Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня наследственный гемохроматоз. Железо и ферритин довела до средних показателей. Занимаюсь контролем анализов сама, так как бесплатно все равно не дождешься нужного. Вопросы такие. 1) На что больше фокусировать внимание для похода на процедуру ...
Евгения, добрый день.
Сейчас вы достигли целевого уровня по ферритину и НТЖ. Теперь применять лечебные кровопускания при уровне ферритина более 500нг/мл, а наблюдение при ферритине менее 500, НТЖ менее 60% и нормах биохимии – ежегодно. О перегрузке организма железом с отложением железа в органах идет речь при уровне ферритина выше 1000нг/мл, НТЖ >60%.
Более года назад выявили повышение алт аст (по 500), ггт(400) лдг(400) билирубин в норме все гепатиты отрицательные . По узи - жировой гепатоз .неделю назад сдала на ферритин. Он составил 2500 при норме до 150. Делала эластографию печени. Полгода назад было f0 , сейчас f3....
Такое возможно.
Сделайте МРТ 2 релаксометрию печени с функцией накопления железа, генетический анализ на гемохроматоз.
Если раньше не делали сдайте маркеры вирусных гепатитов Ви С, аутоиммунный гепатит
Здравствуйте. Врачи не могут поставить диагноз. Пока что пишут что у меня гепатит неизвестной этиологии. Путем самостоятельной сдачи анализов, подозреваю что у меня гемохроматоз. Ферритин 1000, сывороточное железо 42, ожсс 59, лжс 17, трансферин 2.7, церулоплазмин 281, алт...
Здравствуйте, ферритин может повышаться в ответ на острое или хроническое повреждение печени. И наоборот при гемохроматоза может повреждаться печень. Дополнительно сдается коэффициент насыщения трансферрина железом, генетика на гемохроматоз, МРТ в режиме Т2, УЗИ сердца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришёл результат анализа на гемохроматоз, но не понимаю что значат показатели
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови, 3
полиморфизма
HFE 187 C/G результат C/C рефер.значение C/C
HFE 193 A/T результат A/A рефер.знач A/A
HFE 845...
Здравствуйте, Дарья
Во всех трех исследованных генах патологических мутаций не выявлено (результат соответствует референсу).
Нормальные варианты гена исключают гемохроматоз.
Поводов для беспокойства нет.
Добрый день, сдал развернутый анализ на железо в крови и печень, результаты прикрепил к вопросу, также все мои анализы в динамике есть по этой ссылке https://ul.orna.me/KOge/share/?s=29EStNW7zg
Врач гепатолог рекомендовал, на всякий случай, пройти исследование на...
Павел, здравствуйте!
У вас выявлен только один из генов гемохроматоза в гетерозиготном состоянии, обычно такие незначительные мутации не вызывают клинические проявления гемохроматоза, что подтверждает низкий (нормальный) уровень ферритина. То есть повышение коэффициента насыщения трансферрина с этим может быть связано, но в целом ферритин у вас в норме, перегрузки железом, как таковой, на данный момент нет; поэтому повышение АЛТ и билирубина вряд ли имеет какую-то связь с гемохроматозом, нужно искать другую причину.
А насчёт гемохроматоза необходим контроль уровня ферритина раз в год, при его повышении анализы на глюкозу крови, гликолизированный гемоглобин; АЛТ, АСТ, при наличии симптомов: ЭхоКГ, уровень тестостерона сыворотки, Rо-графия суставов.
При повышении ферритина выше 1000 рассматривают возможность проведения кровопусканий и терапии хелаторами железа.
Добрый день! у меня такая ситуация. 3 месяца назад я сдавал анализы ОАК/электролиты. врача терапевта смутил повышенный ферритин, несмотря на референсы врач сказал что уровень ферритина (211) высоковат, и нужно сдать ген. анализ на гемохроматоз. уровень железа на тот момент...
Такой уровень ферритина соответствует норме, данных за гемолиз нет. Анемии ( снижения гемоглобина менее 120 г/л) тоже нет.
Показаний для сдачи генетического скрининга нет, даже при обнаружении какого-то полиморфизма, он никакой решающей роли в тактике ведения на сегодняшний день не сыграет. Специальная терапия по ферритину не требуется.
Ваша задача держать под контролем уже известные проблемы с организмом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализов у меня выявлен гемохроматоз 1 типа -"выявлен генотип GG (мутация в гомозиготном состоянии) по генетическому маркеру HFE(C187G). Уровень ферритина 941, коэффициент насыщенмя трансферрина железом 58.2, железо в сыворотке 30.7, соэ и c-реактивный...
На протяжении 2х недель не могу избавиться от усталости. Обильное питьё и диета с низким содержанием железа не помогает. Рост 183 и вес 81кг, занимаюсь спортом, за месяц до анализов физическую активность прекратил.
Пора делать кровопускание или как убрать усталость, какими...
Добрый день доктора.
Вопрос следующий, можно ли с такими анализами подозревать гемохроматоз или онкологию?
Рост мой 174, вес 97
Из жалоб это по утрам странные ощущения в теле как скованность, боли в мышцах или суставах (я даже не пойму) ощущается как под кожей что-то рвут и...
Здравствуйте, у вас вероятнее жировой гепатоз , который приводит к повышению трансаминаз и на фоне воспаления может так подростать ферритин.
По анализам подозрений на гемохроматоз нет, ферритин должен быть более 1000.
Зуд не связан с печенью, у вас по анализам нет холестаза, общий билирубин, ГГТ в норме.
Вы сдавали биохимию на тощак? глюкоза крови повышена. Есть лишний вес? Сахарный диабет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Начиная минимум с 2015 года в общем анализе крови у меня повышены гемоглобин, эритроциты и гематокрит (Hb 195, RBC 6,5, HCT 56 в среднем). Только в 2022 году впервые обратил на это внимание после комментариев врачей лаборатории. С тех пор и по настоящее время,...
Здравствуйте! Не увидела в анализах мутации JAK2, MPL, CALR, эритропоэтин,ЛДГ, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки.
По гематологической картине можно думать о полицитемии.
Носительство гена гемохроматоза в данном случае скорее будет как случайная находка, болезни гемохроматоз по вводным данным не заподозрить.
Учитывая что вы хорошо обследованы, все документы уже на руках, то грамотнее будет со всеми документами и вышеперечисленными анализами посетить областного или федерального гематолога и получить официальные рекомендации по приему аспирина и гидроксикарбамида/интерферона. Заочно этого не назначить.