Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, хгч
7 ответовДобрый день. После первого скрининга в 13 Нед был повышен хгч. Направили к генетику. По ее совету в 17 нед пересдала АФП и ХГЧ, хгч опять пришел выше нормы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и анализа
Здравствуйте. По отдельности показатели не смотрят, а оценивают комплексно. Прикрепите скрининг крови
Повышенные показатели 1 скрининга
11 ответовДобрый день! После 1 скрининга сказали, что повышены показатели свободной бета-бубъединицы ХГЧ - 3.14 МоМ и РАРР-А - 3.5 МоМ, направили к генетику, но записи нет. Скажите, пож-та, что это может значить?
Все риски низкие, у вас нет показаний для консультации генетика. Изолировано показатели крови не оцениваются. У вас и малыша все хорошо
Результаты первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга, к врачу в ближайшее время попасть нет возможности
Не переживайте, по скринингу все в порядке ? Легкой беременности вам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 16 недель, возраст 40 лет, патологий в роду не было, вчера пришли результаты биохимии , риск синдрома Дауна 1:72, по узи гиперэхогенные фокусы в левом желудочке сердца. Направили к генетику, прием только через 5 дней, не нахожу себе места. Подскажите...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. По результату обследования у вас выявлен повышенный риск по трисомии по 21 хромосоме. Высоким считается значение риска менее 100 ( у вас 1:72). Риск оценивается в совокупности (данные узи, возраст ,биохимические маркеры). У вас немного снижены РАРР 0,4 (норма от 0,5 до 2 МоМ) В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика. Но не всегда НИПТ может заменить ИПД, он показан в случае отказа от ИПД.
Расшифровка первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Сегодня сделала первый скрининг. По узи все хорошо и но по хгч 13.01 мЕ/д /0.337 МоМ РАРР-А 1.977Ме/л / 0.373 МоМ Направили к генетику. Что это значит? возраст 39 лет
У вас низкие риски хромосомной патологии у плода , не волнуйтесь
Результаты первого скрининга
3 ответаПришел результат первого скрининга. В панике. Жена плачет. На прием к своему врачу попадем только через неделю.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Учитываются именно индивидуальные риски, а они по расчётам низкие, выше средних значений. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вызвали к Генетику
14 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, очень волнуюсь к Генетику записали на 12число только. Сегодня только с регистратуры скинули анализы биохимического скрининга. По УЗИ 12нед+6дней ХГЧ 140,00МЕ/л/ 3,675МоМ РАРР-А:1, 830 МЕ/л/ 0,534 МоМ (КТР) -66, 0мм (ТВП) -1, 70мм Скажите...
Здравствуйте. По результатам скрининга (1:50) у вас высокие риски разбитие болезни дауна. Вам показан амниоцентез.
Результаты первого скрининга
40 ответовДобрый день пришли результаты скрининга, срок по УЗИ 11.3, по УЗИ все в пределах нормы. По крови: хгч 94.29МЕ/л 2.269 МоМ, РАРР-А 1.450МЕ/л 1.238 МоМ, гинеколог направляет к генетику, потому что хгч завышен, подскажите каковы последствия, что необходимо делать?
Добрый день! Прикрепите результаты скрининга. Вы какие препараты принимаете?
Результат 2 скрининга
29 ответовПо результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи! Объясните мне пожалуйста риски 1 скрининга по беременности. Узи хорошее, риски низкие. Показатели свободная бета-субъединицы ХЧГ 0,405 МоМ; РАРР-А 0,369 МоМ. Направили к генетику. Неужели все плохо?
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
