Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
8 ответовздравствуйте! у мужа (43г)обнаружили синдром Жильбера. Из жалоб только частый стул (3-4р в день) и иногда побаливает живот. К врачу говорит что идти бесполезно ибо синдром Жильбера не лечится. Скажите пожалуйста стоит ли идти к врачу и есть ли возможность избавится от его...
Добрый вечер! УЗИ ОБП - это неинвазивное исследование, позволяющее оценит состояние печени, поджелудочной железы, желчного пузыря, селезенки. ФКС - это инвазивное исследование толстой кишки.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Здравствуйте , да , синдром Жильбера подтвержден
Синдром Жильбера
1 ответДобрый день. Подтверждаем синдром Жильбера. Соблюдаю диету 5 стол. Худею,это нормально?
Здравствуйте, при синдроме Жильбера не нужно держать диету
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СБН синдром
2 ответаУ меня синдром беспокойных ног как и сколько принимать таблеток в день?
Здравствуйте! Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений. Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.
Синдром wpw феномен?
4 ответаНочью( бывае редко) учащается пульс, не хватает воздуха... ЭКГ показывает синусовую тахикардию, синдром wpw... Делали ЭФИ , манифестный синдром wpw, феномен? Вопрос, можно заниматься фитнесом??????
Елена, если нет пароксизмов наджелудочковой тахикардии, то есть феномен, как вы пишите, то можно заниматься фитнесом. WPW часто формируется у спортсменов. Но я бы посоветовала для детального обследования сделать Холтеровское мониторирование.
Синдром wpw
11 ответовРебёнку на медосмотре в 1 месяц поставили диагноз синдром впв. Сейчас ребёнку год. Никаких симптомов не обнаружено, ребёнок активный. Наблюдаемся у кардиолога, она говорит синдром приходящий. Узи сердца в норме, только дополнительная хорда. Делали экг, ребёнок хотел спать,...
Здравствуйте, Ирина. Прикрепите результат последней ЭКГ, если есть возможность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром впв
5 ответовЗдравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга. Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы. Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает. Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет Кардиологического лечения не требуется. Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь. Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг. Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания. Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Синдром дауна
1 ответРебенку 1,5 мес от рождения. При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз) Во время беременности: НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный. После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Гипертензионный синдром
4 ответаЗдравствуйте! Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову. В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Рейно
2 ответаСиндром Рейно относиться к ангиотрофоневрозам или ангионеврозам? И в чём вообще их отличие?
Добрый день. Синдром Рейно - это внешнее проявление васкулита сосудов микроциркуляторного русла, сопровождающееся вазоспазмом и рефлекторной последующей дилатацией (расширением) на фоне воспаления. Оно может быть как самостоятельным заболеванием, так и в рамках какого-то либо аутоимм системного процесса.