Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 2 биохимического скринига
8 ответовДобрый день! Наблюдаюсь в платной клинике по беременности, знаю, что 2 биохимический скрининг сдают по желанию и если есть какие то сомнения по первому, первый скрининг был нор, также сдавала нипт, прошу посмотреть результаты 2 скрининга.
Здравствуйте. Низкий риск по развитию дефектаинервной трубки, низкий риск по развитию синдрома Эдвардса (трисомии 18) Поводов для беспокойства нет
Низкий афп высокий хгч
30 ответовПервый скриниг. Узи хорошее, завышен хгч. Гинетик обозначил низкие риски. Кровь второго скринига афп занижен, хгч повышен. Узи делала самостоятельно, все в норме. По скринингу ущи только на 6 февраля. Какие риски сейчас? Могут ли быть неверными результаты крови, если...
Пожалуйста и будьте здоровы!
Расшифровка результата 1 скрининга
35 ответовздравствуйте..делала скрининг в 13 нед 2 дня от менструации. и 12 нед 6 дней по зачатию.день овуляции знаю пришёл результат скринига, врач мой в отпуске, замещающий врач сказал всё нормально..но у меня есть сомнения..в трисомии 21, цифры маленькие...от чего это зависит..хгч...
У вас все хорошо. Скрининг норма. Ни каких данных за аномалии развития и патологию нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показание к прерыванию беременности
7 ответовДобрый день! По результатам перинатального консилиума выявилось много неприятных диагнозов. Изначально, после первого скринига срок был поставлен на 6 дней меньше, чем по менструации. Сейчас отставание по размерам уже более чем на 2 недели. Также добавилась вентрикуломегалия....
Здравствуйте. К сожалению прогноз для,плода плохой. Ветрикуломегалия будет прогрессировать, до родов малыш может не дожить. Консилиум вам предложил правильную тактику, хоть это очень тяжело....
Преэклампсия и аспирин
1 ответЗдравствуйте! Пришли результаты после первого скринига и поставили высокий риск преэклампсии, до 34 недель 1:336, до 37 недель 1:81, PAPP-A 1.042 MoM, PIGF 0.807 MoM, маточные артерии PI 1.041. Рекомендовано принимать аспирин в низких дозировках. Подскажите пожалуйста,...
Здравствуйте! Ацетилсалициловая кислота разрешенный препарат при беременности, учитывая риск по преэклампсии необходим прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг на ночь до 36 недели беременности, так как препарат снижает риск развития такого грозного состояния как преэклампсия. На плод не оказывает влияния
Результаты анализа крови 1 скринига
19 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга
Здравствуйте! Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.), кроме риска ранних преждевременных родов. Рекомендуется контроль длина шейки матки в скринингах и слежение за ощущениями в животе (тонус, боли), кровянистыми выделениями, узи шейки с 16 недель. Если таковое будет, обратиться за мёд помощью. Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга. Оба показателя завышены. По узи все идеально. Хгч 124.56 МЕ/л /2 964 МоМ РАрр 8 582 МЕ/л / 2 959 МоМ.
Здравствуйте. Отдельно эти показатели не оценивают. Смотрят на подсчитанные программой индивидуальные риски.
Риск б/х 1 скринига
16 ответовЗдравствуйте, повышен хгч и рарр какие риски хромосомных аномалий?
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется Биохимический анализ крови - уровень ХГЧ в пределах нормы (норма от 0,5 Мом), повышен показатель белка Papp a (норма до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии выявлен низкий , но учитывая показатель белка Papp показана консультация генетика, дополнительное обследование- НИПТ. По данным УЗИ 2 скрининга - маркеры хромосомной аномалии (гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный кишечник), задержка развития плода (вес плода менее 3 процентиль) Далее, по данным узи предполагаемая масса плода уже не говорит о задержке плода. На последнем узи в 32 недели вес плода 10 процентиль (маловесный плод), нарушения кровотока нет. Врожденных пороков развития плода нет. Выявлен маркер хромосомной аномалии - пиклоэктазия правой почки. НИПТ сдан - риск синдрома дауна низкий. Ориентируемся на данное исследование
Добрый день! Посмотрите пожалуйста, результаты второго скрининга. На скрининге сказали что есть нарушения кровотока пуповины. Второй вопрос на 10 неделе у меня были тянушие боли внизу живота. Назначили дюфастон по 3 таблетки в день. По узи шейка была в норме. По результатам...
Здравствуй с дюфастона рекомендовано уже уходить,в вашем случае рекомендовано постепенно снижать дозировку (сначала 3 дня по 1 таб(10 мг) 2 раза в сутки ,далее по 1 таб(10 мг) 1 раз в сутки ещё 3 дня и прекратить прием) Шейка матки действительно в норме По поводу нарушения кровотока необходимо обратиться на очный прием к специалисту для решения дальнейшем тактики лечения По поводу гепатита рекомендовано наблюдение инфекциониста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!Сейчас идет 32 неделя беременности.сегодня был 3 скрининг.по нему гиперэхогенный фокус лж.гинеколог отправляет к генетикам.Очень волнуюсь.Какова вероятность синдрома Дауна или какие то пороги?в 25 недель делала узи на экспертном аппарате.тоже нашли этот фокус.но...
Здравствуйте! Гэл в лж не является признаком хромосомной патологии. В большинстве случаев к концу беременности это проходит или на первом году жизни. Не переживайте и не бойтесь консультации генетика. Еще раз убедитесь в том , что это не является страшным диагнозом.