Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Репродуктолок, генетик
2 ответаДобрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос
Генетик , кариотип
5 ответовЗаключение: Нормальный женский кариотип. Геномные и хромосомные мутации не обнаружены. В кариотипе выявлен вариант нормального полиморфизма хромосом: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21.
Здравствуйте К сожалению на этом сайте нет генетиков
Скрининг. Генетик
12 ответовНужно ли посещение генетика в итоге? Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии? И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?
Дарья, здравствуйте Прикрепите, пожалуйста, скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. Генетик
4 ответаДобрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте! Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет. Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме. Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие. Малыш развивается нормально.
Генетик сма
4 ответаЗдравствуйте,сдали анализ на сма очень переживаю расшифруйте пожалуйста
Здравствуйте! Результат означает, что вы не болеете СМА и не являетесь носителем в типичном понимании. Ген SMN1 -главный ген, «поломка» которого вызывает СМА. Именно его отсутствие или мутация приводит к болезни. У здорового человека в норме должно быть 2 копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя). Ваш результат «обнаружено 2 копии 7 экзона гена SMN1» -это норма.
Генетик. НИПТ
7 ответовБеременность 17 недель. Протекает хорошо. Не смотря на небольшой токсикоз, по скринингу проблем не было. Кровь пришла без патологии, сдала НИПТ, и там высокий риск. Помогите куда бежать. Что делать? Первая беременность осень долгожданная. В семьи анамнез не отягощен
Здравствуйте! В подобной ситуации необходима консультация генетика. НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 часа ехала в машине, печка плохо дула на ноги. Правая нога замёрзла. Я пришла домой и налила в таз по щиколотку горячей воды. Погрела ноги минут 10. На следующий день, то есть сегодня ощущаю тяжесть в ноге, а именно в области икры, онемения нет, покалываний нет. Как будто...
Здравствуйте. В подобной ситуации данных за тромбоз у Вас нет ( не переживайте) Тромбоз проявляется постоянным отеком и распирающими болями , возможно изменение кожных покровов - у Вас этого нет Вероятнее всего имеется неврологическая симптоматика Рекомендуется выполнить МРТ пояснично крестцового отдела позвоночника, Энмг ( проверяют нервы на ногах) с последующей консультацией невропатолога Будьте здоровы!
Добрый день. Планирую процедуру ЭКО примерно в апреле-мае этого года. Генетик назначил мне процедуру ЛИТ. Но мой репродуктолог не видит в ней смысла. Говорит, что от неё нет эффекта. Подскажите пожалуйста, насколько ЛИТ целесообразно именно в моем случае, с моими результатами...
Анастасия, здравствуйте! Рассмотрите проведение: преимплантационного генетического тестирования - позволяет выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий, особенно важно после замерших беременностей. Исследование на тромбофилии и АФС - если есть нарушения, может быть назначена терапия. Проверка толщины и структуры эндометрия. Проведение теста на рецептивность эндометрия для определения оптимального времени для переноса.
Пил варфарин, назначили кардиомагнил Врач сказал, что можно резко бросать, но я что то боюсь, резко бросать таблетки от образование тромбов, давление рабочее 110/70; пристеночный тромб обнаружили в 19 году, после инфаркта и аневризму левого желудочка, уже 7 лет пил эти...
Здравствуйте ! По результатам прикрепленной ЭКГ отмечаются рубцовые изменения перенесенного инфаркта миокарда ; По результатам анализов отмечается повышение плохого холестерина (лпнп ), важно отметить что после перенесенного инфаркта целевые значения лпнп менее 1,4! Что касается варфарина, действительно, в таких случаях, так как тромб не обнаружен в динамике, рекомендуется отменить варфарин одним днем и перейти на кардиомагнил; и е сегодня Варфарин , завтра уже кардиомагнил Скажите принимаете статины?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы все ли хорошо?
11 ответовПосмотри мои анализы скажите что не так в них. Волнуюсь что плохие, что то не так тромба не тромба или болезнь анемия не знаю
Здравствуйте,Виктор Евгеньевич! Ознакомилась с документами. В общем анализе крови повышение гемоглобина говорит о гемоконцентрации — сгущении крови. Причиной могут быть недостаточный питьевой режим, интенсивные физические нагрузки, приём некоторых лекарственных препаратов. Следует пить воду из расчёта 30 мл на кг массы тела в сутки. Немного повышены нейтрофилы и лейкоциты ,снижены эозинофилы. Это может указывать на инфекционно-воспалительный процесс. Анализ мочи в норме. Никаких подозрений на тромбоз нет, анемии тоже. У Вас есть какие-либо жалобы? Не болели накануне?