Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, ставят диагноз локализованная склеродермия. Из симптомов у меня только пятна на голени и руке. Повышен антинуклеарный фактор - 2560. Все остальные показатели крови и мочи в норме. УЗИ брюшной полости, щитовидки и сердца в норме. Ревматолог...
Здравствуйте, в первую очередь надо посмотреть иммуноблот антинуклеарных антител, то есть разложить исследование АНФ-антител к ядру клетки, на составляющие этого ядра: антитела к гистонам, ДНК, центромерам и пр. Называется АНА-профиль. Остальные анализы и исследования выполняются в соответствии с клинической картиной и жалобами. Могут быть рекомендации выполнить пробы на синдром Рейно, КТ лёгких, спирографию, исследование времени прохождения жидкости с баррием по пищеводу и прочее-прочее...решает врач на приеме.
Стул 2-х месячного ребенка
9 ответовЗдравствуйте. Стул плотной, липкой консистенции у 2-х месячного ребенка на ив. Водой допаиваю из расчета 30-40 мл на 1 кг веса. Смесь хип 1. Не сильно ли светлый? Можно ли думать о том, что не подходит смесь?
Добрый день. Цвет зависит от ферментов жкт ребёнка как они переварили питание, а так как ферменты жкт еще не развиты у ребёнка , то и переваривают каждый раз по-разному от этого и цвет разный Главное чтобы не было прожилок крови, бесцветного стула или наоборот темного прям черного как деготь Цвет по фото можно предположить вариант нормы, но стул достаточно плотный, как давно такой плотный стул?
Диарея больше 2 х лет.
18 ответовДиарея больше 2 х лет. Без боли и позывов, 2-3 раза в день. В последнее время стул начал формироваться при диете: без сырых овощей и фруктов, без сладкого и углеводов. Фгдс, колоноскопия без патологий. На глютен аллергии нет.
Здравствуйте, Ильсеяр! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. ПО результатам обследований обращает внимание застой желчи в желчном пузыре на фоне полипов (доброкачественное образования) желчного пузыря, гемангиома печени - доброкачественное сосудистое образование печени, косвенные признаки нарушения функции панкреатобилиарной системы и микробиоты кишечника по результатам копрограммы. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: С чем сами можете связать дебют заболевания 2 года назад? повышенное газообразование беспокоит? Стул жидкий или неоформленный. патологические примеси в стуле бывают- кровь, слизь? Какие-то лекарства сейчас принимаете? Полипы, гемангиому ране выявляли по результатам УЗИ брюшной полости?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Сдали общий анализ мочи 4-х месячного ребенка, обнаружены ураты ++. Полностью на грудном вскармливании. Это опасно? Еще делали узи мочевого пузыря в 1 месяц, заключение: 2-х сторонняя пиелоэктазия. Спасибо.
Здравствуйте! А с какой целью сдавали?
Завышен ревматоидный фактор -159
8 ответовЗдравствуйте, моей маме 69 лет , месяца 3-4 назад начали болеть кисти , одна за другой , ходили к врачу , делали узи кистей спустя уже месяца 2 когда понимали что ничего не помогает) сказали воспалительный процесс , артрит артрит . С горем пополам врачи дали направление на...
Вероятней всего у нее ревматоидный артрит, на вскидку по симптомам. Пиаскледин не помог-потому что он в принципе не имеет доказательной базы и не может помочь ни от чего,им не лечатся такие заболевания. Физиопроцедуры только усугубили воспалительный процесс,в остром периоде их делать нельзя было. Нужен очный осмотр ревматолога. Нужно ещё дообследоваться для подтверждения диагноза: 1. Сдать ОАК 2. АССР,маркеры вирусных гепатитов,Вич. 3. Рентгенография легких ( годна 6 месяцев,может имеется уже) 4. Биохимия: алт,аст,билирубин,креатинин,мочевая кислота 5. Узи кистей ( у вас со слов есть) И со всеми результатами к доктору для подбора базисной терапии,если подтвердится ревматоидный артрит ( золотой стандарт-метотрексат,лефлуномид),но эти препараты может только врач очно назначить и подобрать и только после тщательного дообследования по вышеперечисленному плану. Сейчас для облегчения болей-нпвс,можно Налгезин форте 550 мг /2 раза в сутки пока начать принимать
2 месяца назад начались боли в коленях после физических нагрузках, на лестницах. Затем стали болеть кисти рук, локти, а также ступни. В сентябре 2023 года болела подострым тиреоидитом с транзиторным тиреотоксикозом. Принимала преднизолон с октября (2023) по май (2024). ТТГ и...
Здравствуйте. 1. Мелкие суставы кистей, стоп болят в покое или при нагрузке? Утром скованность в суставах есть? Суставы припухают? 2. Нет ли у Вас сухости во рту или в глазах? 3. Прикрепите пожалуйста выписку от эндокринолога. 4. Какие лекарства принимаете ежедневно на данный момент? 5. Суставы начали болеть после отмены преднизолона? 6. Как Вы отменяли преднизолон? По какой схеме?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор. Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов. После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет. Можно ли их употреблять при...
Для профилактики также желательно пропить вессел Дуэ ф по 250 ЛЕ - 30 дней, повторять курсы 1 раз в 6 месяцев.
На КТ выявили КТ признаки 2-х стороннего фиброзного паранефроза. К урологу быстро не попасть. Насколько это серьёзно?
Да, сейчас есть. Объём железы большой, гиперплазия есть. Вам необходимо принимать финастерид 5 мг по 1т * 1 раз в день в течение 6 месяцев, принимать омник по 1к * 1 раз в день утром после завтрака в течение 6 месяцев, и в конце 6 месяца лечения обязательно проконтролировать ТРУЗИ предстательной железы - необходимо посмотреть на сколько уменьшится за это время объём простаты. Наберитесь терпения, эффекта от лечения быстрого не будет. На основании контрольного ТРУЗИ принять решение о дальнейшей тактики лечения, возможно нужно будет ещё продолжить финастерид. Вам необходимо 1 раз в год сдавать для контроля ПСА крови и проходить ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи.
Зоб? Аит? Образование?
5 ответовНа шее после кадыка, твёрдая образование ( увеличенная щитавитка?) , не могу набрать вес . Анализы : Ттг 1,39 Св. Т4 9,68 Ат-тпо 0,644 ОАК : лейкоциты 3,9 Эритрациты 5,26 Гемоглобин 148 Трамбоциты 289 Соэ 9 Б/Х : холестерин 5.95 Глюкоза 5.56 С- реактивный белок 0.1 Ревм....
Здравствуйте! Гормоны ЩЖ у вас в норме. Сделайте УЗИ щитовидной железы для исключения узла/зоба. АИТ у вас нет. Сахар в норме. Для снижения холестерина до 5,2 ммоль/л замените часть животного жира на растительный (растительное масло, орехи/семечки). Животный жир: жирное мясо/птицу/рыбу замените не нежирные (отварные куриная грудка/духовая говядина/постная свинина без видимого жира/запеченный хек/ треска/ пикша), жирные молочные продукты/сыр замените на нежирные (кефир 1%, творог 5%, сыр 17%), желток яйца (1-2 шт в день), сливочное масло (5 г/д); исключите: майонез, жирную сметану, сало, колбасу, фастфуд, снеки. Принимайте омега-3 (омега ЖК) 1 таб 1 р/д- 1 мес. Какой у вас рост и вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фактор коагуляции II F2 Thr165Met
10 ответовПожалуйста, объясните, что это значит анализ. Как он может влиять на вынашивание. Thr165Met: Ген F2 кодирует белок протромбин (фактор коагуляции II), который является сериновой протеазой и преобразует фибриноген в фибрин. Он играет центральную роль в формировании тромба,...
Здравствуйте, данный полиморфизм является клинически незначимы в гематологии и гинекологии. Для исключения наследственной тромбофилии сдаются только мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).