Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Лечилась в стационаре.Получала препараты внутривенно 14 дней-Цефтриоксон(по результату посева из носа и горла,эуфелин,дексаметазон 4мг.По выписке из стационара ,врач не дала рекомендации по выходу из дексаметазона,обьяснив,что доза маленькая. Я ,изучив информацию.решила...
Елена, здравствуйте!
Не переживайте, по описанию исходя из вашего рассказа повода для беспокойства нет.
Врач в стационаре был прав.Когда дексаметазон вводится внутривенно коротким курсом в относительно небольшой дозе, собственные надпочечники не успевают уснуть и атрофироваться.
В международной практике гормоны после таких коротких курсов в стационаре действительно отменяют одномоментно, в один день.
Никакого тяжелого синдрома отмены от этого не происходит.Решив подстраховаться, вы действительно невольно продлили себе гормональную терапию системными стероидами. Но это уже сделано, и сейчас важно выйти из ситуации правильно.
Затягивать отмену на 15 дней действительно не нужно ,чем дольше вы пьете таблетки, тем больше выражены побочные эффекты.
Рекомендуемый безопасный график ускоренной отмены по согласованию с врачом может быть следующим:
2 дня по 5 таблеток (2,5 мг) утром
2 дня по 4 таблетки (2,0 мг) утром
2 дня по 3 таблетки (1,5 мг) утром
2 дня по 2 таблетки (1,0 мг) утром
2 дня по 1 таблетке (0,5 мг) утром
2 дня по 0,5 таблетки (0,25 мг) утром , затем полная отмена.
Всю дозу дексаметазона строго выпивать утром (до 8:00–9:00) во время или сразу после еды. Именно утром надпочечники физиологически выделяют свой кортизол, и утренний прием меньше всего подавляет их функцию.
Также стоит обсудить с доктором прием Аспаркама на период отмены.
Сдать ТТГ и Т4 свободный через 2–3 недели после полной отмены дексаметазона. Стероиды могут временно искажать функцию щитовидной железы.
Здравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца