Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
6 ответовНа 1 скрининге трисомия 21 базовый риск 1 из 1044, индивидуальный риск 1 из 3237, трисомия 18 базовый риск 1 из 2576, индивидуальный риск <1из 20000, трисомия 13 базовый риск 1 из 8074, индивидуальный риск <1 из 20000
Здравствуйте, эти цифры говорят о том, что есть риски, но они у Вас очень низкие. Переживать не стоит.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какие анализы нужно сдать?
Анализ называется кариотип. Сдать нужно обоим супругам.
Перинатальный скрининг трисомия
13 ответовЗдравствуйте пришли анализы трисомия 21, 1 на119. Трисомия 18, 1 на 283, трисомия 13 , 1 на 891
Здравствуйте, индивидуальные риски по трисомии 21-й и 18-й хромосомы относятся к средним рискам, при наличии возможности в подобных случаях дополнительно рекомендуют проведение НИПТ. Риск по трисомии тринадцатой хромосомы считается низким . Также низкие риски по осложнениям беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходим ЭКО в естественном цикле, возраст 40 лет, мужу 41. Анализ эмбриона на ПГТ - Сочетанная хромосомная патология: трисомия хромосомы (-м) 11 и 15. Несколько вопросов: 1.Скажите, насколько точен этот анализ? Может ли быть ошибка? 2.С чем связана данная...
Здравствуйте. Однозначно не рекомендован к переносу. Перенос эмбриона с трисомиями может привести к высокому риску замирания беременности, выкидыша или проблемам в развитии. Возрастной фактор риска играет роль. В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значительной степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями, главным образом представленных анеуплоидией. Для того и проводится ПГД, чтобы не перенести заведомо аномальный эмбрион.
Необходимы ли кроверазжижающие?
5 ответовЗдравствуйте. Сейчас 4 недели беременности. В прошлом были 2 б/б беремености (2020 год) и одна замершая на сроке 7,5 недель (трисомия 22 хромосомы) в марте 2022. Есть мутации по крови (приложила) . Необходимо ли в данный момент по результатам анализов кололь кроверазжижающие...
Инфаркт - это артериальный тромбоз, а их причиной, как правило, является не наследственная предрасположенность, поэтому этот фактор мы не учитываем. Таким образом, кроме возраста, у вас никаких других факторов риска тромбообразования не выявлено, это говорит о том, что у Вас низкий риск, и назначение антикоагулянтов не данный момент не требуется.
Трисомия 21
5 ответовПосле первого скрининга ХГЧ - 2,747 МоМ, PAPP-A - 0,653 МоМ. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 410. Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13 - <1 из 20000 УЗИ норме. Ктр 70,0 мм, твп 2,00мм, бпр 23,5 мм, он 83,0 мм Кость носа визуализируется хорошо. Стоит ли переживать...
Здравствуйте. Нет, не стоит. Риски хромосомной патологии низкие, в том числе трисомии 21
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Трисомия 18
10 ответовЗдравствуйте, первый скрининг в 12 недель прошёл, результаты узи ктр 49,5, толщина в.п. 1,1 мм, по крови трисомия 21 б/р 1:896 и/р 1:3365, трисомия 18 б/р 1:2039 и/р 1:110, трисомия 13 б/ 1:6435 и/р 1/757 Очень переживаю из за больших рисков, первая беременность закончилась...
Надежда, здравствуйте. Да, риск не низкий. Сдайте анализ НИПТ, он очень информативный.
Здравствуйте В рамках программы ЭКО сделали ПГТ двух эмбрионов . У одного всё хорошо , у второго мозаичная форма трисомии по хромосоме 7. Скажите , пожалуйста, стоит ли совершать попытку переноса данного эмбриона и чем это может грозить
Здравствуйте. Мозаичная форма — это когда часть клеток эмбриона имеет нормальный набор хромосом (две 7-х хромосомы), а часть — трисомию (три 7-х хромосомы). При наличии хотя бы одного нормального эмбриона рекомендуют обычно перенос такого эмбриона. Перенос мозаичного эмбриона возможен, но его чаще проводят в тех ситуациях, когда это единственный эмбрион или нет нормальных эмбрионов. Так как шанс на рождение и прогрессирование эмбриона при переноса мозаичных эмбрионов 50/50. Если аномальные клетки вытесняются в процессе развития , то вполне возможно развитие нормального эмбриона. Но если нет, то беременность либо прерывается, либо формируются какие то пороки развития плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста в нашей непростой ситуации. После первого протокола ЭКО получилось три эмбриона после теста на ПГТ все три оказались не рекомендованы к переносу (1. seq(22)x3 Трисомия по хромосоме 22; 2. seq(7,21)x3 Анеуплоидный эмбрион; 3. seq(20)x3...
Добрый день! Если такая ситуация с эмбрионами получается дважды, то лучше рассмотреть либо донорскую яйцеклетку, либо донорскую сперму. Значит, у Вас есть какая-то генетическая и хромосомная несовместимость