Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику.
Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром.
Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте!
По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности).
Какая дата рождения дочки, рост и вес?
По самочувствию что-то беспокоит?
Здравствуйте. Ребенку (мальчик) 4,10 лет поставили диагноз синдром сухого глаза. Все началось еще два года назад. Стали краснеть глаза у ребенка и образовываться кератоконъюнктивит. Все это время ставили диагноз аллергический конъюнктивит. Пока не попали к последнему врачу...
Да, если веки неплотно сомкнуты ночью, это может быть причиной синдрома сухого глаза. Понаблюдайте внимательнее за этим моментом. Во время глубокого сна из-за расслабления мышц такое может быть у любого человека. Но если веки приоткрыты почти все время во время сна, нужно проконсультироваться у невролога.
Также усиление покраснения к утру после сна можно объяснить трением поверхности глаза с веком при синдроме сухого глаза. Когда человек спит, его глаза в фазу быстрого сна хаотично двигаются и происходит трение с веком из-за недостаточного увлажнения.
Добрый день. Ребёнку 5,5 месяцев. На 4 месяце стали замечать что глазки у ребенка разные по размеру , левый глаз больше сомкнут и глубже посажен. Были у офтальмологов, однозначный диагноз поставить не смогли, так как нет специального оборудования, отправили в СПБ для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 4 месяца. Месяц назад сдавали анализы крови и ДНК-кровь на синдром Жильбера. Результат пришел положительный. Но билирубин в норме.
У папы ребенка билирубин повышен.
Подскажите, пожалуйста, что делать в данной ситуации? Не повлияет ли это на здоровье...
Здравствуйте. Сегодня на четвертый день после родов выписались из роддома. При выписке медсестра катила тележку с новорожденным по коридору и, застряв колёсами на одном из порогов (порог - 10 см), сильно дёрнула её. В результате этого голова ребёнка в тележке подлетела на см...
Здравствуйте!
Синдром встряхнутого ребенка возникает если взять и интенсивно потрясти ребенка, например, за плечи, при этом голова не должна быть зафиксирована, механизм заключается в том, что чем больше интенсивных встряхиваний тем выше вероятность развития ушиба головного мозга и других последствий, от однократного встряхивания обычно синдром встряхнутого ребенка не возникает.
Чаще всего жалобы нарастают сразу(угнетение сознания, рвота, судороги, разность в зрачках и тд), это тяжелое заболевание, которое лечится в условиях реанимации обычно.
У ребенка синдром Жильбера. Какие должны быть наши действия? Какой образ жизни? Нужно ли какими-то лекарствами поддерживать? Какое должно быть питание? Можно ли заниматься спортом (спортивная акробатика)?
Ревматоидный фактор увеличен, незначительно. Нужно уточнить у ревматолога, нужно ли дообследование.
Щелочная фосфат аза может увеличиваться при воспалении, стрессах, нагрузках, при заболеваниях скелета.
Альфа амилаза на верхней границе нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Проблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день!
По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром
Так как для этого требуется
- трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес
- антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр
-антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр
У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
Ребенку 1,11. Уже длительное время наблюдается вялость и повышенная утомляемость у ребенка. За последние месяцы неоднократно болели ОРВИ (протекало в лёгкой форме). Решили сделать тест на ковид. Прошу расшифровать анализ и рассказать как долго может длится астенический...
Здравствуйте!
- по анализам у ребёнка есть иммунитет к коронавирусной инфекции в виде иммуноглобулина G ;
- если ребёнка беспокоит слабость, вялость, можно посмотреть уровень ферритина (возможно есть дефицит железа)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите могли ли врачи не заметить синдром дауна в род доме или больнице?
Обнаружила на руке ребенка, как мне показалось, поперечную линию. По скринингам всё было хорошо
Фото прикладываю
Здравствуйте.
Нет, не пропустили бы, таких деток видно сразу при рождении, даже если по каким то причинам не выявили внутриутробно.
По фото обычный ребёнок!