Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мальчик 15 лет, госпитализирован в больницу с повышением общего билирубина до 110 и прямой 4,5 и выраженной желтушностью. Подозрение на синдром Жильбера. Гератит и вич отрицательные. На данный момент сдаем генетический анализ. До этого замечали небольшую...
Здравствуйте с большой долей вероятности это синдром Жильбера. Так как характерные повышение общего биллирубина за счет непрямой фракции. Даже при поышение незначительно прямого, все ровно преобладает непрямой .
В плане доообследования верно генетический тест на синдром Жильбера.
Изжога и тошнота может быть на фоне недостаточности кардии,когда идет заброс кислоты из желудка в пищевод,в подобных случаях рекомендуется:
-Эзомепразол по 20 мг утром за 30 мин до еды.
Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание,не требует лечение ,это особеность при которой из за ндостатка фермента ,повышается непрямой биллирубин,который для нас не токсичен.
При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:переутомление, голодание ,тяжелые физические нагрузки;инсоляция ,прием лекарственных препаратов таких как,парацетамол, гормоны).
Евгений Иванов
6 августа 1989
Задать вопрос врачу
Гастроэнтерология, 46 минут назадНа модерации
Удалить
Почему повышено содержание общего билирубина
Здравствуйте. Влияет ли на результаты анализов прием янтарной кислоты? Мне 29 лет. Анализы показали превышение содержания...
Здравствуйте! Для того, чтобы определить причину повышения билирубина - необходимо УЗИ брюшной полости, результаты анализов (биохимия крови - АСТ. АЛТ, билирубин - общий и прямой, ЩФ амилаза, ГГТП. глюкоза, холестерин). У Ваших родственников билирубин ни у кого повышен не был?
Ребёнку 2 месяца, сдали билирубины из пальца, повышение общей ,прямой и непрямой фракции в 2 раза. Результат прикладываю. В роддоме на 3 сутки общий бил. 256. Сутки под лампой , выписана без контроля, сделаны бцж и гепатит в роддоме. Узи брюшной полости без патологии. У...
Анастасия, здравствуйте.
Учитывая тот уровень билирубина с которым ребёнок родился и тот уровень который сейчас, то можно говорить об хорошей положительной динамики . Показатели абсолютно не критичные,не опасные.
Постепенно будут снижаться. Может уже к 3м мес нормализуется,а может до 6 постепенно снижаться будут. Это нормально
Никакого специального лечения не требуется на данный момент .
Малыш на ГВ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У меня повышение общего билирубина 26, прямого 6. Несколько дней беспокойства в правом подреберье, в течение месяца принимала, Мильгамма 10 инфекций, Мидокалм 5+ в таблетках 20 шт, Дону 15 инфекций, Эуфиллин 10, Вольтарена 5 и сделала 19 сеансов электрофореза с...
Здравствуйте! Билирубин всегда оцениваем в совокупности. Если показатели общего билирубина в пределах рефференсных значений, то на фракции вообще не смотрим. Фракции (прямая и непрямая) нужны только при повышении общего билирубина. Поэтому подобное повышение не значительное и не несёт никакой диагностической ценности.
Добрый день, ребенку 1 месяц, в первые дни после рождения поставили нам желтушку, уровень билирубина был 370, назначили таблетки урсосан или урософальк, мы принимали вторые, 4 недели, уровень билирубина опустился до 107, 2 дня как перестали принимать таблетки и он снова...
Какой билирубин поднялся!? Прямой, непрямой!? " Скачки " бывают связаны с выведением билирубина из тканей. Добавьте смекту 1 пакет между едой ложками- сколько сможете дать. Лекарства отменили рано- билирубин нужно хоть до 20-30 снизить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста какие лекарства пропить чтобы снизить уровень Билирубина при синдроме Жильбера? У молодого человека подтвердили диагноз Синдром Жильбера, результаты анализов во вложении
Подросток, юноша 16 лет. Обращались по поводу неприятных ощущений внизу живота, периодически диареей.
Выполнено УЗИ брюшной полости, прикрепляю.
Имеет место повышение билирубина. У матери синдром Жильбера, у подростка по генетическому анализу синдром Жильбера...
Елена, здравствуйте! Повышение билирубина 29 не является жизнеугрожающим и не требует медикаментозной коррекции, желчегонные, урсосан, урсофальк никак не влияют на патогенез синдрома Жильбера, ведь дело в генетике, поэтому по современным клиническим рекомендациям медикаментозную терапию не назначают в таких случаях. Обычно рекомендуют:
• обильное питье 30-40 мл на 1 кг веса
• отказ от курения (если вдруг подросток «балуется»)
• избегать чрезмерных физических нагрузок
• минимизация тревоги и стрессовых ситуаций как основных триггеров синдрома Жильбера.
Добрый день. Подскажите пожалуйста какие лекарства пропить чтобы снизить уровень Билирубина при синдроме Жильбера? У молодого человека подтвердили диагноз Синдром Жильбера, есть все бумаги от врачей, анализы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,что за причины могут быть в повышении билирубина? Сдавала биохимию для себя.
Общий билирубин 47.4, прямой 5.5, железо высокое тоже 39.4, калий 5.9, непрямой билирубин 42.
Жирной пищей не увлекаюсь, по УЗИ всегда ставят загиб желчного, но...
Здравствуйте!
При повышение уровня общего холестерина за счет НЕпрямой фракции обычно рекомендуется обследование на синдром Жильбера
Синдромом Жильбера или доброкачественная гипербилирубинемия - это наследственное заболевание,которое развивается вследствие повышения уровня непрямого билирубина,обычно уровень непрямого билирубина до 100 ммоль/л
Чаще всего протекает бессимптомно,иногда могут быть :
✔️желтушность кожи
✔️слабость,утомляемость
✔️нарушение сна
✔️тяжесть в правом подреберье
Для диагностики необходимо сдать анализ крови на мутацию в гене UGT1A1.
Специфического лечения нет
Рекомендуется избегать чрезмерных физических нагрузок,обезвоживания,голодания