти цифры большие, это значит, что риск очень низкий
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты биохимического анализа 1 скрининга. Особенно интересует, что papp-a на нижней границе и биохимический риск Т21 1:552. Нормальные ли это показатели?
Принимаю дюфастон 2 раза в день с 6 недели.
Прошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра.
Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий.
Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие.
НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга.
Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста подробно расшифровать результаты 1-го скрининга, не понимаю ничего.
Врач на больничном, долго не попаду к ней, хочется поскорее узнать.
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Берегите себя)