Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас планирую беременность, сдала много анализов, в том числе фолатный цикл, на фолиевую кислоту, витамин В12, гомоцистеин. Подскажите, можно ли с такими результатами анализов беременеть? Фолат(активную форму) пью уже 7 месяцев, фолиевая кислота по результату...
Здравствуйте. Четвертый месяц держится температура 37,2-37,5. В связи с этим посещала гематолога. Назначили анализы.
Также обнаружили кисты яичников с двух сторон по гинекологии.Месяц назад назначили препарат «Жанин». На 3 месяца. Один месяц пропила. Болят руки и ноги,...
Мила, здравствуйте!
У вас выявлена наследственная тромбофилия - гетерозиготная мутация Лейдена.
При её наличии прием гормональных препаратов, содержащих эстрогены, может приводить к тромбообразованию.
Поэтому если гормональные препараты жизненно необходимы, то нужно рассмотреть прием либо чисто прогестиновых гормональных препаратов либо продолжить прием жанина только под прикрытием антикоагулянтов (эликвис 2,5 мг 2 раза в день, например).
Что касается мутаций фолатного цикла, клиническое их значение не доказано, поэтому лечения либо приема каких-либо специальных препаратов это не требует (поэтому эти анализы не рекомендуется сдавать вовсе).
Изменения в коагулограмме очень незначительные, на тактику терапии они тоже не влияют.
В общем анализе крови небольшое повышение лимфоцитов может говорить о перенесённой вирусной инфекции.
Здравствуйте! В 2016 году проводила данное исследование, сейчас про него вспомнила.
Если правильно поняла, то у меня имеются мутации в фолатном цикле, который очень важен при планировании и течении беременности. В интернете прочла, что данные мутации влияют на здоровье...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотела поинтересоваться насчет мутаций фолатного цикла. Сдавала в марте анализ на привычное невынашивание беременности. Гены в свертывающей системе крови F2, F5 - в порядке, ничего не обнаружили.
А вот фолатный цикл…
MTHFR 667: результат Т/Т - в гомозиготной...
Здравствуйте! 30 апреля этого года было прерывание беременности по медицинским показаним на 22 неделе (Синдром Дауна). Когда можно планировать беременность? Сдали с мужем анализ на кариотип - все в норме. Фолатный цикл: MTHFR:-_677_C>T -результат CC; MTHFR:-_1298_A>C -...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анна. Вы уже можете планировать беременность, если восстановился цикл и восстановились морально. Фемибион можно принимать за 3 месяца до зачатия и до 12-14 недель беременности
Так же добавить Витамин Д 2000МЕ (это профилактическая доза) утром после завтрака.
Исследовать уровень ферритина (это показатель запасов железа в организме). Если есть дефицит - препараты железа длительно с контролем ферритина. Целевой уровень – не менее 40нг/мл
Активная половая жизнь через каждые 2-3 дня (можно через день – каждый день не рекомендуется – сперма не успевает обновляться, и при эякуляции большая часть сперматозоидов в таком случае – незрелая, соответственно, оплодотворения произойти не может)
Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегайте стрессов.
Здравствуйте, срок 34-35недель. До 30 недели ставила клексан 0,4, вессел дуэ ф, кардиомагнил 150мг. С 30 недели оставили только кардиомагнил. Врач говорит отменять кардиомагнил с 34 недели. Пришли результаты гемостаза и тромбодинамики. Тромбодинамика ухудшилось, появились...
Марина, добрый день.
Для оценки рисков и тактики терапии необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: какой ваш возраст? Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)? Или это первая беременность?
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Коагулограмма по мере программирования беременности физиологически меняется в сторону «сгущения», чтоб избежать кровотечения в родах.
Мониторинг коагулограммы, тромбодинамики, Д-димера, гомоцистеина, РФМК не требуется в связи с тем, что данные исследования не отражают риски развития тромбоза/невынашивания и, изменения в этих показателях не являются показанием для назначения дополнительной терапии и обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ситуация такая. У меня за 3 года появились 2 базалиомы и врач отправил меня к онкологу генетику. Там я сдала какой то противоопухолевыц иммунитет анализ и он сейчас в площом состоянии (я так понимаю т клеточный), у меня гемоглобин на низкой границы и фериитин низкий. Пью...
Здравствуйте. По анализу обнаружены две мутации. Одна из них говорит о склонности к тромбозам. Вторая кроме склонности к тромбозам может приводить к невынашивание беремености
Здравствуйте! 32 года, первая беременность (2022) закончилась ЭКС в 36 недель на фоне ковида (ХФПН. НМПК 1б степени, аритмия плода)
Первый скрининг показал риск преэклампсии/ЗРП после 37 недель 1:8.
Аспирин и клексан не назначались.
До ковида коагулограмма, УЗИ, все анализы...
Здравствуйте! Учитывая исключение генетической тромбофилии и АФС , нет необходимости в назначении аспирина или антикоагулянтов. Развитие преэклампсии связано не только с кровью. Поэтому тут риски угадать сложно.
При нормальном течении можно Коагулограмму проверять раз в триместр .
Гомоцистеин раз в 3-6 мес
Принимать можно или обычную
Фолиевую кислоту 5мг или метилфолинат 400мкг/сут
При планировании начать и продолжать до 12 Нед
Мутации метилфолатредуктазы достаточно частые и имеют низкий риск
Для окончательного исключения со стороны крови факторов, можно еще ждать : протеин С протеин S и антитромбин 3
Добрый день! Мне 33 года, 3я Б, Р2, срок 29 нед. Имеется тромбофилия низкого риска (фолатный цикл), дефицит протеина S.
Прошлая беременность с первых дней была на Клексане, сейчас ничего не назначили, кроме фолиевой к-ты 400мкг
Коагулограмма от 25.03 (срок 29нед)
АЧТВ 24...
Здравствуйте, не волнуйтесь, это нормальные значения коагулограммы для периода беременности. Коагулограмма меняется с ростом срока беременности в сторону гиперкоагуляции, так как предстоят роды и кровопотеря и рефлекторно организм начинает вырабатывать больше факторов свёртывания крови. Фибриноген в третьем триместре и вовсе в норме может быть до 7,5.Не переживайте, у вас всё в пределах нормы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . На 10 неделе была замершая беременность. Родов не было. Наши врачи пока ничего толком не говорят, говорят всё будет в порядке. Говорят, после второй замершей беременности уде можно сдавать дополнительно анализы. Но я не хочу повторения замершей беременности. К...
Здравствуйте, Олеся! Очень жаль,что вам пришлось столкнуться с таким опытом.
Выявленные мутации говорят о том,что у вас есть предрасположенность к плохому усваиванию фолиевой кислоты. Недостаток фолиевой кислоты в свою очередь может приводить к плохому клеточному делению, порокам развития малыша и замершим беременностям. Вам необходимо более тщательно подготовиться к следующей беременности: начать прием солей фолиевой кислоты (метилфолат) за 2-3 месяца до зачатия и вплоть до 12 недель беременности в повышенной дозе 800-1000 мкг/сут. Просто фолиевая кислота вам не пойдет,необходима активная форма - метилфолат.
Что касается анализов, вам нужно сдать кровь на гомоцистеин и вместе с супругом сдать кариотипы. С этим пакетом рекомендуется очная консультация генетика.
Удачи вам!💖