Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Я нахожусь в первом протоколе эко . Возраст 36 лет . Прошла 2 стимуляции. Низкий амг 0.42. Фсг 16 . Первая стимуляция, 5 клеток , 2 эмбриона , 4аа и 3вв. Вторая стимуляция, так же получили 5 клеток , жду 7 суток , получилось ли оплодотворение. Эмбрион 4аа...
Здравствуйте, Анастасия! Результат данного исследования означает, что на 6-й хромосоме малыша произошло выпадение небольшого кусочка генетической информации. Если вы с супругом сдавали кариотипы и они в норме, эта ситуация - чистая случайность. Если не сдавали, возможно один из вас является носителем сбалансированной хромосомной перестройки, нужно сдать.
Такие повреждения встречаются нередко. Микроделеция 6 хромосомы в случае подсадки может привести к разным исходам беременности: эмбрион может не прикрепляться в связи с хромосомным нарушением, замирать в развитии на раннем сроке, а также иметь пороки развития и интеллектуальные нарушения в случае рождения. При подсадке данного эмбриона вероятность рождения здорового ребенка около 3%.
Помогите расшифровать анализ пгт
У меня сниженный овариальный резерв 0,29,получается добыть по одной две клетки,получилось три эмбриона с такими ответами 1- sseq(2,16)x2~3-Мозаично-анеуплоидный эмбрион
2-значительная деградация ДНК
3-sseq(22)x3 анеуплодный эмбрион
Какова...
Здравствуйте
Ни один из полученных эмбрионов не рекомендован к подсадке . Здоровый кариотип - это 44 здоровые хромосомы (sseq 22-1)х2 и две половые хромосомы ХХ (женский ) или ХУ (мужской ).
Ни один из эмбрионов не имеет здоровый кариотип , что грозит самопроизвольным выкидышем, хромосомной аномалией плода, пороками развития плода
Здравствуйте.
Обычно стараются избегать по возможности подсадки подобных эмбрионов, если есть другие, в первую очередь потому, что при выявлении мозаицизма у эмбриона могут быть риски неблагоприятных исходов беременности даже в случае, если ребёнок в итоге будет здоров. К тому же, есть нюансы в виде разных «уровней» мозаицизма. И хотя мозаицизм именно по 1 хромосоме считается достаточно благоприятным, окончательное решение имеет смысл принимать со своим репродуктологом и генетиком, особенно если это — два единственных эмбриона и второй потенциально «хуже».
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пришел результат ПГТ-А по 4 эмбрионам.
Возраст - 44 года.
Может ли результат быть ошибкой?
3 и 4 эмбрионы - все хромосомы поломоманные?
Может ошибка?
Надо идти писать заявление на уничтожение, но рука не поднимается.
Хотелось бы расшифровку.
Совсем нет шансов у...
Здравствуйте, Татьяна! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией.
Действительно, у всех эмбрионов зарегестрированы хромосомные аномалии. К сожалению, это не редкость для женщин после 40 лет. В 44 года риск хромосомной патологии высокий сам по себе высокий. Существует статистика,согласно которой в среднем для получения одного здорового эмбриона требует 40 ооцитов.
Исследование выполнялось методом секвенирования - одной из самых современных и дорогостоящих методик на данный момент, с высоким контролем качества. Ошибок в этом анализе быть не может
Что касается эмбрионов 3 и 4, эта запись означает,что обнаружено более 5 поломок в хромосомах, какие конкретно - не расписано.
В вашем ситуации есть 2 способа решения проблемы - пробовать снова, ожидая здоровый эмбрион,что нередко и случается при повторных попытках либо использовать донорский материал.
Скорейшей вам беременности и здорового малыша в будущем!💖
Добрый день, эмбриону проводилось ПГТ ( ПГТ прошел только один эмбрион, которого перенесли) по результатам пол женский. Сейчас 15 неделя беременности и получила результаты НИПТ по результатам пол мужской. Где правда? И что делать в таком случае?
Здравствуйте, Анна! Дело в том,что и в рамках ПГТ, и в процессе НИПТ анализируется материал плаценты - органа,который обеспечивает жизнедеятельность ребенка,а не самого малыша. Это достаточно частая ситуация, когда плацента мозаичная, то есть часть клеток несёт один хромосомный набор, а также есть клетки с другим набором. Помимо этого, НИПТ считается достаточно неспецифичным тестом именно на половые хромосомы. В части пола вам стоит больше ориентироваться на УЗИ, примерно с 16-й недели будет определяться половой бугорок. Не беспокойтесь,главное,что и одно и второе исследование не свидетельствуют о хромосомных нарушениях,а с вопросами пола разночтения не редки.
Здравствуйте.моё имя Евгени, 46лет.проживаю в пгт Закаменск,урологов никогда небыло.с95года живу без правой почки.Боли при мочеиспускании в головке,через5-10мин.проходит, впервый день боли были в промежности, полагаю в мочеточнике.похоже цистит(по описаниям в нэте)сначала...
Добрый день. На лицо эпизод обострения мочевой инфекции, возможно на фоне проблем простаты, возможно почек. Цистыты для мужчин - нонсенс (как осложнение воспаления простаты ил почек).
В вашем случае первое что нужно сделать, это:
1. сдать общий анализ мочи и бак. посев мочи с определением чувствительности к расширенному спектру а/б
2. ПСА крови общ/своб
3. По возможности сдать общий анализ крови и б/х крови (АЛТ, АСТ, СРБ, креатинин, мочевина)
4. Выполнить УЗИ почек и мочевого пузыря, ТРУЗИ (простаты)
5. При ухудшении самочувствия, появлении лихорадки, болей в пояснице - срочно на прем к урологу или вызов скорой помощи.
Терапия:
!!! Анализ мочи сдать до приема лекарства.
1. Урофурагин (Фурагин) 50 мг по 2 табл. 3 р/сут 7 дней ( далее по результату бак. посева мочи и по динамике заболевания)
2. Омник-Окас 0,4 мг 1 р/сут 2 недели-1 мес (на фоне приема может пропасть сперма, не пугаться)
3. Канефрон-Н по 2 табл. 3 р/сут на 2 недели запивая стаканом воды
4. Урологические сборы (Бруснивер, Фитонефрол) можно по 1 пакетику пить, как обычный чай.
5. Свечи ректально с Индометацином 50 мг 2 р/сут 5 дней
5. Усилить водную нагрузку (чтобы «промыть» мочевую систему)
6. Ограничить острую, жирную, соленую пищу, отказ от алкоголя на период курса лечения.
Далее действуем по динамике/симптомам и результатам анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На сегодняшний день действительно существуют методики, когда эмбрион размораживают, берут у него биопсию, отправляют на предимплантационное генетическое тестирование. Но процедуру такую не все, даже эмбрионы без патологии переживут , к сожалению, нужно взвесить все риски
Добрый день.
Прошла 1й протокол эко, получили 6 ооцитов, сформировался только 1 эмбрион.
Результат ПГТ:
ISCN 2020 - sseq(16q12.1q24.3)x1~2
Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 16.
Мой вопрос : есть ли риски по переносу и развитию эмбриона в таком случае ? И какие ?...
Здравствуйте, к переносу не рекомендуются эмбрионы с мозаицизмом в 13, 14, 16, 18, 21 хромосоме. Очень высокий риск рождения ребёнка с синдромом Дауна, Патау, Эдвардса, Тёрнера и др. При переносе таких эмбрионов увеличивается частота наступления прерывания беременности, снижается частота ее наступления
Здравствуйте, пришли анализы пгт, один эмбрион не пригоден к имплантации, а второй с такими результатами пгт seq(X)x,1(Y)x2 и написано рекомендован с согласия пациентки. Что это значит?
Здравствуйте.
Лучше видеть само заключение.
Наличие в анализе эмбриона набора половых хромосом (Х)*1, (У)*2, т.е. одной Х и двух У хромосом может соответствовать синдрому Джейкобса. Несмотря на литературные данные, в большинстве случаев он может не давать никаких проявлений. Так же раньше считалось, что у мужчин с таким кариотипом повышены риски агрессивного поведения, было даже проведено исследование, которое потом опровергли и признали некорректным, что в тюрьмах повышен % такого кариотипа у мужчин. В целом прогноз при данном синдроме благоприятный.
На что можно обратить внимание. Сперматогенез может быть не нарушен, но примерно в 30% случаев ( данные могут отличаться) встречаются нарушения спермограммы. Возможно олигозооспермия, необязательно тяжёлой степени, не всегда это приводит к бесплодию, но может быть причиной проблем с наступлением беременности. В таких случаях может потребоваться ЭКО, ИКСИ с проведением ПГД.
Рассмотреть можно данный вариант, решение окончательное принимаете Вы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста результат ПГТ-а. Возраст 41,9 г, в протоколе ЭКО использовалась донорская сперма из-за мужского фактора. Первый протокол. Насколько эти поломки типичные по возрасту и ожидаемые, спонтанные, или тут стоит изучить детально кариотип и...
Здравствуйте, чаще всего такие поломки не являются наследственными, а носят случайный характер. С увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. К сожалению на данном этапе развития медицины нет какой-либо возможности повлиять на качество ооцитов и снизить риск хромосомных поломок.