Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат второго скрининга
4 ответаДобрый вечер ! Была сегодня на узи 2 скрининга плода (19 недель). У ребенка обнаружили неправильную установку стоп. Все остальные показатели в норме. Меня сразу же направили в а экспертное узи и к генетику. Скажите , пожалуйста, может ли это быть изолированный дефект или...
Здравствуйте! В подобной ситуации требуется пересмотр на экспертном аппарате. Даже если подтвердится неправильная установка стоп, это не обязательно маркер генетической патологии. Возможна фенотипическая особенность.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга? Что все это значит? Что делать?
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий у малыша – низкие. Здесь всё отлично. Есть нюанс в виде высоких рисков преэклампсии и задержки роста плода. Это такие осложнения беременности, которые могут произойти во второй её половине и связаны с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что эти события непременно случатся, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. Преэклампсия же — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности. В этой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания.
Результат скрининга
17 ответовПодскажите пожалуйста при таких результатах скрининга есть ли необходимость проходить платно НИПТ полностью расширенный.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, никакое дополнительное обследование в этом случае не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 2 скрининга 22 недели
7 ответовДобрый день! Прилагаю результат скрининга, расшифруйте, пожалуйста, врач сказала «все нормально», но понятнее не стало, смущает графа «морфология», там какие-то показатели ниже
На здоровье!
Результат 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте! 21.11 прошла первый скрининг. Недавно получила результаты. Риски низкие. Что меня смутило в первую очередь- там где идет ссылка на основании чего рассчитаны риски, указано - возраст матери, узи маркеры, доплерлметрия. И ничего не сказано о крови. Хотя год назад...
Здравствуйте . С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно Риски низкие . Показатели необходимые для расчета рисков взяты все необходимые Их достаточно для правильного заключения . .
Результат скрининга
8 ответовДобрый день ,можно ли получить какую то информацию по результату скрининга ? Не совсем поняла по рискам ,анализ крови и узи прикладываю
Здравствуйте Ляля сроку соответствует По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме Носик отличной длины Толщина воротникового пространства в порядке Признаков хромосомных патологий нет По всем органам все отлично! Малыш здоров Кровотоки в маточных артериях в норме Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие Риск преэклампсии, преждевременных родов также абсолютно низкий Растёт здоровый малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
8 ответовЗдравствуйте,посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга,я ничего не понимаю,а к врачу только в конце недели !!!сдавала на сроке 11,6 нед.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой беременности вам)
Результат 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, получила результаты скрининга: Трисомия 21 (базовый риск 1:48, индивид 1:969) Трисомия 18 (базовый риск 1:117, индивид <1:81) Трисомия 13 (базовый риск 1:366, индивид <1:279) Преэклампсия до 34 недели 1:506 , Преэклампсия до 37 недели 1:147, Задержка роста плода...
Здравствуйте , Галина Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя. Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Результат скрининга
8 ответовДобрый день,прошу прокомментировать результаты скрининга, есть ли опасность патологий ? Полных лет 29, беременность первая. Не совсем понятна расшифровка рисков . Врач на приеме сказал что ничего страшного
Здравствуйте, у Вас отличные результаты скрининга Нужно смотреть столбик индивидуальный риск. Цифра после двоеточия это рассчет рисков. Низким считается риск 1:100 и выше то есть из 100 детей 99 будут рождены без каких либо патологий, а у Вас риски ещё того ниже, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результат скрининга
3 ответаБеспокоит заключение первого скрининга беременности
Добрый день, Екатерина! Ситуация достаточно непростая и требующая пристального внимания. У вашего малыша предполагаются пороки развития: маленькая челюсть, расщелина верхней губы, а также косвенные признаки хромосомных нарушений - маленький носик, расширение толщины воротникового пространства, отсутствие венозного протока. В таких ситуациях рекомендуется провести инвазивное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам можно будет дать семье более четкий прогноз. Если с хромосомами у малыша все в порядке, генетика заложилась правильно, большинство из этих особенностей пройдет ко 2-му триместру,а с остальными можно будет работать после рождения. Если у плода есть нарушения закладки хромосом, это прогностически неблагоприятный признак.