Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 22 года, сходила сегодня на КТ, в заключение написали «признаки синдрома пустого турецкого седла» бывают иногда боли в голове, повышенное давление, ферритин 13, щитовидные гормоны в норме, не опасно ли это?
Да при низком ферритине( запасе железа) принимается препарат железа тардиферон, в не зависимости от уровня гемоглобинв
Видео ребенка и фото папы прикладываю. Анализ на кариотип возьмут завтра. Очень сильно переживаю. Насколько это явный признак синдрома? Или все таки просто папины гены? По скринингам вопросов не было. Все риски были низкие.
Здравствуйте По представленной фотографии отмечается широкая переносица и наличие складки возле внутреннего угла глаза (эпикантус). Но не всегда данные признаки характерны для синдрома дауна. Это может быть анатомическая особенность. Спокойно ожидайте результат исследования на кариотип.
Беременная , срок 14,5 недель. Была на первом скрининге в 12,5 недель. ТВП был 2,5 , пришли результаты крови вероятность синдрома дауна 1:463. Гинеколог сказала,что результаты крови отличные ,но к генетику все ровно нужно , какова вероятность и что стоит ожидать дальше?...
Здравствуйте!! Риски 1:1-1:100 считаются высокими и требуется пренатальная инвазивная диагностика, в случаях когда 1:101-1:600 - это риск считается пограничным , требуется консультация генетика и часто рекомендуется сдать НИПТ, так как он более информативен. Потому что риск 1:601 и выше уже считается низким. Ваши данные попали в пик называемую пограничную зону. И поэтому требуется контроль и наблюдение..
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома Дауна по биохимии 1:195 (пороговый), риск расчетный 1:23600, риск возрастной 1:315, твп 1.2, носовая кость определяется, узи по скринингу норма, хгч МОМ 0.92, PAPA-A MOM 1.27, PIGF MOM снижен 0.38. Срок беременности на момент проведения скрининга 12...
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском. В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг. PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Риск серотонинового синдрома
12 ответовЗдравствуйте. Могут ли препараты Л-тироксин, пароксетин и флюанксол вызвать серотониновый синдром? Флюанксол пью 3 года, доза 0,5 мг. Недавно добавили Тироксин в 50 мг по причине гипотериоза. Пароксетин начала принимать пару дней назад, первый день 10 мг, но стало нехорошо,...
Здравствуйте,как правило серотониновый синдром возникает при повышенных дозировках препаратов,бесконтрольным приемом или передозировках,если это обычные терапевтические дозировки,то проблем обычно не бывает. Так же возникает при приеме наркотических синтетических препаратов(мефедрон). Думаю,что вам не стоит переживать за это.
Здравствуйте,Ребенку 5 мес, нам поставили диагноз гидроцефального Синдрома. Межполушарная щель по всей длине до 7мм , уровень житкости 1,9мм , тело боковых желудочков влс15мм влд16мм, а 3 желудочек 5,5мм мд=мс56мм . Переднее рога левый и правый по 6мм
Здравствуйте, как развивается малыш? Есть какие то жалобы? Ранее делали нсг? Какая динамика?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Ребёнку 4 года.Невролог ставит диагноз последствия синдрома пирамидной недостаточности.Проблема в том,что ребёнок при ходьбе наступает на носочки.Может и правильно ходить наступая на полную стопу,но чаще всего без обуви ходит на носочках.Регулярно наблюдаемся у...
Здравствуйте,если есть нарушение мышечного тонуса до сих пор,то вам необходимо сделать ЭНМГ нижних конечностей по стимуляционной методике. Пантокальцин и пантогам в своем составе содержат гопантеновую кислоту,т.е. действующее вещество одно и тоже. Смысла менять на другой препарат не вижу. Обязательно нужна профилактическая ортопедическая обувь,амплипульс на нижние трети голеней и стопы по расслабляющей методике.
Диагностика синдрома кушинга
6 ответовЗдравствуйте. Все визуальные симптомы на месте. Год назад забеспокоился о постоянном высоком давлении (140 на 100). Провел чек ап по давлению в клинике - узи щитовидки, почек, сердца, экг и что-то еще. Все в норме. Сейчас нарвался на статью и фото синдрома. И ожирение и...
Здравствуйте. Для начала сдайте вечернею слюну на кортизол, если будет повышение то сделать тест с дексаметазоном. При установлении эндогенного гиперкортицизма сдаёте актг, его снижение будет подозрением на образование в надпочечнике . Затем сделать кт надпочечников с контрастированием.
Добрый день.Пожалуйста помогите разобраться.Поступаю на службу в ОВД.Врачей по месту жительства прошла.Гинеколог по месту жительства в справке написала практически здорова.Поехала на ВВК и там направили к своему гинекологу от ВВК.Вчера прошла и она мне написала...
Здравствуйте, да, комиссию вы пройдете. Но диагноз СПКЯ без анализа крови и УЗИ ОМТ не ставится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, диагноз узи указывает на развитие признаков синдрома Дауна?
Добрый день. Нет, этот отдельно взятый феномен ни о чем не говорит. Нужно рассматривать все возможные признаки по совокупности, поэтому доктор и рекомендует вам пройти полностью комбинированный перинатальный скрининг.