Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски первого скрининга
13 ответовДобрый день, сегодня получила результаты первого скрининга, пугают результаты, можете помочь разобраться, насколько это опасно и что предпринять?
Риск трисомии 13 пограничный. Ваша цифра означает, что у одной женщины из 204ис такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования достаточно сделать НИПТ. Высокий риск поздней преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга. Все ли хорошо? По B-хгч и ПАПП-А все хорошо? Результаты прикрепила .
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, после первого скрининга отправили к генетику. Напугали отклонениями и задержкой развития.Посмотрите пожалуйста мои результаты, они действительно настолько плохи?
Здравствуйте! У Вас отличные показатели, нет показаний для консультации генетика. ХГЧ и Рарр норма до 2, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие зрп. У Вас генетически здоровый малыш, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга (фото прикрепила). Мой гинеколог сказала идти срочно к генетику. Все так серьезно?
Можно сделать НИПТ, это также анализ крови на хромосомные патологии, только более расширенный.
Доброго времени суток. После первого ПА пошла кровь, продолжает идти уже 14 дней. Первые два дня было по прокладке, потом средние выделения. Крови, на мой взгляд, меньше не становится, меняется только цвет - последнюю неделю много чёрной крови. Больше никаких симптомов нет, и...
Здравствуйте. Бывает что кровь идёт 7-10 дней. У вас может перешло в менструации? Если нет,то обратитесь на осмотр к гинекологу
Результат первого скрининга.
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
12 ответовПришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Расшифровка результатов первого скрининга, результаты крови
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно!
Насморк 2 недели
16 ответовЗдравствуйте ребёнку почти год ,уже почти 2 недели не проходит насморк ,промываем с первого дня но толку от этого нет .Они не зелёные .прозрачная слизь ,из за них же и не заканчивается кашель ,что можно закапать ?
Здравствуйте. Вам желательно сдать риноцитограмму и мазок из носа на флору и антибактериальную чувствительность. Исключить альергию и бактериальный ринит. Если там все в норме окпжется, то возможно это реактивный ринит на фоне дентации(если зубки ещё режутся) Если есть возможность сдать, то пока лучше никаких препаратов не капать, иначе исказится результат. Можно начать предварительное лечение сразу после сдачи мазка. Добавить називин(1-6 лет) 3 разс в день, через 10 минут промыть солевым раствором, затем Протаргол 3 раза в день по 2-3 капли Синупрет 15 капель 3 раза в день внутрь 7дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
4 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга нет отклонений , все риски низкие . Но расчетный риск по б/х пограничный . Нужен ли НИПТ?
Да, скрининг завершен. Ничего больше не нужно. "Консультация генетика" - так принято писать, на эти цифры, мол, посмотрит врач-специалист.