Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне сегодня диагностировали опоясывающий лишай (две недели назад переболела ОРВИ в лёгкой форме, далее герпес на губе, его успешно вылечила как 4 дня назад). Прописали лечение, лечение принимаю с сегодняшнего дня. Ребёнок мой, 13 лет не болел ветрянкой. Врач рассказывала про...
Курс иглотерапии. Иглы одноразовые, но доктор работает без перчаток. Видел, что лишние неиспользованные иглы от предыдущего пациента он складывал назад в упаковку и мог ставить их мне. При этом, когда он вынимает иглы из пациентов, он их держит в кулаке, потом выбрасывает....
Здравствуйте! У мужа от первого брака есть дочка с подтвержденным синдромом Луи - Бар. Мы хотели сдать все анализы на совместимость, но не успели, я забеременела. Подскажите, можно ли как то сейчас проверить наличие этого синдрома у ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я в протоколе эко и готовлюсь к подсадке. Репродуктолог сказала сдать на всякий случай генетику на невынашиваемость. Скажите пожалуйста, есть что то там страшное в анализе?
Добрый день.
Это исследования на выявление наследственной предрасположенности к нарушениям свертывающей системы крови.
У вас хороший результат, предрасположенности нет.
Сейчас так много информации про СМА. Подскажите, можно ли сделать анализ какой-то родителям обоим на носительство, чтобы исключить его у уже рождённых детей? Или только у детей нужно брать анализ? Переживаю, у меня сын 8,5 лет и дочка 5 месяцев. Хочется быть спокойным.
Здравствуйте!
А зачем сдавать анализ родителям , если Вы думаете , что заболевания может быть уже у рождённых детей ?
Детей нужно показать неврологу , чтобы развеять свои сомнения по поводу Сма
Добрый день!
Посмотрите пожалуйста результаты анализов. Прокомментируйте их. Что необходимо предпринять? Что еще досдать?
Еще я сдала генетический тест, по слюне. Диетология и эндокринология.
Ничего не понимаю: по генетическому тесту необходимо повышать Вит Д и В12, а в...
Здравствуйте!
Гормоны щитовидной в норме, функция не нарушена
Холестерин повышен за счет лпвп ( хорошего холестерина), корректировать не нужно
Повышен пролактин ! На какой день цикла сдавали гормоны? Принимаете ли гормональные контрацептивы .
По генам : риск повышения гомоцестеина, поэтому курсами после заболеваний пропивайте фолиевую кислоту 400мкг ( 2 недели)
Витамин Д принимать в профилактической дозе 2000ед - 4 капли в день. Учитывая паратгормон , витамин д ( отклонений нет) . Контролировать 1 раз в 2 года.
Витамин в12 в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Вопрос к неврологам. Есть синдром тремора/атаксии связанный с ломкой х-хромосомой. В прошлом году у меня начались проблемы с циклом, и по УЗИ мне сказали, что идёт угасание функции, но месячные идут, менопаузы нет, т е пока преждевременного истощения яичников...
Добрый день! Я бы первым делом подумала про Болезнь Гентингтона, она имеет аутосомно-доминантный тип наследования, что означает что лица обоего пола с одинаковой вероятностью могут носить мутацию. Может
передаваться как по мужской, так и по женской линии
Добрый день. Родила мальчика, рост 52, вес 3990. Во время всей беременности не было никаких поводов для беспокойства. Все скрининги и анализы были в норме.
После рождения у ребёнка был повышен билирубин, его забрали под лампы с диагнозом гемолитическая болезнь.
Данный диагноз...
Здравствуйте. Что касается полиморфизмов генов преэклампсии и сосудистого тонуса - отмечается повышенный риск развития преэклампсии во время беременности, по жизни повышается риск инфарктов и инсультов. Учитывая что преэклампсия была в анамнезе, нужно назначать на этапе планирования и во время беременности препарат низкодозногл аспирина. Рекомендуется ограничение потребления поваренной соли. Для снижения всех этих рисков. Относительно генов сосудистого тонуса отмечаются также изменения. Пока на этапе планирования и во время беременности можно принимать L-аргинин. Он позволяет сдерживать сосудистый спазм.
Гены цитокинов: тоже имеют незначительные изменения, рекомендую сдать иммунограмму дополнительно к этому анализу.
Также учитывая анамнез необходимо посмотреть подиморфизмы генов гемостаза 23 фактора, если не сдавали ранее.
И посмотреть аутоиммунные факторы, которые также влияют на течение беременности. Волчаночный антикоагулянт; АТ к бета2гликопротеину-1( суммарные); АТ к кардиолипину; АТ к HEp-2; АТ к двуписпиральной ДНК; расширенная коагулограмма, система комплимента С3,С4; блок ауто антител; иммуноблот.
Объем обследования может меняться в зависимости от вашей ситуации.
Это все необходимо для того, чтобы максимально подготовится к беременности и ее благополучному вынашиванию.
Генетику , которую вы скинули , она оценивает риски, они как могут реализоваться так и нет. Чтобы Вы не пугались, что у вас точно будет инфаркт или инсульт. К сожалению, история с преэклампсией случилась. Но теперь нужно максимально подготовится к следующей беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.