Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошла 1й протокол эко, получили 6 ооцитов, сформировался только 1 эмбрион.
Результат ПГТ:
ISCN 2020 - sseq(16q12.1q24.3)x1~2
Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 16.
Мой вопрос : есть ли риски по переносу и развитию эмбриона в таком случае ? И какие ?...
Здравствуйте, к переносу не рекомендуются эмбрионы с мозаицизмом в 13, 14, 16, 18, 21 хромосоме. Очень высокий риск рождения ребёнка с синдромом Дауна, Патау, Эдвардса, Тёрнера и др. При переносе таких эмбрионов увеличивается частота наступления прерывания беременности, снижается частота ее наступления
Добрый день . Я нахожусь в первом протоколе эко . Возраст 36 лет . Прошла 2 стимуляции. Низкий амг 0.42. Фсг 16 . Первая стимуляция, 5 клеток , 2 эмбриона , 4аа и 3вв. Вторая стимуляция, так же получили 5 клеток , жду 7 суток , получилось ли оплодотворение. Эмбрион 4аа...
Здравствуйте, Анастасия! Результат данного исследования означает, что на 6-й хромосоме малыша произошло выпадение небольшого кусочка генетической информации. Если вы с супругом сдавали кариотипы и они в норме, эта ситуация - чистая случайность. Если не сдавали, возможно один из вас является носителем сбалансированной хромосомной перестройки, нужно сдать.
Такие повреждения встречаются нередко. Микроделеция 6 хромосомы в случае подсадки может привести к разным исходам беременности: эмбрион может не прикрепляться в связи с хромосомным нарушением, замирать в развитии на раннем сроке, а также иметь пороки развития и интеллектуальные нарушения в случае рождения. При подсадке данного эмбриона вероятность рождения здорового ребенка около 3%.
Добрый день. Вчера провели гистероскопию так как 4 попытки ЭКО и эмбрионы не прикрепляются. Посмотрите пожалуйста результат и насколько все страшно у меня. Игх будет только через 2 недели
Здравствуйте, по результату гистероскопии описанные изменения и наличие синехий в полости матки могут быть характерны для хронического воспалительного процесса, в таких случаях рекомендуется провести бак обследование, для этого следует сдать мазки на Фемофлор 16 и бак посев на флору и чувствительность к антибиотикам и дождаться результата гистологии и ИГХ, и по результатам обследования определять дальнейшую тактику лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Выявлены хромосомные патологии: в первом случае удвоение участка длинного плеча 4 хромосомы ,во втором случае - выпадение участка длинного плеча 6 хромосомы. Данные эмбрионы не рекомендованы к переносу. Скажите, пожалуйста, Вы с супругом сдавали анализ крови на кариотип?
Здравствуйте. Делали пгт, как поняла пгт хорошее, но как раньше не написан пол. написала врачу , она отвечает "разный пол. Подробнее на приеме"
Сам пгт хороший, эмбрион пригоден к переносу.
Но что это значит? Прием через месяц
Здравствуйте! По данному заключению хромосомных патологий не выявлено,эмбрионы рекомендованы для переноса. Могу предложить,что эмбрионы разного пола ( мальчик и девочка).
Добрый вечер, у меня 3 замершие беременности за 7 лет брака на сроках 7-8 недель, причина хромосомные анамалии эмриона, возможно ли получить квоту на ЭКО, если генетик назначила ЭКО с ПГТ, последняя з.б. была в июле, могут ли мне отказать в квоте?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
( Наше первое эко )Мне 34 мужу 45 делали эко в клинике БИРЧ ( спб) , из 15 ооцитов , получили 6 эмбрионов хорошего качества( на том момент мне было 33 года ) , свежий перенос пролет , 13 сентября был крио перенос , думаю и в этот раз пролет , тест пока отрицательный, ( хотя...
Отрицательный мочевой тест на 7-й день после переноса ещё не подтверждает неудачу, а полоска на 4-й день появляется далеко не всегда.
Результат оценивают по ХГЧ крови в назначенный срок, обычно через 9–14 дней после переноса.
Одна неудача не означает, что оставшиеся четыре эмбриона непригоднв.
Возраст мужчины 45 лет сам по себе не является показанием к ПГТ-А, а при получении яйцеклеток в 33 года польза обязательного тестирования для суммарного шанса рождения ребёнка не доказана, поэтому отсутствие предложения ПГТ не означает ошибку.
ПГТ-А проверяет число хромосом, но не исключает все наследственные заболевания, включая новые генные изменения, связанные с возрастом отца.
Исследовать уже замороженные эмбрионы технически возможно, однако размораживание, биопсия и повторная заморозка добавляют риск потери эмбрионов, поэтому польза такого шага оценивается индивидуально.
Здравствуйте, могли бы вы расшифровать результата ПГТ Делали дважды ПГТ и вот такие результаты. Как быть?
1. T1 seq(2)x3,(11)x1,(20)x3,(21)x3
2 Т1 seq(18)x3 Трисомия хромосомы 18
Есть ли шанс на здоровый эмбрион в последствии. ??
Добрый день. Планируется через месяц ЭКО. Нашли полип матки (3,8х2,9мм). Т.к. овариальный резерв истощается врач решила сначала получаем эмбрионы, морозим, подсаживаем после удаления полипа. Сейчас сдала анализы: НЕ4=63,6. СА-125=9. Смущает значение НЕ4. Можно ли мне...
Оба онкомаркера у Вас в норме.
Индекс Рома используется у женщин в пре и менопаузе, у молодых пациентов достаточно изолированное значение маркеров .
Ничего плохого нет по этому нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста результат ПГТ-а. Возраст 41,9 г, в протоколе ЭКО использовалась донорская сперма из-за мужского фактора. Первый протокол. Насколько эти поломки типичные по возрасту и ожидаемые, спонтанные, или тут стоит изучить детально кариотип и...
Здравствуйте, чаще всего такие поломки не являются наследственными, а носят случайный характер. С увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. К сожалению на данном этапе развития медицины нет какой-либо возможности повлиять на качество ооцитов и снизить риск хромосомных поломок.